bs.gardens-tricks.com
Zanimljivo

Bolest lakta kod zlatnih retrivera

Bolest lakta kod zlatnih retrivera



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Zlatni retriver nikako nije mažena pasmina pasa.

Dizajnirani za lov, psi ove pasmine imaju prilično masivan kostur i snažne zglobove. Odrasli psi malo su flegmatični i ne žuri im se, ali ustrajni su u postizanju cilja. Gotovo jedini mogući ortopedski problem kod ovih pasa je displazija lakta.

Za razliku od displazije zgloba kuka, koja se sastoji u kongenitalno nepravilnoj formi oblika acetabuluma zdjelice, pod pojmom displazija lakatnog zgloba u evropskoj literaturi postoji nekoliko nepovezanih bolesti kostiju koje čine lakatni zglob . To je, prije svega, nepravilno formiranje oblika zglobne površine kostiju podlaktice, što je posljedica neravnomjernog rasta radijusa i ulne. To takođe uključuje ne vezivanje fragmenata kostiju ulne, navodno patogenetski povezane sa neravnomjernom raspodjelom tereta u područjima nepravilno oblikovane zglobne površine. Međutim, prema našim dugoročnim zapažanjima, takav se odnos obično ne može pratiti.

Od navedenih problema u zglobu lakta kod Zlatnih retrivera, jedan je široko rasprostranjen - nepridržavanje i fragmentacija koronalnog procesa ulne. Ulna, jedna od kostiju podlaktice, na gornjem kraju ima zglobnu površinu za artikulaciju s jednim od kondila nadlaktične kosti. Unutarnji rub ove površine strši u obliku malog procesa koji je čvrst oslonac za humerus. Međutim, iz različitih razloga formiranje ovog slijepog crijeva ponekad je poremećeno. U štenaca do 6 mjeseci starosti ovaj je proces povezan s tijelom ulne hrskavičnim slojem, takozvanom apofiznom linijom, koja okoštava nakon 6 mjeseci, a krunični proces ispada kao cjelina cijela ulna.

Međutim, ponekad je proces okoštavanja na ovom području poremećen, proces ne raste, uslijed čega je funkcionalno važan rub zglobne površine pokretan, ne podnosi pravilno pritisak nadlaktične kosti, što dovodi do kršenja stabilnosti cijelog zgloba lakta. Sam nerastući proces s vremenom postaje sve pokretljiviji, ponekad se potpuno odvoji i pretvori u slobodno pokretno unutarzglobno tijelo - takozvani zglobni miš. Hrskavica koja prekriva zglobnu površinu u blizini mjesta neprianjanja postupno se uništava, a njene čestice ulaze u zglobnu šupljinu, što se može usporediti s ulaskom pijeska u ležaj.

Kao rezultat kršenja stabilnosti lakta dolazi do upale koja bez liječenja postaje kronična i u konačnici dovodi do teških i nepovratnih deformacija zglobnih krajeva kostiju koje čine lakatni zglob.

Zglob lakta jedan je od najnapetijih zglobova u kosturu. Izložen je i statičkom opterećenju, podupirući tijelo u prostoru, i dinamičkom - pri kretanju je opseg pokreta u ovom zglobu vrlo velik. Za masivne pse poput Zlatnog retrivera bitno je dobro zdravlje lakta.

Među razlozima nepridržavanja i fragmentacije koronalnog procesa ulne, nema sumnje nasljedna predispozicija. Na to ukazuje, prije svega, činjenica da se kod značajnog broja pasmina ova bolest uopće ne javlja. Nažalost, zlatni retriveri nisu jedan od njih. Čimbenik koji pogoršava stepen oštećenja je neuravnoteženo hranjenje šteneta. Prekomjerna težina i, što je neobično, prekomjerna količina kalcijuma u prehrani. Stoga je mnogo sigurnije uzgajati štenad ove pasmine na pripremljenim obrocima koji odgovaraju tipu pasmine.

Fragmentacija kruničnog procesa može se nazvati tinejdžerskim problemom, jer se prvi znakovi bolesti javljaju u adolescenciji - nakon 6 mjeseci. Štene razvija šepanje na prednjem ekstremitetu. Često prvoj manifestaciji prethodi veliko fizičko opterećenje ili neuspješan skok. Na osnovu toga, vlasnik životinje vjeruje da je došlo do "uganuća" koje ne zahtijeva liječenje. Međutim, pas nastavlja šepati tjedan ili dvije. Često, dok leži, štene savija zglob i liže zglob. Na osnovu ovog simptoma, zaključuje se da je upravo taj zglob stradao i da se poduzimaju čvrste zavoje nevinog zgloba.

Ako s jednostranom lezijom vlasnik životinje ne ode odmah liječniku, ali barem zna za postojanje problema kod svog psa, tada je dvostrani postupak mnogo podmukliji. Ne obraćaju svi pažnju na činjenicu da se nakon 6 mjeseci živahno i okretno štene pretvorilo u lijenu kvrgu. Umjesto da trči s drugim psima, on nakon nekoliko minuta hoda legne na zemlju, nevoljko ustaje, neraspoložen je, kada se pokušava igrati s njim, reži, cvili kad ga uhvati prednji dio šape. Budući da prilikom kretanja takav pas doživljava jake bolove u prednjim udovima, a zatim pokušavajući smanjiti opterećenje na njih i bol, pas više uvlači stražnje udove pod tijelo, zbog čije je postavke potrebno obratiti se liječniku.

Kliničkim pregledom psa s bolešću lakta primjećuju se hromost ili neprirodno povezani pokreti prednjih nogu. Zahvaćeni zglob je otečen. Fleksija zgloba uznemirava životinju, pas cvili i opire se. Često liječnik mora vlasniku dokazati da njegov lakat boli zglob, a ne zglob. Neprianjanje i fragmentacija koronoidnog procesa karakterizira otok na unutrašnjoj strani lakatnog zgloba i bol pod pritiskom na ovom mjestu. Konačna dijagnoza omogućava vam rendgenski pregled. Potrebne su najmanje dvije rendgenske slike: u frontalnoj i bočnoj projekciji. U izravnoj projekciji na unutarnjoj strani ulne otkrivaju se karakteristične promjene - koronoidni proces u osnovi odvojen je od ulne linijom sličnom pukotini. U kasnijim fazama, duž rubova zglobnih površina lakatnog zgloba, otkrivaju se izrasline kostiju, odnosno znakovi započetog i već nepovratnog deformirajućeg artritisa.

Konzervativno, odnosno nehirurško liječenje neprianjanja i fragmentacije koronoidnog procesa može biti uspješno samo u malom broju slučajeva, jer uopće ne uklanja uzroke bolesti. U prisustvu lagane hromosti, slabe bolne reakcije na fleksiju lakatnog zgloba i radiografski potvrđene tačne lokacije koronoidnog procesa bez znakova deformirajućeg artritisa u drugim dijelovima zgloba, moguće je propisivanje protuupalnih lijekova i hondroprotektori. Nažalost, često se, usprkos privremenom prestanku hromosti prirodnim povećanjem tjelesne težine i fizičkim naporima, hromost ponavlja, pa se kurs konzervativnog liječenja često poduzima samo tako da se vlasnik psa uvjeri u neizbježnost operacije.

Hirurško liječenje se poduzima tek nakon završetka formiranja lakatnog zgloba, odnosno, u pravilu, ne prije 8 mjeseci starosti. Korištenjem hirurškog liječenja u proteklih 10 godina razvili smo izuzetno niskotraumatičnu tehniku ​​za vađenje fragmenata iz lakatnog zgloba. Prolazeći u zglob zaobilazeći važne anatomske strukture, bez utjecaja na njegov ligamentni aparat, imamo priliku izvršiti kompletnu reviziju unutrašnjih dijelova lakatnog zgloba praktično bez nanošenja dodatnih oštećenja i bez smanjenja njegove stabilnosti u budućnosti. Smatramo da je široko otvaranje lakatnog zgloba s privremenim odvajanjem ligamenata opisano u stranoj literaturi neprihvatljivo traumatično.

Odvojeno, potrebno je zaustaviti se na artroskopskim operacijama zglobova kod pasa. Prvo, blagodati ovih operacija nisu u potpunosti dokazane ni u medicini.Drugo, sumnja je i njihova niska trauma, jer se uz uvođenje relativno prilično velikog optičkog sistema u zglob, instrumenti izvode i odvojenim punkcijama radi izvođenja stvarne hirurške tehnike. Pa, i posljednje, ali ne najmanje važno, potrebno je spomenuti nekoliko stotina hiljada eura potrebnih za kupnju takve opreme i neizbježno povećanje troškova manipulacije kao rezultat.

Kao rezultat ispravnog pristupa stvara se dobra prilika za potpuno uklanjanje svih fragmenata kostiju. Pored toga, potrebno je pažljivo struganje propadajuće zglobne hrskavice. Na kraju operacije zglobna šupljina se opere kako bi se u potpunosti uklonile čvrste čestice i proizvodi raspadanja hrskavice.

Uprkos minimalnoj mogućnosti komplikacija, rezultat kirurškog liječenja je obično dobar ili čak odličan. U danima nakon operacije pas je šepaviji nego prije operacije. Nažalost, neki vlasnici smatraju da je njihova životinja već zdrava i dopuštaju pretjeranu slobodu, što može izazvati privremeno pogoršanje. Stoga su veoma poželjna dva tjedna odmora nakon operacije. U većini slučajeva operacija je dovoljna da se problem u potpunosti riješi, a nije propisan drugi tretman. Međutim, kod kombinirane lezije lakatnog zgloba ponekad je potreban postoperativni konzervativni tretman.

Nekoliko riječi mora se reći o slučajevima kasne konverzije. Ponekad se iz različitih razloga odrasli pas koji je razvio nepovratni deformirajući artritis upućuje liječniku. Strani priručnici pišu da operacija kod takvih pasa ne obećava, a velike doze nesigurnih lijekova protiv bolova propisane su doživotno. Naše iskustvo pokazuje da je takav stav netačan. Da, operacija u takvoj situaciji ne čini zglob novim i zdravim. Ali uklanjanje fragmenata uvijek značajno poboljšava situaciju. Životinja prestaje šepati ili je učestalost pogoršanja artritisa značajno smanjena i nije potrebna upotreba velikih doza lijekova.

Zaključno, s obzirom na prevalenciju problema u lakatnom zglobu kod zlatnih retrivera, labradora, Cane Corso-a, njemačkih ovčara i nekih drugih pasmina, neophodan je rutinski pregled štenaca u dobi od 7-8 mjeseci, čak i ako vlasnici nemaju primijetite bilo šta loše. Jednostavan klinički pregled, testovi fleksije i, u sumnjivim slučajevima, rentgenski pregled omogućavaju pravovremenu dijagnozu i ne dovode bolest u nepovratnu fazu.

ALI... N. Efimov, kandidat veterinarskih nauka "ZooPrice" - časopis za vlasnike kućnih ljubimaca


Bolesti zglobova lakta kod zlatnih retrivera

Osnovni pojmovi genetike

Predmet proučavanja genetike su dva neodvojiva svojstva svih živih organizama - nasljednost i varijabilnost. Varijabilnost je predstavljena različitim oblicima unutar svake vrste, pasmine, pa čak i jednog legla. Ali u isto vrijeme, svi predstavnici jedne vrste i jedne pasmine imaju neporecivu sličnost koju pruža nasljeđe.

Svaka vrsta životinje je karakteristična po set hromozoma određeni oblik, koji čini kariotip.

Polne ćelije sadrže pola seta hromozoma tzv haploid, što se obično označava - n. Jajna ćelija nastala fuzijom dviju klica sadrži dvostruko više hromozoma, tzv diploidni set - 2n. Svaki par hromozoma diploidnog skupa predstavljen je homolognim hromozomima, od kojih je jedan dobijen od oca, a drugi od majke. Diploidni set psa predstavljen je sa 78 hromozoma.

Sva nasljedna svojstva i karakteristike određuju sasvim određene materijalne jedinice neovisne jedna o drugoj - geni. Svaki gen zauzima strogo određeno mesto u strogo definisanom hromozomu, tzv lokus. Zbog uparivanja hromozoma u ćelijama, geni skupa hromozoma su takođe predstavljeni u parovima. Pozvani su geni smješteni na istom lokusu alelni ili aleli. Geni mogu pretrpjeti promjene u svojoj strukturi - mutirati, kao rezultat, mijenjaju se vanjske manifestacije osobine za koju je odgovoran ovaj alel. Pozvani su pojedinci koji su dobili iste alele istog lokusa od oca i majke homozigotni ali drugačije - heterozigotni na ovoj osnovi. Geni i aleli se obično označavaju slovima latinske abecede, na primjer A, Ž, tfm itd.

Interakcija alelskih gena

Nalazeći se u heterozigotnom stanju, aleli međusobno komuniciraju na određeni način. U slučaju kada jedan od njih potpuno potiskuje djelovanje drugog, to se naziva potpuna dominacija. Dominantni gen obično je označen velikim slovom latinične abecede. Uz potpunu dominaciju, heterozigotne jedinke Aa imaju isti izgled ili fenotip, kao i homozigotni za dominantni alel aa . To znači da je za manifestaciju dominantne osobine dovoljan jedan dominantni alel koji se označava kao A —.

Ako se heterozigotne jedinke razlikuju po fenotipu od homozigotnih i imaju srednji fenotip, onda oni govore o nepotpun ili srednja dominacija. Na primjer, kada se križa svijetli saborov koli i trobojni koli, dobivaju se psići tamne boje sable.

Kada pretjerana dominacija - kod hibrida prve generacije, heterosis - fenomen superiornosti potomstva nad roditeljskim oblicima u vitalnosti, energiji rasta, plodnosti. Tako su hibridi dobiveni križanjem divljih sivih štakora - Pasjukov s bijelim laboratorijskim štakorima, izvana slični Pasjukovu, ali mnogo veći i plodniji od potonjih.

Kada kodominansa kod hibridne jedinke obje su roditeljske osobine podjednako ispoljene. Po tipu kodominacije, nasljeđuje se većina antigenih faktora prilično brojnih sistema krvnih grupa.

U slučajevima kada se analizira ponašanje osobina zbog jednog para alela, na primjer, crna B i braon b boja, razgovaraj o tome monohibridni prelaz. Pozvano je ukrštanje jedinki koje se razlikuju u dva para znakova d i hibrid, sa tri - trihibrid, za mnoge - polihibrid prelazom.

Čak je i u prošlom veku Gregor Mendel pokazao obrasce prenošenja osobina prilikom ukrštanja. Formulirao je sljedeće zakone:

Mendelov I zakon je zakon uniformnosti hibrida prve generacije.

Ukrštanje među sobom jedinki homozigotnih za različite alele istog lokusa dovodi do rađanja heterozigotnih potomaka istog fenotipa. Dakle, prilikom međusobnog ukrštanja homozigotnih crnaca BB i braon bb psi svi psići postaju crni Bb.

Pojedinci koji pripadaju roditeljskoj generaciji označeni su latiničnim slovom R. Hibridi prve generacije - F1, hibridi druge generacije F2, hibridi treće - F3 itd.

II Mendelov zakonsplitting law kaže: kada se međusobno križaju hibridi prve generacije, dolazi do cijepanja fenotipa u omjeru 3:1, i po genotipu 1:2:1. Prilikom ukrštanja crnih heterozigotnih pasa sa genotipom Bb u leglu možete očekivati ​​rođenje tri dijela crne boje, koji se sastoje od 1 dijela homozigota BB i 2 dijelovi heterozigota Bb, i jedan dio smeđih štenaca sa genotipom bb.

Mendel je takođe formulisao pravilo čistoće spolnih stanica, navodeći da se geni koji su u heterozigotnom stanju međusobno ne miješaju, već se nepromijenjeni prenose u zametne ćelije.

Utvrditi koja je od jedinki s dominantnim fenotipom homozigotna, a koja heterozigotna, moguće je samo provođenjem tzv. analizirajući križ s homozigotnim recesivnim oblikom.Takvim ukrštanjem, u slučaju homozigotnosti ispitivane jedinke, neće doći do razdvajanja u potomstva. U slučaju heterozigotnosti, opažat će se cijepanje u omjeru 1:1.

Pozvano je drugo pravilo koje je formulirao Mendel pravila za neovisno razdvajanje alela. Sastoji se u činjenici da se u drugoj generaciji svaki par alela i njihovih osobina ponaša neovisno od ostalih parova alela i osobina.

Radi praktičnosti analize križeva uvedene su grafičke oznake, tzv "Pennettova rešetka" u kojoj su očeve spolne stanice oslikane u gornjem redu, a majčine spolne stanice u lijevom vertikalnom redu. Na presjeku redova i stupaca nalaze se genotipovi potomaka.

Primjer je križanje heterozigotnih crnih pasa.

Rešetka Pennett prikladna je po tome što automatski otkriva sve moguće genotipove i olakšava njihovo brojanje. U ovom slučaju, jasno se vidi da će se u potomstva ovih proizvođača dogoditi cijepanje i po genotipu i po fenotipu.

Mogući broj genotipova i fenotipova u potomstva ovisi o broju parova analiziranih svojstava. Tabela u nastavku omogućava vam da odredite numeričke omjere potomstva tijekom polihibridnog križanja.

Tabela 8. Numerički odnosi u potomstva tokom polibridnog križanja Kvalitativne i kvantitativne osobine.

Svi znakovi koje imaju živi organizmi obično se dijele u dvije kategorije - kvalitativne i kvantitativne. Kvalitativno osobine koje imaju jasno uočljive forme, poput obojenja ili genetskih abnormalnosti koje prenose pojedinačni geni. Uslovi okoline praktično ne utječu na fenotipsko ispoljavanje kvalitativnih svojstava. Za karakterizaciju stanovništva kvalitativnim karakteristikama koriste se koncepti učestalost gena i genotipova.

Međutim, predstavljena je većina svojstava tijela kvantitativni znakovi . Oni pokazuju uglavnom kontinuiranu varijabilnost i mogu se izmjeriti - visina, dužina kaputa, težina. Kvantitativne osobine, u većoj mjeri od kvalitativnih, ovise o uvjetima okoline i za to su zaslužni mnogi geni, tzv. poligeni, odnosno sistem nealelnih gena koji podjednako utječu na stvaranje određene osobine. Interakcija takvih gena tokom stvaranja neke osobine naziva se polimerna. Ovi geni se nazivaju i aditivni geni jer su njihova djelovanja kumulativna.

Raspodjela njihovih numeričkih vrijednosti u populaciji približava se normalnim krivuljama raspodjele. Njihovo nasljeđivanje može se razmatrati prema shemi polibridnog ukrštanja.

Uzgajivač se mora nositi uglavnom s kontinuiranim varijacijama. Mendelov pristup ka proučavanju kvantitativnih svojstava je težak, iako se oni pokoravaju istim zakonima klasične genetike kao i kvalitativni.

Interakcija nealelnih gena

Geni locirani na različitim lokusima takođe mogu uticati jedni na druge. Istovremeno se može razlikovati nekoliko vrsta takve interakcije.

Pozvani su geni koji ne pokazuju svoje djelovanje, ali pojačavaju ili oslabljuju učinak djelovanja drugih gena gene-modifikatori. Proučavanje obojenosti sisara pokazalo je da uz ekstremne oblike sa potpunim razvojem pigmenta ili njegovim odsustvom postoji niz genotipski određenih oblika. Tako se bijela pjegavost pasa kreće od nekoliko bijelih dlaka na mjestu primarne točke depigmentacije do potpuno bijelog psa s malim čuperom obojene dlake u jednom od centara pigmenta. Unutar genotipa definiranog lokusom bijele mrlje S, možete razlikovati puno prijelaznih oblika.

Sl. 17. Različite varijante bijele mrlje pasa

Crne pozadine i tigraste boje pasa imaju široku varijabilnost zbog gena modifikatora.

Ako se osobina formira u prisustvu dva para nealelnih gena koji, kada se kombiniraju, daju drugačiji učinak nego što svaki od njih neovisno izaziva, tada su takvi aleli označeni kao komplementaran (komplementarne jedna drugoj). Primjer komplementarnosti kod pasa obično je interakcija lokusa gena IN i E, određivanje boje.

Sl. 18. Komplementarna interakcija gena koji određuju boju pasa: omjer je 9 crnih (H): 3 smeđih (C): 3 crvenih (R): 1 ružičastih (P)

Lokus geni IN odgovorni su za sintezu crne ( IN ) ili smeđa ( b ) pigment. Lokus geni E odgovorni su za distribuciju ovih pigmenata. Alele E pospješuje širenje crnog ili smeđeg pigmenta po tijelu psa. Alele e sprečavaju njihovu sintezu u kaputu. Psi sa genotipom ona - crvena ili žuta. U ovom slučaju, crni ili smeđi pigment koncentriran je samo na koži pseće njuške.

Stvaranje boje psa ovisi o prisutnosti oba para gena. Psi sa genotipom ONA ili Ona - crna ili smeđa u zavisnosti od alela B ili b. Kada E-BB ili E-Bb - pas je crn, sa E-bb - braon.

Psi sa genotipom biljka- - crvenokose sa crnim nosom. Psi genotip bbee - obično jelen ili svijetložuta sa svijetlim nosom.

Posebna vrsta paralize stražnjih udova posljedica je komplementarne interakcije gena u križanjima njemačke doge i sv. Bernarda. Genetska analiza koju je proveo Stockard (Stockard, 1936) pokazala je da se u čistokrvnom uzgoju njemačkih doga i sv. Bernarda paraliza ne razvija.

Slična bolest zabilježena je kod nekih križanih pasa-krvonoka (Petukhov et al., 1985).

U bilo kojem paru alela, dominantni gen sprečava (u potpunosti ili djelomično) manifestaciju svog recesivnog partnera. Ali ponekad je djelovanje dominantnog alela potisnuto djelovanjem gena iz drugog lokusa. Zove se svemogući gen koji blokira djelovanje drugog gena ili gena epistatičan. I sam fenomen - epistaza. Suzbijeni geni se nazivaju hipostatski .

Dakle, recesivni geni za bojanje pasa iz lokusa C ne dopuštaju sintezu pigmenata koji određuju boju dlake. Pas homozigotan za njih je bijelac.

Jedna te ista mutantna osobina može se pojaviti kod nekih, a ne kod drugih pojedinaca srodne grupe. Zove se sposobnost datog gena da se fenotipski manifestira penetrantnost. Prodornost se određuje procentom jedinki u populaciji koje imaju mutirani fenotip. S punom penetracijom (100%), mutantni gen ispoljava svoj efekat kod svake jedinke. S nepotpunom penetracijom (manje od 100%), gen se fenotipski manifestira ne kod svih jedinki.

U pasa su modifikacije repa prilično česte u obliku njihovog skraćivanja, različitih previjanja i savijanja. Može se pretpostaviti da je raznolikost ove osobine posljedica njene nepotpune penetracije.

Stepen penetracije može se uvelike razlikovati pod uticajem uslova okoline.

Sl. 19. Dihibridna shema cijepanja s recesivnom epistazom: u B F 2 dobiveno je 9 crnih: 3 smeđa: 4 bijela psa. Dakle, postoji odstupanje karakteristično za recesivni epistaz od teoretski očekivanog razdvajanja 9: 3: 3: 1

Često se osobe sa istim genotipom u odnosu na bilo koju naslednu osobinu veoma razlikuju po svojoj osobini izražajnost, odnosno stupanj manifestacije ovog znaka. Isti gen kod različitih jedinki, ovisno o utjecaju gena modifikatora i vanjske okoline, može se fenotipski manifestirati na različite načine. Geni okruženja i modifikatora mogu se promijeniti ekspresija gena, odnosno izraz svojstva.

Za razliku od penetrantnosti, koja ukazuje u kojem se udjelu jedinki u populaciji manifestuje dato svojstvo, ekspresivnost se odnosi na varijabilnost svojstva kod onih pojedinaca u kojima se manifestuje. Dakle, kod pasa izražajnost razvoja dewclaws varira od potpuno razvijenih prstiju na zadnjim udovima do njihovog prisustva u embrionalnom stanju samo na jednom udu.Slična varijacija ekspresivnosti tipična je za druge naslijeđene osobine, posebno za gore spomenute repove.

Čini se da ekspresivnost i penetracija gena u velikoj mjeri ovise o utjecaju gena modifikatora i uvjetima za razvoj jedinki.

Fenomen je dovoljno raširen pleiotropija - uticaj jednog gena na razvoj dvije ili više osobina. Klasičan pseći primjer pleiotropnog utjecaja je akcija Faktor Merle, (lokus M boja pasa). Alele M heterozigotni Mm daje uočavanje "harlekina" karakteristično za doge. Alele M u heterozigoti Mm u kombinaciji sa žutosmeđom, daje plavo-merle boju tipičnu za Collie i Sheltie. Homozigotni MM dovodi do rađanja čisto bijelih štenaca ( white-merle ) sa značajnim anomalijama osjetilnih organa. Takva štenad često umiru prije rođenja, a ako su rođena živa, tada im je održivost naglo smanjena.

Fenomen pleiotropije objašnjava se činjenicom da geni pleiotropnog djelovanja kontroliraju sintezu enzima koji sudjeluju u brojnim metaboličkim procesima u ćeliji i u tijelu u cjelini, a time istovremeno utječu na manifestaciju i razvoj mnogih znakova.

Neki geni uzrokuju abnormalnosti toliko jake da smanjuju održivost organizma ili čak dovode do njegove smrti. Takvi geni se zovu smrtonosno, odnosno smrtonosno ili subletal smanjenje vitalnosti. U većini slučajeva smrtonosni geni su potpuno recesivni, pa se heterozigotni nosači tih gena fenotipski potpuno ne razlikuju od normalnih jedinki. U homozigotnom stanju, takvi geni mogu poremetiti normalan tok razvoja embriona u bilo kojoj fazi. O mogućnosti prisustva letalnih gena može se posredno suditi smanjenjem prosječnog broja legla ili gubitkom nekog očekivanog dijela fenotipova u cijepanju.

Dakle, u slučaju križanja gore spomenutih crno-mramornih pasa, heterozigotnih za Merleov faktor, umjesto očekivanog omjera 3:1, ispada 2:1 tj. 2 mramorna i 1 crni pas Mm ? Mm = MM: 2 Mm: mm, Gde MM bijeli neisplativi pas. Bijela štenad se često uopće ne rađaju, jer umiru mnogo prije rođenja.

Sl. 20. Nasljeđivanje mramora tipa "harlekin" kod njemačkih doga. Gen M h (Merleov faktor) - dominantan sa recesivnim letalnim efektom: 1 - križanje mramornih pasa međusobno 2 - analiza ukrštanja

Merleov faktor spada u kategoriju dominantnih smrtnih gena, kojih je znatno manje od recesivnih gena. Po želji se njegovi nosači mogu lako ukloniti iz uzgoja, jer imaju karakterističan fenotip. Neki smrtonosni geni uzrokuju velike anomalije, drugi - poremećaje u fiziološkim procesima. Putovi štetnih efekata većine smrtonosnih gena nisu jasni. Takvih gena može biti bilo koji broj. Pokazalo se da svaka osoba u prosjeku nosi 4–9 „štetnih“ ili smrtonosnih gena. Slični rezultati mogu se očekivati ​​i za pse. Poznati su smrtonosni geni koji su, kada se manifestiraju u embrionalnom stanju, opasni za život trudne kuje, na primjer, nasljednom kontrakturom fetusnih mišića, uslijed čega kuja ne može roditi.

Nazvana je interakcija gena kada se, kada se spoje u jednom organizmu, razvije potpuno novi oblik osobine neoplazme.

Ponekad neoplazme dovode do pojave znakova divljeg fenotipa. U ovom slučaju, oni su pozvani atavizmi, odnosno povratak u oblik predaka ili povratak divljem tipu.

Djelomični povratak divljem tipu moguć je kada se ukrste dvije jedinke iste pasmine, ako ti proizvođači dolaze iz udaljenih nepovezanih populacija. Očigledno se na sličan način može objasniti velika sličnost između mješanaca koji žive na raznim mjestima.

Znakovi povezani sa spolom

Znakovi povezani sa spolom nazivaju se onima koji nastaju pod utjecajem gena lokaliziranih u X -hromosom. Najčešći primjer nasljeđivanja spolno povezane osobine je nasljeđivanje hemofilije kod pasa. Kod pasa s hemofilijom u krvi nedostaje faktor koji u interakciji s trombocitima (trombociti) ubrzava konverziju protrombina u trombin. Pseća hemofilija slična je ljudskoj hemofiliji, a uzrokuje je i recesivni gen povezan sa spolom. Gen koji određuje razvoj hemofilije nalazi se u X -kromosom i recesivan je u odnosu na normalni alel. Shodno tome, hemofilija se manifestira samo kod homozigotnih ženki (koje nose ovaj gen u obje X -kromosomi) i hemizigotni muškarci koji u sebi nose gen hemofilije X -hromosom. Hemofilni psići obično umiru u ranoj dobi od vanjskog ili unutarnjeg krvarenja. Takvog je mužjaka moguće sačuvati dok ne postane spolno zreo samo uz konstantnu primjenu određenih lijekova. Ženke, međutim, neizbježno umiru najkasnije do prve estruse. Heterozigotne ženke su izvana potpuno normalne i plodne. Međutim, polovina njihovih mužjaka je hemofilična, a polovica ženki je heterozigotnih za ovaj gen.

ženski nosilac gena za hemofiliju

- polni hromozom koji nosi normalan alel

X h - polni hromozom koji nosi gen za hemofiliju

Znakovi povezani sa spolom također uključuju urođena hipotrihoza, zabilježeno kod jazavčara i minijaturnih pudlica mišićna distrofija u retriverima zapanjujući sindrom povezan sa hipomijelinizacijom i pronađen u Chow Chowsu i brojnim drugim pasminama subluksacija zgloba kao i kila dijafragme, opisano u zlatnim retriverima.

Znakovi ograničeni na seks

Neki se znakovi, potpuno bez obzira na mjesto gena koji ih uzrokuju, manifestiraju samo kod osoba istog spola. To su tzv seksualno ograničeno znakovi. To su, na primjer, nedostaci u razvoju reproduktivnog sistema, mliječnost itd. Jedan od tih fenomena je kriptorhizam - neuspjeh jednog ili oba testisa kroz ingvinalni kanal u skrotum. Kriptorhizam je obostrani, desni ili lijevi, a može biti uzrokovan raznim razlozima: uskost ingvinalnog kanala, kratki ligamenti testisa, nerazvijenost testisa. Neuspušteni testisi mogu se naći na različitim mjestima u trbušnoj šupljini. Kriptorhizam može biti urođeni ili stečeni. Među različitim oblicima postoji i genetski određena. Međutim, zbog velike varijabilnosti ove osobine, nemoguće je izvesti jednoznačne zaključke o njenoj prirodi. I potpuno je pogrešno tumačiti ga kao monogeno svojstvo lokalizirano u X hromozomu.

Zakon homoloških serija N.I. Vavilova

Zakon je formulisao N.I. Vavilov 1920. N.I. Vavilov je otkrio da sve vrste i rodovi koji su genetski bliski jedni drugima karakteriziraju identične serije nasljedne varijabilnosti.

Zakon homoloških serija temelji se na paralelizmu genotipske varijabilnosti kod osoba sa sličnim skupom gena.

Ovaj zakon je univerzalan. Utvrđena je sličnost mutacija kod različitih životinjskih vrsta. Dakle, manifestacije sličnih oblika anomalija zabilježene su kod pasa, mačaka, zečeva, svinja, ljudi itd., Što ukazuje na sličnost strukture mnogih enzima i proteina i, shodno tome, sličnost genotipova. Dakle, poznavajući oblike nasljednih promjena u jednoj vrsti životinja, može se pretpostaviti da su one prisutne ili se mogu dogoditi u drugoj blisko povezanoj vrsti. Nasljedne anomalije domaćih životinja i ljudi posebno su temeljito proučene. Znatno je manje anomalija opisano kod pasa, ali to samo ukazuje na to da se ova vrsta manje razumije.Stoga, kada se nađe nova anomalija kod pasa, treba se raspitati je li opisana za druge životinjske vrste.

U glavnim pasminskim grupama pasa postoji homologija na mnogo načina. Tako, na primjer, dužina nogu - ahondroplazija se nalazi kod pastira (welshkorgi), terijera (skye terijera, seliham terijera, dandy daimont terijera), pasa (basset), pasa (buldoga), pasa Tibeta (lhasa) apso, shi tsu), povremeno se kod pudlica pojavljuju elementi akondroplazije. Takvi psi nisu zabilježeni samo u skupini hrtova, jer je ovaj znak suprotan u odnosu na akromegaliju.

U svim pasminskim skupinama nalaze se i džinovski i patuljasti oblici. Ovčari (Komondor - Schipperke), mastif (francuski buldog), terijeri (Airedale - Toy terijer), goniči (Bloodhound - Bigl), špic (aljaški malamut - pomeranski), hrtovi (irski vučjak - talijanski hrti). Homološka varijacija veličine od divova do patuljaka također je uočena među uskim pasminskim skupinama. Na primjer, šnauceri (rizen - mittel - zwerg), jazavčari (standardni - patuljak - zec), pudlice (standardni - mali - patuljak - pudlica).

Znakovi koji pokazuju homologiju su boja i vrsta dlake.

Mnogi naučnici su proučavali boju pasa. Podaci o genetici ove osobine objavljeni su u monografijama Ilyin (1932), Dawson (1937), Whitney (1947), Burns and Fraser (1966) i drugi. Mnogi autori detaljno su proučavali genetiku boja pasa iste pasmine.

Kod nas je N.A. Iljin u kinološkoj laboratoriji i u moskovskom zoološkom vrtu.

Najsposobniji doprinos problemu je istraživanje K. Littlea, koji je dugi niz godina proučavao boje pasa u laboratoriju Jackson u SAD-u. Njegov rad se odvijao u tri smjera: eksperimentalni ukrštaji u laboratoriju, analiza podataka dobivenih od uzgajivača i vlasnika rasadnika, uzgojni rad u njegovom rasadniku. Tokom 25 godina proučavao je hiljade legla za pse. Rezultat je objavljivanje monografije "Nasljeđivanje boje dlake kod pasa". (1957).

Detaljan sažetak boja pasa daje R. Robinson u monografiji "Genetika za pasare" (1982).

Detaljnu analizu nasleđivanja boja pasa daju knjige M. Sotskaya "Pudlica" (1998, 2004), N. Moskovkina i M. Sotskaya "Genetika i nasledne bolesti pasa i mačaka" (2000).

Treba napomenuti da se u radovima različitih autora ponešto razlikuju simboli u označavanju pojedinih alela, kao i da se vrste formiranja određene boje ili položaj pojedinih alela u više serija tumače različito. Međutim, generalno, razlika u stavovima pojedinih istraživača nije temeljna.

Boja dlake ovisi o vrsti pigmenta, obliku granula pigmenta i njihovoj raspodjeli po kosi. Čitava raznolikost boja sisara rezultat je prisustva ili odsustva pigmenata - melanini .

Prema modernim konceptima, melanin je predstavljen u dva oblika: eumelanin i feomelanin, koji postoje u obliku zrna pigmenta različitih oblika. Percepcija boje ovisi o lomu svjetlosti koja prolazi kroz njih ili se od njih odbija. Eumelanin ima dvije modifikacije: crno i braon. Predstavljen je teomelanin žuta i crvena opcije.

Tabela 9. Bojanje pasa Ostale vanjske karakteristike

Vanjske karakteristike su uglavnom poligene i nasljeđuju se prema vrsti srednjeg nasljeđivanja ili kao kvantitativne osobine. U ovom slučaju mogu se pojaviti i opća recesivnost i nepotpuna dominacija. Mnoge od ovih osobina pokazuju nepotpunu prodornost i izražajnost. Neki su povezani jedni s drugima.Stoga je Mendelova analiza nasljeđivanja morfoloških obilježja u većini slučajeva teška.

Važni znakovi za formiranje pasmine povezani s oblikom glave, tijela i dužinom udova nastaju zbog osobenosti sinteze hormona rasta u tijelu psa - somatotropina (STH) i osjetljivosti tjelesnih tkiva na njega. Među mnogim pasminama pasa mogu se izdvojiti tri grupe: akromegalija , akromikrija i hondriodistrofija . Svaka od njih ima određene fenotipske manifestacije dinamičkog djelovanja STH.

Akromegalija koju karakteriziraju izdužene kosti lubanje i dijelom udovi. Predstavnici ove vrste su razni hrtovi, koli i dobermani. Akromegalija se nasljeđuje na dominantan način.

Akromikriki, naprotiv, imaju skraćene kosti lubanje lica, takozvani oblik mopsa, a ponekad i skraćene udove. Ovu skupinu predstavljaju razni buldozi, bokseri, pekinezi, mopsi, bjeloglavi psi i drugi psi slični mopsima. Utvrđeno je da se akromikrija monogeno nasljeđuje na recesivan način. Zbog toga međusobno parenje dovodi do gubitka izgleda tipičnog za ove pasmine.

Sa hondriodistrofijom inače, ahondroplazija usporava rast cjevastih kostiju ekstremiteta i razvija kratke noge, na primjer kod jazavčara i velškorgija. Slični psi s kratkim nogama postojali su u drevnom Egiptu, a njihove slike nalaze se na drevnim egipatskim freskama. Hondriodistrofija, kao i akromikrija, nasljeđuju se monogeno na recesivan način.

Kratkonogost proizašla iz skraćivanja podlaktica, očigledno, ima poligenu osnovu i može se naslijediti na način nepotpune dominacije. Na sličan se način nasljeđuju i skraćene butine i potkoljenice koje narušavaju pravilno držanje stražnjih udova. Može se pretpostaviti da ovi znakovi imaju nepotpunu prodornost i izražajnost.

Studije najčešćih nedostataka u konformaciji pasa pokazale su da su mnoge osobine jasno nasljedne, ali se mogu pogoršati lošim uzgojem.

Očigledno je da dominantni tip nasljeđuje osobine kao što su skraćeni leđa i pridruženi kupolasti slabin, skraćeni i kosi sapi (ukratko, prekid odnosa 2: 1: 1). Pokazuje se, na primjer, da uski sanduk dominira normalno, kratkih nogu, možda ne u potpunosti, gotovo dugonoge.

Jasno su nasljedni. uglovi zglobova.

Visina i težina tijela pasa predstavljaju tipičan primjer kvantitativni znakovi. Kako se nasljeđuje kvantitativna osobina i veličina lubanje.

Što se tiče oblika glave, kao što pokazuje praksa, dugog nosa dominira kratkog lica, široka lobanja i donja vilica gotovo uska, kratki parijetalni dio - gotovo dugo. Metis pasa akromegaličnih pasmina (koli, hrtovi) imaju jednako dugačak dio lica lubanje, ali širi dio mozga. Ovaj efekat traje i u narednim generacijama.

Dominantna osobina nepotpune penetracije i ekspresivnosti često se nalazi kod pasa dewclaws na stražnjim nogama.

Kongenitalno skraćivanje i greške repa mogu biti uzrokovani i dominantnim i recesivnim genima, što potvrđuju brojna zapažanja. Hibridi buldoga sa psima s normalnim repovima obično imaju repove normalne dužine i oblika.

Neki autori ističu da sabljasti rep kod pasa dominira u obliku kuke, prstena i repa.

Često se prilikom ukrštanja pasa različitih pasmina uočava pojava znakova karakterističnih za divlji tip, tzv podivljati. To se može objasniti nealelnošću gena koji određuju fenotip ovih životinja, kao i prisustvom specifičnih regulatornih elemenata genoma. Djelomični povratak divljem tipu je također moguć kada se križaju životinje iste pasmine, podrijetlom iz geografski raspodijeljenih populacija.

Struktura zubnog sustava izuzetno je važan element eksterijera pasa. Značajna odstupanja u obliku, broju zuba i ugriza mogu ukazivati ​​na kršenje genetske konstitucije ne samo pojedine životinje, već i čitave linije ili porodice kojoj pripada. Zubne anomalije, zajedno s drugim abnormalnostima, kao što je kriptorhizam, mogu se smatrati markerima hibridne disgeneze.

Istorija uzgoja pasa i brojna istraživanja uzgajivača pokazuju da je oblik uglavnom nasljedan. ugriz. Kongenitalno skraćivanje donje vilice ili prognathia i skraćivanje gornje vilice - potomstvo, što takođe dovodi do formiranja malokluzije.

Problem bucmastih zuba također privlači veliku pažnju uzgajivača. Za neke pasmine posjedovanje kompletnog seta zuba je apsolutno. Za ostale su zahtjevi donekle opušteni. Kongenitalne anomalije u broju zuba poput oligodontia i polyodontics može se dijagnosticirati u vrijeme aktivacije legla i nakon promjene zuba. Genetsko porijeklo ovih abnormalnosti je nesumnjivo.

Kongenitalna odstupanja od normalnog broja pretkutnjaka, njihova veličina i oblik nalaze se kod svih predstavnika reda mesoždera. Sljedeći mehanizmi njihovog nastanka mogu se razlikovati: 1) cijepanje klice zuba 2) fuzija klica zuba 3) razvoj dodatne klice zuba u zubnoj ploči 4) odsustvo jedne ili više klica zuba u zubnoj ploči .

Neki od nedostataka zubnog sistema povezani su s prekomjernim produljivanjem facijalnog dijela lubanje, kao, na primjer, kod Dobermana. Ovaj se proces često odvija uglavnom na štetu gornje čeljusti i praćen je stvaranjem skraćene ili previše plitke donje čeljusti. Povećanje dužine čeljusti dovodi do pojave dodatnih pretkutnjaka i kutnjaka. Ako je njuška preuska, red sjekutića donje čeljusti prekomjerno se savija prema naprijed. To dovodi do činjenice da se u nedostatku prostora položi samo pet ili čak četiri sjekutića. Sličan fenomen uočen je kod pasa malih pasmina s relativno velikim zubima. Primijećeno je da se kod pasmina s glavom klasične građe, na primjer, kod njemačkih ovčara, nalazi manje oštećenja sjekutića.

Incisalna oligodontija mogu se manifestovati na različite načine:

• zubi normalne veličine, ali njihov broj je manji - četiri ili pet umjesto potrebnih šest

• dva zuba rastu zajedno od korijena do vrha krunica da bi stvorili jedan veći normalan zub. Ako se to dogodi s jedne strane, tada izraste pet zuba, a ako s dva, onda četiri

• dva ekstremna zuba rastu zajedno sa korijenjem, krunice zuba odvojene su njihovim vrhovima. Stvara se takozvani dvostruki zub.

Sl. 21. Oligodontija za sjekutiće i pretkutnjake: 1 - čeljusti sa normalnim brojem sjekutića 2 - pet sjekutića u gornjoj čeljusti, drugi zub na lijevoj strani je udvostručen, nastao spajanjem krunica 3 - čeljusti sa smanjenim brojem sjekutića: pet sjekutića u gornjoj čeljusti i četiri u donjoj 4 - pet sjekutića u donjoj čeljusti. Krajnji desni zub nastaje kao rezultat spajanja korijena dva susjedna zuba 5 - normalni sjekutić 6 - dvostruki sjekutić nastao spajanjem krunica i djelomično korijena 7 - dvostruki sjekutić nastao spajanjem korijena dva susjedna zuba 8 - oligodontija duž pretkutnjaka donje vilice. Nedostaje P1 9 - oligodontija na pretkutnjacima gornje vilice. Nedostaje P2

Multi-zub ili drugo polyodontics javlja se u tipičnom ili atavističkom obliku, koji karakterizira prisustvo viška zuba unutar zubaca i koji je gotovo fiziološki i atipičan, kada prekobrojni zubi rastu izvan zubnih jažica, ponekad čak i izvan usne šupljine. Pseudopoligodoncija je najčešće povezana sa očuvanjem mliječnih zuba. Prekobrojni zubi mogu se predstaviti kao dvostruki zubi.

Sl. 22. Poliodontija: 1 - duž sjekutića 2 - duž očnjaka, nastalih od neprolapsiranog mliječnog očnjaka

Poliodoncija je često rezultat insuficijencije štitnjače. Neke pasmine imaju povećanu učestalost poliodoncije sjekutića.

Ponekad su kod patuljaka i pasmina igračaka zubi preveliki u odnosu na čeljust i ne mogu stati u ravnu liniju, što dovodi do tzv. neprirodnost. Lijenost se može povezati i sa nerazvijenošću donje vilice. Kao što pokazuje iskustvo, stepen nasljedne uslovljenosti nerazumnosti je prilično visok.

U nekim slučajevima se koriste tzv kosina, očituje se u nagibu zubaca u određenom smjeru. Većina uzgajivača i vlasnika pasa imaju tendenciju da to pripisuju traumi ili tendenciji da pas žvaće kost ili igračku na jednoj strani čeljusti ili redovito povlači povodac ili štap dok se igra. Međutim, kako pokazuju genetske studije, ovaj nedostatak ili predispozicija za njega imaju određeni nasljedni determinizam.

U rodoslovnih pasa, posebno malih pasmina, često se uočavaju abnormalnosti zuba. Na primjer, trajni zubi niču nepalom mliječnom zubom i dvostruki set zuba, najčešće pseći zubi, ili čak puni dvostruki red zuba .

Sl. 23. Neravni sjekutići i pogrešno poravnanje čeljusti: 1 - sjekutići sjekutića donje čeljusti 2, 3 - neusklađenost čeljusti

Takve su anomalije karakteristične za poremećaje u aktivnosti hipofiza - štitnjača - paratireoidna žlijezda, koji se javljaju i kada je genom neravnotežen. Ponekad se pri promjeni mliječnih zuba pojava premolara odgađa, a rjeđe i kutnjaci, i, usprkos herojskim naporima vlasnika šteneta, zubi se još uvijek ne pojavljuju, a RTG pokazuje da čak i njihovi začeci nisu položeni. Nemoguće je govoriti o monogenom ili poligenom nasljeđivanju ovih poremećaja, već ta činjenica sugerira da je zubni sistem u procesu formiranja izuzetno osjetljiv i na štetne trenutke i na nedosljednu aktivnost različitih dijelova genoma. U prilog teoriji neravnoteže govori činjenica da se često javljaju poremećaji zubnog sistema prilikom ukrštanja pasa određenih linija.

Detaljna studija zubnog sistema ponekad otkriva abnormalno zbližavanje korijena zuba - konvergencija korijena . Ovom anomalijom ne dolazi do rasipanja pritiska koji korijeni zuba stvaraju na tkivu čeljusti, već naprotiv, postoji jak lokalni pritisak, koji na kraju dovodi do trofičnih poremećaja u desnima i okolnim tkivima. Divergencija korijena, ili na drugi način, divergencija krunica se javlja u periodu promjene mliječnih zuba kao rezultat kašnjenja njihovog gubitka i dovodi do razvoja rijetkih zuba. Sasvim uobičajeno zadržavanje zuba - u ovom slučaju zub nije u zubacu, već u debljini vilične kosti.

Dakle, oblik ugriza i sva odstupanja od kompletne zubne formule u većini slučajeva određuju se poligenskim sustavom, što se može smatrati pokazateljem neuspješne kombinacije genskih blokova u genotipu, što može rezultirati višestrukim neželjenim posljedicama. Poželjno je isključiti nositelje ovih anomalija iz uzgoja.

Dugotrajni selekcijski rad na psima doveo je do stvaranja mnogih oblika ušiju. Mogu se razlikovati sljedeće tri skupine ušiju: uspravne, viseće i polu uspravne.

Stojeći uši usmjerene prema naprijed i prema gore. Proporcionalno glavi psa, uspravne uši mogu biti veliko ili mali. Uši mogu imati manje ili više šiljaste krajeve, biti u obliku jednakokrakog trokuta s osnovom kraćom od stranica ili nalikovati jednakostraničnom trokutu. Krajevi uspravnih ušiju mogu se usmjeriti u različitim smjerovima, formirajući visio ili zatvori uši.

Polustabilan uši imaju jaku hrskavicu samo u donjoj polovini uha, dok druga polovica, zbog mekoće hrskavice, pada dolje ili u stranu.

Visece uši su dvije vrste: visi na hrskavici sa snažnom hrskavicom u osnovi koja podupire uho u liniji sa čelom (uho airedale terijera) i visi - čije su hrskavice mekane, a uši zbog svoje gravitacije vise na obje strane pseće glave (kod raznih pasa pasa i policajaca). Uši koje padaju takođe mogu biti dugačke i kratke, kao i uske i široke sa zaobljenim ili šiljastim krajevima.

Bez obzira na set, uši mogu biti visoko i postavljeno nisko.

Velika raznolikost i stepen obrasla ušne uši s vunom. Uspravljene uši obično su prekrivene kratkom, ravnom kosom; viseće uši mogu biti pokrivene ili kratkom ili dugom kosom.

Nasljeđivanje oblika i veličine ušne školjke je poligeno, ali mogu se razlikovati određeni lokusi koji imaju značajan utjecaj na pojedine detalje njegove strukture.

Tako je pokazano da se prilikom ukrštanja pasa s visećim ušima sa psima s uspravnim ušima uočava nepotpuna dominacija sa strane visećeg uha.

HH - viseće uho hh - stojeće uho Hh - polu uspravno uho.

U istom lokusu postoji i alel koji potpuno dominira H i h H a - polu uspravno uho koli. Štaviše, psi s genotipovima H a H a, H a H i H a h fenotipski se ne razlikuje. Dakle, u populacijama kolilija, terijera i drugih pasmina mogu biti prisutna sva tri alela, što rezultira periodičnim cijepanjem uspravnih ušnih pasa.

Očigledno je da je ova vrsta nasljeđivanja karakteristična za unutar-pasminske populacije. U slučaju da se uši križanih pasmina jako razlikuju u veličini, ovaj obrazac se može izgubiti.

Takođe je prikazana nepotpuna dominacija i međuovisnost veličina ušiju. Ako je viseće uho malo, uspravno uho dominira, ali rezultirajuće uspravno uho veće je od izvornog oblika. Ako je viseće uho veliko ili dugo, uspravno uho nije u potpunosti dominantno. Ali, ipak, hibridi F1, dobiven ukrštanjem pudlica s vukovima i šakalima ("puvo" i "guranje"), imao je uspravne uši. Hibridi F2imao uši različitih oblika i veličina.

Autori su uočili niz križanih križanaca i pratili nasljeđivanje nekoliko svojstava. Hibridi F1Pudli i engleski buldozi (s ružičastim ušima) imali su uši slične obliku i veličini poput pudlica, ali postavljene više. Hibrid F1pudlica i foks terijer imali su napola uspravne uši u tipu karijerskog terijera. Hibridi F1Karelo-finski haskiji i fox-terijeri imali su uspravne uši. Hibridi F1Airedale i divovski šnaucer imali su uši slične ušima divovskog šnaucera.

Pasje oči možemo grubo podijeliti u dvije kategorije: normalno i nenormalno.

Uobičajena obojenost pseće oko ovisi o lokusima boje dlake E, B, D a može biti više ili manje tamno - tamno smeđa ili crna, lješnjak ili smeđa i žuta. Ove boje odgovaraju tri alela Jr Jrm i iry, koji očigledno ne dominiraju jednim nad drugim. U pigmentiranih pasa homozigot za recesivni alel dd - boja očiju je zadimljena, što ponekad vidimo kod sivih pudlica i pasa. Kod recesivnih homozigota bb (smeđa) sa genotipom Jr - boja očiju je kestena, sa irm - lagana matica i iry - svijetložuta.

Kada B - Jr - daje gotovo crnu boju očiju, irm - tamno smeđa, iry - braon.

TO nenormalno boje očiju uključuju rubinaste oči, iris heterochromia i albino. Takve boje očiju nisu patološke i, češće nego ne, ne utječu na vidnu oštrinu pasa.

Ruby eyes manifestuje se u činjenici da se pri osvjetljenju pod određenim kutom u očima psa pojavi rubin-crveni sjaj. Ovaj fenomen je neovisan o boji očiju. Studije su pokazale da ovi psi imaju neobičan raspored pigmenta u šarenici oka, koji ne utječe na vid psa i prenosi se kao recesivna osobina. Alel koji određuje njegov razvoj označen je kao R. Zabilježeni su slučajevi kombinacije rubinastih očiju sa svijetlosivim kaputom u pekinezeru.

Albinoima u potpunosti nedostaje pigmenta u šarenici oka, a zbog činjenice da su posuda vidljiva kroz njegovu debljinu, on ima crvenu boju. Albinizam očiju zabilježen u različitom stupnju među fox-terijerima, malteškim lapdozima, boksačima, njemačkim dogama i Dalmatincima. Ali generalno, albini su vrlo rijetki među psima.

Heterokromija šarenice ("Belovzor", "svraka") povezana je s anomalijom irisa koja se kod životinja sastoji od tri sloja različite debljine: prednjeg i stražnjeg dijela i strome koja leži između njih. U normalnom oku stroma je manje ili više pigmentirana zbog zasićenja pigmentnim ćelijama, također zbog pigmentnog epitela stražnjeg sloja irisa, koji određuje prirodnu boju očiju. Ovaj vrlo stražnji sloj u "svračjem oku", za razliku od albina, normalno je pigmentiran. Stromalne pigmentne ćelije koje leže ispred nje imaju oblik vretena, vrlo su razgranate, ispunjene pigmentom i sabijene su izvana, čineći gustu mrežu - granični sloj. Samo nedostatak pigmenta u stromi šarenice dovodi do kliničke manifestacije heterohromije šarenice, nazvane "belovzor" ili "svračje oko". Potpuno odsustvo pigmentnih ćelija strome određuje potpunu i djelomičnu heterokromiju šarenice. Zbog velike labavosti vezivnog tkiva oka, iris "svrakova oka" izgleda plavkasto, s tim u vezi bilo bi tačnije nazvati ga "krpelj". I s potpunom i sa nepotpunom heterokromijom irisa, područja bez pigmenta obično se razlikuju po porculanskoj bjelini sa sivo-plavom zonom zjenice i rubom bjeloočnice, ali i ovdje, uz suženje zjenice, sivo-plava nijansa je poboljšana.

Ovisno o lokalizaciji i obliku, razlikuju se:

1) jednostrana djelomična heterohromija šarenice (desna ili lijeva)

2) jednostrana potpuna heterokromija šarenice (desna ili lijeva)

3) bilateralna djelomična heterohromija šarenice

4) lijevostrana kompletna heterokromija šarenice s desnim dijelom ili obrnuto

5) dvostrana kompletna heterohromija šarenice

Gotovo polovina svih slučajeva povezana je sa smanjenjem pigmenta u ventralnom dijelu oka, približno 30% - u medijalu, a samo relativno rijetka su područja leđne, bočne ili kružne lokalizacije.

Većina studija je pokazala da heterokromija nema nikakvog utjecaja na oštrinu vida i osjetljivost na svjetlost. Takvo oko u svim slučajevima reagira na svjetlost direktno uobičajenim oštrim stezanjem zjenice. U sumrak zjenica izgleda potpuno normalno. U pasa su opisani slučajevi kada su se drugi teški očni poremećaji, poput mikroftalmije i koloboma, kao i gluhoća, često kombinirali s heterokromijom irisa.

U različitih pasmina pasa, heterokromija irisa kombinira se s pjegastom ili mramoriranom bojom. Međutim, ne postoji apsolutna korelacija između ovih karakteristika. Heterokromija se obično nasljeđuje kao jednostavna autosomno recesivna osobina, ali neki je autori opisuju kao autosomno dominantnu.

U procesu formiranja pasmine dlaka pasa pretrpjela je značajne promjene. Među njima se mogu naći vune bliske "divljem" tipu, različite varijante meke, tvrde i polukrute, duge i vrlo kratke i, čak, gotovo gole.

Pseća dlaka ima razne oblike. Ravna kosa ima ravnu šipku sa samo blagim savijanjem na mjestu širenja zakrivljeno - s postupnim savijanjem u jednu stranu: slomljena kosa - s oštrim prijelomom u jednom smjeru valovita - ima šipku koja odstupa od ravne osi u oba smjera prstenasti ili spirala - uvijena u jednom smjeru i tvori guste prstenove ili spirale.

Neke pasmine zadržavaju "divlje" ili radije "normalno" vrsta kaputa: krevet na kat i nejednaka dužina i tekstura kaputa na različitim dijelovima tijela.

Kod pasa i divljih očnjaka mogu se razlikovati najmanje tri sorte divljeg ogrtača:

1) "Normalno" - vuna srednje dužine. Prisutan je u većini vrsta srednje trake - vukova, šakala, šumskih i dalekoistočnih mačaka te u mnogih pasmina prirodnog izgleda: haskija, pastira, pasa srednje trake itd.

2) "Skraćeni kaput divljeg tipa" - kod dinga i psa Nove Gvineje i ocelota među divljim oblicima. Kod pasa, mopsa, stafordskih terijera, buldoga itd. Imaju kratku dlaku divljeg tipa.

3) "Izdužena vuna divljeg tipa" - prirodno se javlja kod lisica, arktičkih lisica, rakunastih pasa, crvenih vukova. Među domaćim psima, Samojedi, Wolfspitz, Keshounds, Chow Chows, Collies, kavkaski ovčari itd.

Čitavu masu kratkodlakih pasa možemo podijeliti na kratkodlake pse divljeg tipa s izraženom poddlakom i dlakom svih vrsta i pse glatke dlake. Glatkokosi psi obično nemaju poddlaku, dok gornja dlaka u nekim slučajevima ima male razlike na različitim dijelovima tijela. Kod nekih pasa ove su razlike praktično izravnane.

Naoko glatkoću mogu odrediti svi aleli koji nisu kratkodlaki divlji tip. Kratkodlaka divlja vrsta dominira nad dugim dlakom, dok je glatka dlaka recesivna.

Istraživači su opisali brojne alele koji određuju neka svojstva dlake pasa. Međutim, treba napomenuti da se njihova poimanja i tumačenja od strane različitih autora ne podudaraju uvijek.

Dužina kaputa označena je simbolom L.

L - vuna "divljeg" tipa l 1- dugi svilenkasti kaput l2 - glatki kratki kaput. Pretpostavlja se da dominacija na ovom mjestu ima sljedeći redoslijed: Ll 1 ›L2.

Alele l1 produžava period rasta dlake, što doprinosi povećanju njene dužine. Moguće je da su varijacije u dužini dlake i strukturnim karakteristikama određene brojem gena modifikatora za dati alel.

Dugodlake pasmine mogu zadržati značajne razlike u vanjskoj dlaci i poddlaci (koli, retriveri, Newfoundlands, itd.) Ili imaju malo poddlake kao što su setteri. Kod nekih od njih dlake na straži postale su toliko tanke da se praktički ne razlikuju od poddlake (jorkširski terijeri, Afganistanci). Kod pasa poput pudlica, zapovjednika i metaka, dlaka i poddlaka su jednake dužine i međusobno se isprepliću.

Raspodjela dlake različitih dužina po tijelu kod dugodlakih pasa također ima drugačiji karakter. Neki od njih zadržavaju divlju vrstu kaputa s dugom dlakom na tijelu, repu i bedrima i skraćenim na licu i nogama (koli, pomeranski). Drugi jesu uniforma prekomjerno izrastanje na tijelu, nogama i licu (komondori, pudlice, mekokosi terijeri, shih tzu), tzv. modrice. Kada se ukrštaju psi ove dvije vrste, dominira drugi tip.

Očigledno je da se može pretpostaviti prisustvo posebnog lokusa odgovornog za karakter zarastanja. Predlažemo da se ovo mjesto označi kao Z (divlje) i odaberite najmanje dva alela W - jednolični kaput po cijelom tijelu psa i w - izazivanje divljeg tipa zarastanja.

Kovrčava kosa također može biti vrlo različita: kosa se može uviti u spiralu ili prstenove, izgledati poput metalnih strugotina ili ravnomjerno valovita. Moguće je da se kovrčava dlaka irskih vodenih španijela i retrivera, kao i valovita dlaka kokera i drugih pasmina, može pripisati različitim genima.

Ukrštanje pudla sa kokerima i drugih pasmina sa sličnim dlakama daje kod pasa prve generacije koker tipove. To pokazuje da ove uličice pripadaju istom mjestu, a valoviti kaput dominira nad uvijenim kaputom.

Stoga je moguće objediniti oznake ovih alela kako slijedi: wa - netalasasti kaput, wa1 - valoviti kaput , wa2 - uvijena (spiralna) vuna. Dominacija alela na ovom mjestu očigledno je sljedeća: wa ›wa1›Wa2.

Univerzalni za sve pasmine žica dlakavih pasa je gen žičane dlake Wh. Recesivni alel ovog lokusa određuje razvoj divlje vune. Sa genotipom llWh - kosa je duža nego kod LLWh-, ali kraće nego kod llwhwh. Redoslijed dominacije alela na ovom mjestu: Wh ›wh

Dlaka ove vrste ima se kod pasa s krutim, ravnim dlakom - šnauceri, briselski grifon, neki terijeri, jazavičar sa žicom, drathaar. Mestički psi ovih pasmina većinom imaju i ovu vrstu dlake. Mnogi kovrdžavi terijeri, kada se ukrste s ravnokosnim pasminama, potpuno izgube uvojke i njihovi mestizo izgledaju isto kao i mestizo psi s krutom, ravnom dlakom.

Gruba dlaka je često valovita ili kovrčava, pa ponekad može biti teško povući jasnu liniju između pasa sa žicom, polužikom i kovrdžavim psima.

Kovrčav, uvijen i valovit kaput u kombinaciji s alelima Wh i wh i L i l, odrediti dlaku brojnih pasmina. Pudlice očito imaju genotip Wh-llkk ili WhWhllkk. Kada se križaju s vukovima ili psima s divljom vrstom dlake, psi se dobivaju s prilično dugačkom, ravnom i prilično krutom dlakom, uvojci, uvojci ili valovitost dlake u potpunosti nestaju. Metis različitih španijela, dobiven ukrštanjem s dugokosim psima, ima vrlo karakterističan fenotip i dlaku sličnu po tipu španijelima. Metis-španijeli i kratkodlaki psi obično imaju kapute divljeg tipa.

Predlažemo sljedeći sistem za formiranje dlake pasa (Tabela 10).

Pored gore opisanih alela koji određuju razvoj određenih karakteristika dlake, postoji mnogo faktora, i nasljednih i nenasljednih, koji također utječu na stvaranje vrste dlake kod životinje.

Nasljedni geni uključuju mnoge gene modifikatora koji utječu na razvoj i omjer kose različitih tipova (poddlaka i zaštitna kosa), kao i na moguću nepotpunu prodornost i ekspresivnost opisanih alela, zajedno pružajući širok raspon brzina reakcija, koje u zauzvrat, doprinosi raznim manifestacijama varijabilnosti dlake.

Utjecaj klimatskih uslova, vrsta hranjenja, prisustvo ili odsustvo faktora stresa itd. Mogu se klasificirati kao nenasljedni. Čak i unutar iste pasmine mogu se naći psi s različitim dlakama. Mnogo ovisi i o tome kako brinete o njoj. Tako će se, na primjer, u istom Airedaleu, nakon šišanja ili stezanja stvoriti potpuno drugačija linija kose koja se razlikuje i po strukturi, pa čak i po intenzitetu boje.

Tabela 10. Sistem formiranja dlake pasa

Postoji niz mutacija u pasa koje dovode do razvoja bezdlakost i obilježeni u različitim dijelovima svijeta.Postoje razne oznake za bezdlačnost kod pasa. Dakle N.A. Ilyin (1932) ove alele označava na sljedeći način: N - bezdlakost n - normalno stanje kaputa. Robinson se odnosi na gen bez dlake kao Hr , i hr kao normalno stanje kaputa. Aleli bezdlakosti u homozigotnom stanju dovode do intrauterine smrti njegovih nosača. Svi živi psi bez dlake su heterozigoti i, kada se međusobno ukrste, daju u svako leglo homozigotne osobe s normalnim dlakom, takozvane "puffove".

Meksički i kineski psi bez dlake imaju rijetku dlaku samo na glavi i nogama, na tijelu su samo pojedinačne dlake, moguće od vrste vibrisa. Koža pasa bez dlake išarana je uzorkom mekih nabora koji povećavaju pravu površinu kože i izvršavaju višestruke zaštitne funkcije.

Koža im je sama po sebi prilično tanka, sloj potkožnog masnog tkiva je također mali. Nedostatak dlake i relativno tanka koža očito ne mogu pružiti dovoljno dobru toplotnu izolaciju, pa se psi bez dlake lako smrzavaju i potrebna im je zaštita od hlađenja.

Naravno, aleli bez dlake, poput alela divljeg tipa, imaju pleiotropna akcija. Sama činjenica intrauterine smrti štenaca homozigotnih za gen bez dlake ukazuje na duboko kršenje organogeneze. Pleiotropno dejstvo gena bez dlake očituje se i u formiranju fenotipa određene pasmine. Zubi pasa bez dlake se po svojoj strukturi u mnogočemu razlikuju od zuba pasa drugih pasmina.

Izgleda da su bez dlake kod kineskih i meksičkih pasa bez dlake posljedica različitih alela. Eksperimentalno parenje meksičkih pasa bez dlake s mješancima odgovarajućih veličina i fenotipa (s izuzetkom bezdlakosti) dovodi do rađanja bezdlakih štenaca u leglima u fenotipu koji se ne razlikuje od rodovnice, istovremeno postoje ogromne razlike u fenotipu među puffs. Puffi meksičkih pasa bez dlake dobiveni u leglima pasmina također su vrlo raznoliki i nisu dozvoljeni za izložbe i uzgoj rodoslova.

Kineski psi bez dlake genetski su stabilniji i njihovi pufovi imaju specifičan fenotip, što im omogućava sudjelovanje na izložbama i uzgojnim aktivnostima.

Pored dominantnog gena bez dlake s pleiotropnim djelovanjem kod pasa, postoji i recesivni gen bez dlake, uzrokujući razvoj dlake kod američkih golih terijera. Štenad američkog bezdlakog terijera rađa se pubertet i gubi dlaku u dobi od 6-8 tjedana. Zanimljivo je primijetiti da psi ove pasmine nemaju zubne abnormalnosti tipične za ostale pse bez dlake.

Javlja se vrlo zanimljiva karakteristika kaputa grebeni. Psi ove pasmine imaju češalj na leđima formiran dlakom koja raste u smjeru suprotnom od rasta ostatka dlake, tzv. Ridge. Ponekad postoje dva grebena. Standard pasmine zahtijeva da grebeni budu jasno označeni, simetrični i suženi prema repu. Ova se osobina nasljeđuje recesivno i označena je simbolom ds.

Kao što pokazuju studije provedene na različitim vrstama životinja, pokazalo se da je masovna selekcija prema dužini ili gustini dlake prilično učinkovita. Međutim, postoji negativna korelacija između njih, jer velika učestalost smještaja folikula dlake smanjuje područje njihove prehrane, što regulira rast dlake u dužini. Slična korelacija može se primijetiti i kod pasa - u pudlica se nalaze duga dlaka jorkširskih terijera, shih tzu, dvije vrste dlake: gusta s dobro definiranim poddlakom i polako raste, ne dostiže značajnu dužinu i rjeđa, ali se razlikuje veća dužina.

Rast kose također ovisi o fiziološkom stanju tijela, nivou hranjenja i značajno se usporava tijekom trudnoće i dojenja.

Uprkos svoj raznolikosti i složenosti ponašanja psa, njegovo nasljeđivanje podliježe istim obrascima kao i morfološki likovi. Razne rase, koje se međusobno razlikuju u oblicima ponašanja, dugo su privlačile pažnju mnogih naučnika na proučavanje genetike ponašanja. Postojanje različitih pasmina pasa rekordan je selekcijski eksperiment koji demonstrira, kao nijedna druga, fantastičan raspon intraspecifične varijabilnosti kako u morfološkim, tako i u bihevioralnim osobinama.

Proučavanje genetike psećeg ponašanja predmet je rada svjetski poznatih istraživača kao što su Scott, Fuller, Whitney, Markhlevski, Krushinsky i mnogi drugi naučnici.

Nasljeđivanje obrambenih reakcija dobro je proučeno; mnoga znanstvena djela posvećena su genetici nasljeđivanja lovačkog ponašanja. Pokazana je genetska zavisnost sposobnosti nošenja, plivanja, kore.

Uprkos prividnoj složenosti ponašanja, svako njegovo djelovanje može se podijeliti u zasebne komponente, čije se nasljeđivanje provodi prema monogenom tipu. Kao što su pokazale studije provedene na psima pasmina Bassendzhi i English Cocker, pojedinačne komponente kompleksa obrambenog ponašanja štenaca, kao što su nagon za bijegom, vrištanje, mokrenje od straha, prevrtanje na leđa, itd. određuje samo jedan ili dva para gena.

Sljedeća glavna područja proučavanja nasljeđivanja obrazaca ponašanja mogu se razlikovati:

1. Nasljeđivanje specifičnih svojstava ponašanja, na primjer zlonamjernost, bojažljivost, neke osobine ponašanja lovačkih pasa, reakcija odvraćanja itd.

2. Nasljeđivanje općih svojstava živčanog sistema, na primjer, ekscitabilnost ili ponašanje u zavisnosti od spola.

3. Istraživanje razlika u socijalnom ponašanju pasa različitih pasmina.

4. Istraživanje korelacije između fizičkih i bihevioralnih osobina.

5. Sveobuhvatna analiza ponašanja različitih pasmina pasa kako bi se pomoću računara odabrala najprikladnija pasmina za određene svrhe. Klaster analiza.

6. Proučavanje ponašanja psećih hibrida sa divljim životinjama: vukovima, šakalima i kojotima.

Ponašanje igra izuzetno važnu ulogu u evoluciji i ovisi o prirodnoj selekciji. Proučavanje elementarne racionalne aktivnosti divljih i pripitomljenih oblika jedne vrste pokazalo je da su pripitomljene životinje probleme koji im se nude rješavale nešto lošije od divljih. To je sasvim razumljivo, jer u prirodi, prije svega, preživljavaju oni pojedinci koji su u stanju pronaći pravi izlaz iz svojih vanrednih situacija. Očito je da je inteligencija jedan od faktora koji doprinosi boljem preživljavanju u prirodnim uvjetima. U procesu pripitomljavanja, najinteligentnije životinje ljudi često direktno izbace ili pobjegnu na slobodu. Ispadaju naj avanturističkiji i neovisni, a samim tim i manje ugodni u zatočeništvu, što često dovodi do stvaranja neočekivanih situacija.

Kada drže izložbene pse u uzgajivačnicama, vrši se odabir za one koji najsmirenije reagiraju na držanje u kavezima ili kavezima, dopuštaju razne manipulacije s njima, na primjer češljanje, šišanje i rezanje, koji mogu stati bez ometanja. mnogo sati stajanja na stolu u pripremi za ring, itd. Može se pretpostaviti da takav odabir ne ide u korist najinteligentnijim i najzanimljivijim psima.

Držanje kod kuće doprinosi odabiru urednih životinja s izraženim higijenskim ponašanjem.U uzgajivačnicama se ovaj faktor često zanemaruje, uslijed čega se mnogi vlasnici pasa, uzgajivača uzgajivača, kao i vlasnici njihovih potomaka žale da ih je teško, a ponekad i nemoguće naučiti održavati čistoću u stanu. Istodobno, veliki psi su podvrgnuti strožoj selekciji, uslijed čega se taj nedostatak rjeđe javlja kod njih nego kod malih.

Ozbiljan genetsko-bihevioralni problem je spontana agresija nekih pasa koja se javlja u pozadini periodičnih navala adrenalina. Takav pas, i uz najmanje uzbuđenje, koje nastane, na primjer, za vrijeme igre ili dolaska gostiju, odjednom počinje ugristi druge i prije svega svoje vlasnike. Ova osobina ima jasno nasljedno stanje i raširena je među psima nekih pasmina. Na primjer, ova nemotivirana agresija izuzetno brine uzgajivače kokera širom svijeta.

Vrlo često različite anomalije u ponašanju, poput povećane nervoze, abnormalne naklonosti, klaustrofobije itd., Služe kao markeri nestabilnosti genoma i znakovi su hibridne disgeneze.

Stoga bi selekcija ponašanjem trebala zauzeti jedno od prvih mjesta u uzgajivačkom radu, a osobe s njegovim kršenjima treba na najkrutiji način odbiti među proizvođačima, bez obzira koliko im je eksterijer veličanstven. U potrazi za poboljšanjem izgleda, potrebno je zapamtiti da je glavna svrha psa biti pametan i ugodan u komunikaciji s prijateljem.

Genetske abnormalnosti i malformacije

Na osnovu analize nasljednih anomalija mogu se podijeliti u dvije skupine.

Genetske abnormalnosti su nasljedna, sa stanovišta zdravlja populacije i uzgojne upotrebe, odstupanja od tipičnih (od norme), u čijoj nastanku je određenu ulogu imao genotip životinje. Većina genetskih abnormalnosti postoji u populacijama u obliku recesivnih letalnih ili subletalnih gena u heterozigotnom stanju. Kod pasa je opisano manje sličnih gena nego kod drugih životinja, ali to samo ukazuje na to da se oni manje razumiju.

Anomalije pasmine su odstupanja od postojećeg tipa pasmine, koja često proizlaze iz nepravilne upotrebe različitih metoda uzgoja.

Genetske abnormalnosti - to su morfofunkcionalni poremećaji u tijelu životinje nastali genskim i hromozomskim mutacijama. Mutacije gena mogu poremetiti morfogenezu organa i tkiva u različitim fazama, otuda tako širok spektar urođenih anomalija povezanih sa promjenama u molekuli DNK. Promjene u broju hromozoma u ćelijama ili njihovoj strukturi obično dovode do prekida razvoja embriona ili rođenja jedinki s teškim malformacijama, oštećenja reproduktivnih funkcija u životinja. Međutim, nisu sve genetske abnormalnosti patološke. Često se "abnormalnost" odnosi na odstupanje od normalnog fenotipa. Na primjer, drugačija boja očiju, izgled atipičnih mrlja za pasminu, odstupanja u broju zuba ili tekstura i dužina dlake koje nisu određene standardom.

Pripada važnoj ulozi u etiologiji urođenih anomalija letalni i subletalni geni. Dakle, kod ljudi uzrokuju preko 2000 anomalija. Mnogi takvi likovi opisani su kod domaćih životinja različitih taksonomskih grupa.

Razvoj mnogih anomalija određen je interakcijom faktora okoline i genotipa. To su tzv nasljedne anomalije okoline, za koje se čini da ih kontrolira poligenski sistem. Fenotipska manifestacija ovih svojstava ovisi o broju mutiranih gena koji uzrokuju anomaliju. Postoji koncept prag djelovanja takvih gena, što odgovara njihovom broju, odnosno snazi ​​kumulativnog djelovanja potrebnog za ispoljavanje anomalije.

Ako je broj mutiranih gena ispod praga, životinja će ostati fenotipski normalna. Istovremeno, visina praga djelovanja ovisi o uvjetima okoline.

U nekim slučajevima fenotipski slične abnormalnosti imaju različita genetska određenja. U drugim slučajevima, pojava fenotipski sličnih anomalija kod osoba s određenim genotipovima može se javiti pod utjecajem vanjskog okruženja. Takve se anomalije nazivaju fenokopije.

Anomalije se mogu javiti pod uticajem štetnih faktora okoline - teratogeni. Često se pokažu sličnim genetski određenim nedostacima. Na primjer, "rascjep nepca" mogu se javiti i sa teratogenim efektima i biti nasljedne.

Popis glavnih genetskih abnormalnosti kod pasa

(Više o tome možete pročitati u knjigama: Moskovkina N.N. i Sotskaya M.N. "Genetika i nasledne bolesti pasa i mačaka" M., 2000., a takođe i MB Willis "Genetika psa", M., 2000.).

Vanjske anomalije integriteta: pemfigus (pemfigus), lupus eritematozus, toksična epidermalna nekroliza, polimorfni eritem, hladni aglutinitis, kožni vaskulitis, nodularni panikulitis, tumori - lipomi, papilomi i bradavice, maligne novotvorine, kožna astenija, zavisna od vitamina X, dermatosparata -alopecija sjevernih pasa, ponavljajuća alopecija bočne površine tijela pasa, alopecija obojenih pasa (Dobermanov plavi sindrom), akantoza crna, cink dermatitis, solarni dermatitis nosa (nos koliije), akrodermatitis, velški terijer dermatitis, juvenilni celulozni dermatomiozitis, dermoidne ciste.

Anomalije u razvoju nervnog sistema i osjetilnih organa: displazija centralnog nervnog sistema, hidrocefalus, mikrocefalija, epilepsija, refleksna epilepsija, narkolepsija, cerebralna kila, meningoencefalokela, kičmena ataksija, miotonija, grčevi škotskog terijera, drhtanje bijelog psa, sindrom mišićne distrofije (mišićna distrofija), miastenija, gravitacija , gangliosidoza GM1, gangliosidoza GM2, sfingomijelonoza, polineuropatija, senzorna neuropatija, progresivna aksonopatija, džinovska aksonska neuropatija, zapanjujući sindrom, hipomielinogeneza, hronična degenerativna radikularna degenerativna bolest mozga, cerebralna sluznica i degenerativna disekcija kralježnice kralježnice i ambliopija.

Anomalije uha: anomalije vanjskog i unutarnjeg uha, gluhoća Dalmatinaca, oštećenje vestibularnog aparata.

Očne abnormalnosti: mikroftalmija, anoftalmija (sindrom okluzijske okluzije), abnormalnosti oka koli, očni dermoidi i dermoidne ciste, koloboma, epibulbarni dermatofibroma, urođeni volvulus (entropija), edem rožnice, distrofija rožnice, mumifikacija rožnice, perlokacija), elukcija sočiva, primarni glaukom, sekundarni glaukom, progresivna atrofija mrežnjače - radijalna, centralna, odvajanje mrežnjače, retinalna displazija, poremećaj vida u sumrak, abnormalnosti vidnih puteva.

Anomalije mišićno-koštanog sistema: rascjep nepca (palatoschis, rascjep nepca), rascjep gornje usne, gornje čeljusti i režnja nosa, "dvostruki nos", potomstvo, prognatija, osteopatija donje čeljusti, kraniomandibularna osteopatija, pukotine lubanje, sindrom kavde ekvine, deformiranje spondiloza, s diskovima, taksi paraliza, osteohondroza, odsustvo repa, kratki zakrivljeni rep, hemivertebra, klinast kralježak, abrahija, bitorakalna ektromelija,mikromelija, sindaktilija, brahidaktilija, polidaktilija, nekroza prstiju, subluksacija zgloba, iščašenje patele, multipla fibrozna distrofija, displazija zgloba kuka, Lagg-Calva-Perthesova bolest, nekroza glave bedrene kosti, zakrivljenost displazija lakta, displazija, izolirani olekranon, izolirani medijalni epikondil, subluksacija lakta, iščašenje lakta, pomicanje glave radijalnog, poliartrodisplazija, artrogrippus, panosteitis.

Bolesti krvi: hemofilija A, hemofilija B, nedostatak faktora koagulacije XII, nedostatak faktora VII, Stewart-Prower-ova bolest, von Willebrandova bolest (angiohemofilija), ciklična neutropenija (bolest sivog koli), polikemija, leukemija, trombocitoza, Pelger-Hewetova anomalija, Chediucketov sindrom , akutna intermitentna porfirija, eritropoetska porfirija.

Nasljedne bolesti imunološkog sistema: tiroiditis, sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis, infarkt miokarda, miastenija gravis, neki oblici nefritisa, autoimune hemolitičke i pogubne anemije, idiopatska trombocitopenija, pemfigus (pemfigus), kombinirana bolest imunodeficijencije (CID)

Tumori: leukemija, mijelom, neurofibromatoza, lipomatoza (višestruki lipomi), polipoza gastrointestinalnog trakta i retinoblastom, pigmentirana kseroderma, adenom endokrinih žlijezda, rak debelog crijeva ili rektuma, rak želuca i dvanaesnika, rak dojke i maternice, rak prostate, štitnjača, tumori bubrega, jajnika, testisa (seminoma), grkljana itd.

Pasje kardiovaskularne anomalije: ne-zatvaranje Botallo kanala, tetrad Fallot-a, stenoza (suženje) plućne arterije, desnostranični luk aorte, dvostruki luk aorte, divertikulum jednjaka, suženje (stenoza) aorte, insuficijencija atrioventrikularnih zalistaka, idiopatski endokardni fibroelastoza, kardiomiopatija.

Nenormalnosti probavnog sistema: ulcerozni stomatitis, nepravilno brisanje zuba, parodontalna bolest, hiperplastični gingivitis, ahalazija jednjaka, disfunkcija jednjaka, divertikulum jednjaka, hronični sklerozirajući pankreatitis (pankreaticirrhosis), nasledna atrofija pankreasa, pankreas pankreas fibroza, malapsorpcija fibroze gušterače, perianalna fistula, analna atrezija, vanjsko crijevo.

Nenormalnosti sistema za izlučivanje: abnormalnosti u broju bubrega, abnormalnosti bubrega, bubrežna hipoplazija, nefropatija, amiloidoza bubrega, policistična bolest bubrega, porodična nefroza, nasljedna cistinurija, urolitijaza.

Metaboličke abnormalnosti: urođena toksikoza bakra, poremećaji metabolizma cinka, celijakijske enteropatije, fukozidoza, glikogena bolest, gangliosidoza, nedostatak enzima katalaze, nedostatak enzima piruvat kinaze, poremećena asimilacija vitamina B12, mukopolisaharidoza, dijabetes melitus, istinski patuljak, hondrodistrofija, lažni neproporcionalni patuljak, lažni proporcionalni patuljak.

Nenormalnosti pigmentacije: albinizam, bolest sivog koli, staračke pjege.

Anomalije reproduktivnog sistema: malformacije spolnih žlijezda, istinski hermafroditizam, lažni hermafroditizam, sindrom feminizacije testisa, kriptorhizam.

Anomalije u razvoju fetusa: fetalna mumifikacija, urođena vodenjak fetusa i membrana, urođena kontraktura fetusnih mišića.

Kila: ingvinalna, skrotalna, perinealna i dijafragmalna kila.

Neke genetske predrasude u kinologiji

Prošlo je gotovo pola stoljeća otkako se genetika više nije smatrala "korumpiranom djevojkom imperijalizma".Više od 30 godina genetika se predaje u srednjoj školi, a oko 20 godina proučavamo ovu nauku na svim vrstama kurseva za rukovanje psima. Svi smo postali vrlo pismeni i drsko razgovaramo o genima, mutacijama, DNK i drugim genetskim suptilnostima. Međutim, uprkos svemu, u glavama ljudi iz decenije u deceniju, niz potpuno apsurdnih i daleko od nauke ideja nastavljaju da oživljavaju sa zapanjujućom upornošću. Neke od ovih "genetskih predrasuda" klasičari biologije više puta opisuju i opovrgavaju. No, ispada da je sasvim tipično za čitatelje ili slušatelje da pojedinačne odlomke izvlače iz konteksta bez završetka ili preslušavanja glavnog teksta. Kao rezultat, primjer koji se navodi kao negativan često poprima isključivo pozitivno značenje.

Tipičan primjer za to je tzv telegonija, odnosno uticaj rezultata oplodnje prvog mužjaka u životu ženke na njenu dalju reproduktivnu aktivnost. Ova teorija postala je široko rasprostranjena u 19. stoljeću. Najdraži primjer gorljivih pristalica Telegonije bio je "Slučaj kobile lorda Morgana." "Slučaj" je bio da je arapska kobila koja je pripadala engleskom lordu Morganu jednom bila pokrivena mužjakom zebre quagga, ali je nestala. Nešto kasnije, jedno od njenih ždrijebeta, rođenog od arapskog pastuha, na nogama je imalo pruge, slične onima mužjaka zebre. Neki su tadašnji naučnici ovaj primjer odmah podigli na štit kao nepobitan dokaz o postojanju telegonije.

Ovu teoriju su više puta žestoko kritizirali mnogi istaknuti naučnici, uključujući Charles Darwin. Dalje, svi ozbiljni udžbenici biologije i genetike smatrali su telegoniju naučnom greškom. Poglavlja u udžbenicima posvećenim ovoj temi započela su opisom "slučaja kobile lorda Morgana", nakon čega je uslijedilo detaljno objašnjenje razloga koji su uzrokovali rođenje takvog ždrijebeta, a zatim je kritizirana i sama teorija. Međutim, većina čitatelja bila je ograničena i zadovoljna samo čitanjem opisa samog primjera, potpuno bez zalaženja u njegovo naučno objašnjenje, koje je smiješno elementarno. Smiješno je što je ozloglašeni "slučaj" kao pozitivan primjer telegonije već dva stoljeća lutao od jedne naučne publikacije do druge. Na primjer, oduševljeni članak na ovu temu ponovo je objavljen u Moskovsky Komsomolets 1999. godine i izazvao je određeno uzbuđenje kod čitatelja.

Međutim, obratimo se naučnom objašnjenju ovog fenomena. Poznati učenjak tog vremena, Ewart je otkrio rodoslov kobile lorda Morgana i ispostavilo se da potječe od indijskog ponija, koji je imao iste pruge kao i jedno od njezinih ždrijebeta od arapskog pastuha. Pored toga, rađanje ždrijebeta s prugama na nogama, koje u pravilu postaju nevidljive s godinama, više puta je primijećeno kod čistokrvnih arapskih konja. Sam Ewart, koji je napravio mnoge eksperimentalne križanja različitih sisara i ptica, uključujući konje sa zebrama, nikada nije primijetio takav fenomen. Ništa takvo nije zabeleženo tokom brojnih ukrštanja zebri s konjima u poznatom zoološkom vrtu Askania-Nova.

Zahvaljujući člancima poput onog spomenutog u novinama Moskovsky Komsomolets, vjera u telegoniju postoji i kod nekih uzgajivača pasa. Tako, na primjer, postoji mišljenje da ako se kuja jednom parila s mješancem mužjaka, onda je zauvijek "razmažena". U ovom slučaju možete postaviti pitanje o kakvom čistokrvnom uzgoju možemo razgovarati kada se kuja svaki put pari s novim prvakom svoje pasmine? Na osnovu ove teorije, kako bi se osigurala čistoća porijekla, kujica se može i treba pariti samo s jednim psom cijeli život!

Međutim, u isto vrijeme postoji masa predrasuda, već zootehničkog plana, koje tvrde da potomstvo od naknadnog parenja s istim mužjakom iz legla u leglo postaje sve gore i gore, što u konačnici dovodi do degeneracije! Pa šta preostaje siromašnim uzgajivačima? Odgovor može biti samo jedan: ne slušajte ni jedno ni drugo!

S gledišta telegonije, svaka bjelkinja koja jednom zatrudni od crnca trebala bi roditi jednu mulatu do kraja svog života! I koliko je zgodno, na osnovu ove teorije, prevarenom mužu objasniti neočekivanu boju kože ili očiju tek rođenog djeteta!

Takođe postoji jednako apsurdna teorija o utjecaju na čistoću naknadnog potomstva prvog parenja psa. Prema njenim riječima, mužjak nakon oplodnje ženke kasnije postaje nosilac određenog dijela njenog genetskog materijala i može ga prenijeti na buduće ženke. Stoga se rodoslovni pas koji je slučajno pario mješanca može u budućnosti smatrati izgubljenim za pasminu. Složite se da takav argument uzgajivačima može biti izuzetno zgodan da vlasnicima psa koji nije previše zanimljiv za pasminu pasa objasne zašto klub odbija da se pari sa njihovim omiljenim "dječakom". Na osnovu iste teorije, beskrupulozni uzgajivač vrlo je lako kriviti službenog oca legla za rođenje šteneta neočekivane boje ili eksterijera, okrivljujući sve grijehe na svojim prethodnim parenjima i ne sumnjajući u mužjaka različite boje ili pasmine koji žive u istoj kući s kujicom! "Grijesi mladosti" legitimnog oca mogu biti dobar razlog zašto je dijete toliko slično nekom drugom. Stoga, razlog izvanredne otpornosti takvih teorija može biti u ljudskoj neiskrenosti.

Nasljeđivanje stečenih osobina

Uprkos činjenici da je zvanična nauka dugo davala negativan odgovor na pitanje nasljeđivanja stečenih osobina, s vremena na vrijeme to ispliva na površinu, kako u nauci tako i u praksi. Kao "dokaz" nasljeđivanja takve osobine, na primjer, navodi se činjenica da su kod pasa onih pasmina koji su već godinama povezani s repovima, njihovi različiti nedostaci mnogo češći: skraćivanje, zakrivljenost, pregibi, itd. ... To je zaista tako, ali zbog činjenice da se kod drugih pasmina psi s kratkim ili uvijenim repovima obično ne smiju uzgajati. Budući da su takve anomalije genetski određene, u populacijama pasa s repovima normalnog oblika i dužine, pod utjecajem selekcije, dolazi do stalnog smanjenja učestalosti ovih alela. Kod pasmina kod kojih se repovi tradicionalno pristaju, nositelji uspavanih gena ostaju u uzgoju.

Inače, klasični eksperiment u genetici koji negira nasljeđivanje stečenih osobina djelo je slavnog Weismanna, koji je miševima odsjekao repove 24 generacije. Kao rezultat ovih eksperimenata, miševi su ostali s repovima normalne dužine i oblika. U eksperimentalnih miševa nisu uočene greške repa, ali za njih, u principu, nisu karakteristične.

Jedna od "bolnih" točaka praktičnog uzgoja pasa je problem povezan sa njim nasljeđivanje uslovnih refleksa. U većini priručnika za uzgoj pasa za službene pse možete pročitati da će, ako psi uzgajivači nisu obučeni, proizvesti glupa štenad. Istovremeno, autori se često pozivaju na eksperimente I.P. Pavlov, koji je navodno dokazao da se uslovljeni, odnosno stečeni refleksi nasljeđuju.

U stvarnosti je situacija bila sljedeća. Dvadesetih godina 20. stoljeća u laboratoriju I.P. Pavlova, izveden je eksperiment na miševima čija je svrha bila utvrditi mogućnost nasljeđivanja vještine navigacije u lavirintu. Ovaj eksperiment izveden je na sljedeći način.Miševi su bili obučeni za vođenje lavirinta. Od dresiranih miševa dobiveno je potomstvo koje je ponovo dresirano. Nastavili su da djeluju na ovaj način deset generacija. Kao rezultat eksperimenata, pokazalo se da se brzina trčanja kroz lavirint postepeno povećavala iz generacije u generaciju, a potomci 10. generacije učili su mnogo brže od originalnih miševa. Kao rezultat ovog rada, zaključeno je da se uslovni refleksi mogu nasljeđivati, o čemu je objavljen članak 1924. godine, koji je postao prilično poznat.

Međutim, nakon nekog vremena, I.P. Pavlova, pojavile su se sumnje u valjanost dobijenih rezultata i zaključaka izvedenih iz njih.

Zaposlenici njegove laboratorije pažljivo su analizirali metodologiju eksperimenta i došli do zaključka da brzina miševa koji su prolazili kroz lavirint u velikoj mjeri ovisi o ponašanju eksperimentatora. Tijekom eksperimenta, miš je prvo uhvaćen iz živog kaveza, zatim smješten u početnu komoru, a zasun je otvoren uz prasak na ulazu u labirint. Sve ove radnje prestrašile su životinju, pa joj je trebalo određeno vrijeme da se prilagodi i nestane pasivno-obrambene reakcije koja je u njoj nastala kao rezultat straha. U procesu rada eksperimentator je postepeno naučio djelovati sve preciznije i počeo manje plašiti miševe prije i za vrijeme eksperimenta. Kao rezultat, miševi troše manje vremena na prilagođavanje i brže uče. Dakle, I.P. Pavlov je došao do zaključka da su razlike u brzini učenja trčanja u lavirintu kod miševa različitih generacija uzrokovane greškom u eksperimentalnoj tehnici.

Kasnije je ovaj eksperiment ponovljen u automatiziranoj verziji i, kako su eksperimenti pokazali, nije pronađena razlika između miševa prve i posljednje generacije. S tim u vezi, veliki naučnik objavio je svoj stav prema ovom pitanju u pismu objavljenom u Pravdi (13. maja 1927, br. 106): još uvijek nisu potvrđeni, pa me ne bi trebalo svrstati među autore koji stoje iza ovog prenosa. "

Nažalost, ovo pismo je brzo zaboravljeno.

Niz drugih naučnika takođe je zanimao problem nasleđivanja uslovnih refleksa. Eksperimenti povezani sa sekvencijalnim, generacijskim, generacijskim, učenjem provedeni su na raznim životinjskim vrstama i pokazali su slične rezultate. Stoga u ovom trenutku praktično nema neslaganja među većinom naučnika po ovom pitanju. Pitanje nasleđivanja uslovnih refleksa - individualnih adaptivnih reakcija organizma, izvedenih pomoću nervnog sistema - poseban je slučaj ideje o nasleđivanju bilo kojih stečenih karakteristika organizma. Ova ideja - nekada predmet žestoke rasprave - sada je konačno odbačena. Svi eksperimenti koji su izvedeni da bi se dokazalo nasljeđivanje stečenih osobina nisu potvrđeni kada su izvedeni pravilno postavljeni eksperimenti.

Razlike u sposobnosti učenja koje se uočavaju kod životinja povezane su s mnogim faktorima: tipološkim obilježjima njihove više nervne aktivnosti, sposobnošću za određene oblike učenja, stepenom izraženosti obrambenih reakcija itd. Treba napomenuti da je učenje nasljedni faktor. Stoga je odabir pasa za radne osobine izuzetno važan aspekt uzgojnog rada.

NEKI POJMOVI EVOLUCIJE

Svi biološke vrste je kolekcija jedinki sličnih po osnovnim morfološkim i funkcionalnim svojstvima, kariotipu, ponašanju, zajedničkog porijekla, križajući se u prirodnim uvjetima isključivo jedni s drugima, a istovremeno proizvode plodno potomstvo.Najvažnija obilježja vrste su njena genetska (reproduktivna) izolacija, koja se sastoji u neplodanju jedinki ove vrste s predstavnicima drugih vrsta, kao i genetska rezistencija u prirodnim uvjetima. Ali u isto vrijeme, sve vrste imaju veliku dinamiku, koja se očituje u intraspecifična varijabilnost, formiranje i propadanje intraspecifičnih grupa različitih veličina i sastava (populacije, rase, podvrste). Trenutno su naučnici identifikovali složenu genetsku strukturu vrste.

U prirodi su jedinke iste vrste neravnomjerno raspoređene. Kao rezultat, vrsta se razdvaja u posebne grupe - populacije. Stanovništvo Je skup slobodno prelazećih jedinki iste vrste koje žive na određenoj teritoriji. Svaka populacija je manje ili više izolirana od ostalih populacija iste vrste. Genski fond vrste zapravo se dijeli na genske bazene populacija, od kojih se svaka razlikuje u različitom smjeru varijabilnosti. Najvažnija karakteristika populacijskog genofonda je frekvencije pojedinih alela i genotipovi .

Populacije pasa koji žive na svijetu su vrlo raznolike. To su populacije divljih, tačnije divljih životinja i populacije pasa u velikim gradovima ili malim selima i populacije rodoslovnih životinja pojedinih rasadnika. Populacije pojedinih vrtića zajedno čine populaciju kluba, a populacije klubova stanovništvo grada. Populacije različitih gradova Rusije čine stanovništvo Rusije, itd. Svaka populacija sastojaće se od različitog broja životinja, različitog pola, starosti i prostorne strukture.

Interpopulacijske migracije jedinki, ma koliko bile beznačajne, sprečavaju produbljivanje razlika i ujedinjuju populacije u jedinstveni sistem vrste. Međutim, u slučaju produžene izolacije nekih populacija od ostatka vrste, početne minimalne razlike se povećavaju i u konačnici mogu dovesti do stvaranja nove vrste. Dakle, stanovništvo je osnovna jedinica koja se razvija.

Uz malo promjenljivih uvjeta staništa, očuvanje vrste vremenom ovisi o stabilnosti njenog genofonda. S druge strane, stabilni genski fondovi ne osiguravaju preživljavanje kada se životni uslovi promijene.

Sve populacije životinja su genetski vrlo heterogene. Ovo je od velike važnosti za evoluciju. Schmalhausen (1969) je prisutnost ogromne rezerve latentne varijabilnosti koja se ne očituje u fenotipu i koja je nedostupna za selekciju nazvala prisutnim u populacijama. mobilizacijska rezerva varijabilnosti. Pod određenim uvjetima, na primjer, uz oštru promjenu životnih uslova, epidemije, ovaj rezervat se može koristiti u evolucijskom procesu.

Genski fondovi populacija su pod stalnim pritiskom neprestano nastalog mutacijskog procesa, koji služi kao glavni dobavljač varijabilnosti i igra ulogu elementarni evolucijski faktor.

Četverikov (1926) je napisao da "vrsta apsorbira mutacije poput spužve, dok ostaje fenotipski homogena". Zapravo, većina nastalih mutacija je recesivna i čini se da se pri dovoljno velikoj populaciji rastvaraju, nalaze se u heterozigotnom stanju i ne manifestiraju se u fenotipu. Mogu se akumulirati u genofondu populacije i u njoj istrajati proizvoljno dugo, skrivajući se od akcije selekcije. Pored recesivnosti, postoji i niz drugih genetskih mehanizama koji omogućavaju neutraliziranje manifestacije mutacija štetnih u datim uvjetima: epistaza, pleiotropija, djelovanje gena modifikatora i nepotpuna penetracija. Važna komponenta populacijske rezerve nasljedne varijabilnosti su neutralne mutacije, koje se, iako se ne manifestiraju u fenotipu, zasad ne utječu na sposobnost njihovih nositelja. Rezerva genetske varijabilnosti takođe uključuje uslovno štetne ili uslovno korisne mutacije.Njihov se učinak očituje samo pod određenim uvjetima, a selekcija ili smanjuje ili povećava njihovu učestalost, što dovodi do stalnog prisustva takvih mutacija u genskom fondu populacija. Mehanizmi nivelisanja varijabilnosti ne nastaju sami od sebe, već se formiraju tokom evolucije pod uticajem selekcije.

Genetsko jedinstvo populacije određeno je dovoljnim nivoom panmixia, odnosno neizvjesnog ukrštanja pojedinaca. U uvjetima slučajnog odabira križanih jedinki, izvor alela za genotipove organizama uzastopnih generacija je cjelokupni genski fond populacije.

Dinamički procesi u populaciji

Između populacija iste vrste postoji konstanta razmjena gena, izvedena zbog migracije pojedinih jedinki i osiguravajući očuvanje jedinstva genskog fonda vrste. Stoga su se vrijedne adaptivne varijante koje su se pojavile i umnožile u jednoj lokalnoj populaciji postepeno širile cijelom vrstom. Drugi važan faktor povećanja varijabilnosti stanovništva je proces rekombinacija.

Evolucijski proces zasnovan je na dva glavna fenomena: varijabilnosti i promjeni frekvencija gena i genotipova, što je suština elementarni evolucijski događaj.

TO promjene frekvencija alela i genotipa selekcija dovodi do populacije, međutim, to je moguće i kao rezultat mutacija, migracije jedinki, slučajnog zanošenja gena, izolacije, kao i selektivnog ili asortativnog ukrštanja. Svi ovi faktori koji djeluju na populacije su pozvani faktori populacione dinamike.

Proticanjem gena naziva se promjena u genetskom sastavu populacije koja je rezultat ulaska novih gena u populaciju kao rezultat migracije ili kontakata s predstavnicima drugih populacija. Ako populacije imaju različite frekvencije alela, tada migracija može dovesti do promjene frekvencija alela koje uvode imigranti. Neposredni rezultati takvog događaja povezani su sa posljedicama pojave mutacija, međutim, migracija mijenja frekvencije alela mnogo brže od mutacija. Uticaj protoka gena na dinamiku populacija određenih organizama zavisi od vremena dostizanja zrelosti i brzine razmnožavanja, kao i udaljenosti između lokalnih populacija.

Unutar brojnih psećih populacija na svijetu dolazi do križanja slobodna razmjena gena. S druge strane, od velike važnosti za genski fond populacija su migracija. Ovaj proces ide u različitim smjerovima: prvo, vlasnici pasa široko migriraju po gradovima i zemljama, prevozeći sa sobom svoje kućne ljubimce, i drugo, intenzivan je uvoz štenaca i odraslih životinja kako bi vlasnici uzgajivačnica i vođe poboljšali lokalnu stoku psećih udruženja. Iz nekih zemalja ili gradova uvoze se samci čiji doprinos stanovništvu može biti prilično mali. Od ostalih, izvoz rodoslovne stoke je ogroman, odnosno njihovi se geni u širokom protoku ulijevaju u genski fond lokalnih populacija. Postojeći sistem (ili bolje rečeno odsustvo sistema) ukrštanja rodoslovnih životinja u Rusiji koji je nastao kao rezultat podjele velikih psećih organizacija na mnoge male uzgajivačnice i klubove, kao i povećanja udjela uvoznih proizvođača , podržava ponekad nepredvidljiv protok gena iz jedne populacije u drugu. Promjena frekvencija alela u populacijama uslijed priliva krvi od proizvođača geografski udaljenog porijekla. Sistem križanja koji je ranije usvojen u velikim kinološkim klubovima SSSR-a, a koji je osiguravao linearno uzgajanje unutar mnogih pasmina, doveo je do formiranja stoke koja je bila relativno napredna u pogledu mnogih genetskih anomalija. Na primjer, populacija mnogih pasmina pasa bila je praktički slobodna pra - progresivna atrofija mrežnjače, sada je, kao rezultat slučajnog zanošenja gena s relativno malim brojem nekih pasmina, učestalost ovog alela u njima znatno porasla. Veliku ulogu u tome imali su tzv efekt pretka, što je konsolidiralo genotipske karakteristike izvanrednih (ili samo) uvezenih mužjaka u malim pasminama kao rezultat brojnih parenja tih sireva. U nekim slučajevima to je dovelo do povećanja genetsko opterećenje stanovništva. Pod pojmom genetsko opterećenje podrazumijevamo onaj udio nasljedne varijabilnosti koji je uključen u stvaranje loše prilagođenih fenotipova ili relativno smanjenje održivosti populacije u usporedbi s optimalnim genotipom. Tok gena „sa Zapada“ donio je nove alele koji su povećali raznolikost onih koji su ranije postojali u Rusiji. Uvezeni aleli ponekad su proizvodili fenotipski isti učinak kao i lokalni aleli, u osnovi se razlikujući od onih koji su ranije postojali u Rusiji. Ova pojava se zove genetska mimikrija ili genokopija.

Promjena u genskom fondu populacije osnovni je evolucijski fenomen od kojeg započinje specijacija. Događaji ili procesi koji do toga dovode su pozvani osnovni evolucijski faktori. Najvažniji od njih su proces mutacije, populacijski valovi, izolacija i prirodna selekcija.

Genetski balans u populaciji remeti pritisak mutacija, koji nastaju kao rezultat spontane mutacije koja se javlja u određenoj učestalosti u svakoj generaciji. Isključenje (eliminacija), očuvanje ili povećanje učestalosti novih mutantnih gena u populaciji ovisi o mjeri u kojoj im se favorizira ili, suprotno tome, suprotstavlja prirodna selekcija.

Recesivne mutacije koje se ne manifestiraju u heterozigotnom stanju mogu se akumulirati u populaciji na viši nivo od štetnih dominantnih, a broj štetnih recesivnih mutacija može značajno povećati genetski teret koji opterećuje populaciju. Efikasnost selekcije recesivnih mutacija niža je od efikasnosti dominantnih, pa je gotovo nemoguće u potpunosti isključiti recesivni gen selekcijom.

Ako križanje nije slučajno, što se neprestano primjećuje u populacijama domaćih životinja, gdje se određene skupine jedinki međusobno križaju češće od drugih, narušava se odnos gena i njihova ravnoteža u populaciji. To je posebno primjetno kod malih populacija u pozadini srodstva u srodstvu koje je neizbježno u ovim uvjetima.

Uz naglo smanjenje broja populacije iz bilo kojih vanjskih razloga, neki se aleli mogu slučajno sačuvati u njoj, a drugi se eliminiraju. U budućnosti, s povećanjem veličine populacije, broj ovih nasumično sačuvanih gena može se brzo povećati. Isto se može dogoditi kada se populacija formira od slučajnog para proizvođača koji se nađe u izolaciji. Pozvana je promjena frekvencije gena u populaciji kao rezultat djelovanja slučajnih faktora drift gena.

Kada se nova populacija pojavi usled imigracije vrlo malog broja jedinki, mnogi aleli prvobitne ili majčine se gube. Tada se razvija nova populacija na osnovu prvobitno iscrpljene raznolikosti genskog fonda, koja se mijenja kao rezultat mutacija, selekcije i drugih faktora dinamike populacije. Pozvan je utjecaj početne, ograničene raznolikosti genskog fonda na kasniju sudbinu populacije rodoslovni efekat. Pri uzgoju rodoslovnih životinja, učinak pretka može biti i pozitivan i negativan, što se neprestano uočava u populacijama mnogih pasmina.

Poslednjih godina u Rusiju se neprestano uvoze nove pasmine pasa. Svaka trenutno modna pasmina počinje se intenzivno razmnožavati, štenad je u velikoj potražnji i, u pravilu, pada u pouzdane ruke.Broj pasa ove pasmine brzo raste, ali, prije ili kasnije, ovaj proces neizbježno izmiče kontroli stručnjaka. To dovodi do pojave velikog broja neplaniranih parenja. U ovom slučaju, neizbježno pogoršanje kvaliteta stoke postaje razlog pada popularnosti pasmine. Kao rezultat toga, mnoga štenad završavaju u nesigurnim rukama, smanjujući stopu preživljavanja. Broj pasmine počinje da opada. No, ipak, vrijedni primjerci pasmine ostaju u rukama pojedinačnih entuzijasta, što kasnije postaje nova srž pasmine. Kvalitet životinja se povećava, a pasmina ponovo ulazi u fazu procvata. Međutim, genofond formirane populacije razlikuje se od prethodnog zbog promjene koncentracije nekih alela. Ovaj proces odražava stvarne dinamičke procese koji se javljaju u bilo kojoj populaciji domaćih i divljih životinja, tzv talasi stanovništva ili valovi života, igrajući veliku ulogu u evolucijskom procesu. Uz nagli pad populacije, koji se može dogoditi kada pasmina izgubi na popularnosti, čini se da prolazi kroz usku usko grlo, što, uz naknadni porast broja, može dovesti do značajnih promjena u kvantitativnim omjerima između pojedinih alela. Neke osobine će se izgubiti za nove generacije, dok će se druge znatno povećati. Takva prijetnja suočava se i sa malim brojem domaćih pasmina, koje povećavaju svoj broj zbog malog broja proizvođača, i s novo uvezenim pasminama. U nekim slučajevima nad preživjelom populacijom mogu dominirati aleli koji smanjuju sposobnost prilagođavanja ili čak ukupnu vitalnost. Ova situacija može dovesti do degeneracije pasmine ili, čak, do postepenog izumiranja vrste.

Izolacija populacija jedna od druge rezultira prestankom protoka gena. Ako populacije ostanu izolirane tokom više generacija, tada se mogu razlikovati prema genetskoj strukturi, posebno ako selekcija u njima djeluje u različitim smjerovima. Diferencijacija takvih populacija može stvoriti nove pasmine, što je uočeno, na primjer, u izoliranom uzgoju njemačkih ovčara u SSSR-u i dovelo je do pojave istočnoevropskog ovčara. Slično tome, u Čehoslovačkoj je na osnovu patuljastog pinča formirana praška pasmina ratlik.

U populacijama životinja uzgajanim u izoliranim regijama (zemljama, gradovima), bez priliva strane krvi, pojavljuje se vlastiti genski fond koji je u stanju dinamičke ravnoteže. Vremenom se genofoni populacija koje se međusobno ne susreću mogu vrlo razlikovati u frekvencijama alela. Kada se križaju jedinke porijeklom iz populacija udaljenih jedna od druge, ova ravnoteža se narušava, koordinacija genoma se narušava i nastaju nove genetske kombinacije s ponekad nepredvidivim posljedicama u obliku hibrid disgeneza . Čistokrvni uzgoj na osnovu stalnog vankršćavanja dovodi do svojevrsnog miješanja gena koji čine genski fond pasmine, doprinosi gubitku strukture pasmine i njenom približavanju izvornom stanju.

Parenje ženki lokalnog stanovništva s uvezenim mužjakom u prvoj generaciji često je prilično uspješno. Doprinosi porastu heterozigotnosti u populaciji heterosis jačanje pozitivnih kvaliteta hibrida prve generacije u poređenju sa roditeljskim oblicima. Heteroza se ne javlja automatski, a ne kod svakog ukrštanja. Za njegovu pojavu potreban je određeni stupanj kontrasta u genotipovima parenih životinja. Međutim, zajedno s pozitivnom heterozom, može se dogoditi i negativna heteroza, koja se može smatrati jednim od oblika hibridne disgeneze.

U drugoj i narednim generacijama, genom, destabiliziran ukrštanjem udaljenih oblika, može dati najneočekivanije kombinacije, što često dovodi do različitih anomalija. Međutim, ukrštanje životinja različite krvi ne dovodi uvijek do hibridne disgeneze. Skladna kombinacija genoma je također sasvim moguća, što dovodi do stvaranja potomstva prilično dobrog kvaliteta. Budući da je nemoguće unaprijed predvidjeti opasnost od disgeneze, prije intenzivne upotrebe novog uvoznog proizvođača, potrebno je napraviti nekoliko probnih parenja i pričekati njihov rezultat.

Prirodna selekcija u populacijama

Dakle, u svim prirodnim populacijama postoji geno- i fenotipski polimorfizam. Pojedinci koji se razlikuju po genotipu mogu imati različit stupanj prilagodljivosti promjenama u staništu i, shodno tome, različitu sposobnost odbijanja djelovanju prirodna selekcija. Prirodni odabir javlja se u svim fazama ontogeneze. U embriogenezi je diferencijalni mortalitet prevladavajući mehanizam selekcije. Glavni rezultat selekcije nije samo preživljavanje održivih, već relativni doprinos takvih jedinki genskom fondu kćerke populacije. Zahvaljujući prirodnoj selekciji, aleli koji povećavaju preživljavanje i reproduktivne sposobnosti akumuliraju se tokom niza generacija, mijenjajući genetski sastav populacija u biološki svrsishodnom smjeru. Odabir genotipova vrši se sekundarno odabirom fenotipova koji odražavaju genetski sastav organizama.

Darwin je izdvojio prirodna selekcija, koji se javljaju u prirodi pod uticajem faktora okoline i umjetna selekcija, koju vodi uzgajivač. To su slični procesi koji utječu na malo drugačije znakove. Iako se čini da u populaciji pasa selekciju vrše ljudi, oni podliježu prirodnoj selekciji.

Prirodna selekcija utiče i na vlasnike životinja. Napokon, rodoslovnog psa treba odgojiti, pripremiti za izložbe, dobiti od njega potomstvo, odgajati ga, odabrati pouzdane vlasnike štenaca itd. Samo pod tim uvjetom, rodovnički pas će ispasti od šteneta, što doprinijeće razvoju pasmine. Mnogi vlasnici ne mogu podnijeti ove probleme, a umjesto rodoslovnog psa, nosioca dijela genofonda populacije, ispostavlja se samo kućni ljubimac koji je zaboravio da je nekada imao rodoslov. Dakle, djelotvornost uzgojnog rada ovisi o zajedničkim naporima uzgajivača i prirodnim prilikama.

Vrijednosti svih fenotipskih svojstava u populaciji imaju normalnu raspodjelu. Njihova varijabilnost može se grafički predstaviti kao Gaussova krivulja raspodjele. Većina pojedinaca u populaciji ima osobine prosječnih vrijednosti. Što vrijednost više odstupa od srednje vrijednosti, to se rjeđe javlja u populaciji.

Evolucijski naučnici razlikuju brojne oblike prirodne selekcije. Najtipičniji oblik odabira je stabilizirajuća selekcija, u kojem su svi pojedinci eliminirani iz populacije koji se razlikuju više od uobičajenog od prosjeka. Dakle, svi predstavnici iste populacije obično imaju vrlo stabilan, homogen fenotip i međusobno su što sličniji. To je praktično isto kao i rad uzgajivača koji se bavi stabilnom pasminom. Za uzgoj životinja bira životinje koje ispunjavaju zahtjeve standarda. Standard pasmine je poput okvira za stabilizaciju selekcije.

U slučaju jednosmjernih promjena u okolišu, priplodne prednosti stječu pojedinci koji imaju takve razlike u svojoj organizaciji što im omogućava da se bolje prilagode promjenama koje se događaju. Ovaj oblik odabira se naziva vožnja ili režirao selekcije, jer uzrokuje usmjerenu promjenu u genetskoj strukturi populacije.Praktično sva umjetna selekcija, sva selekcija životinja i biljaka u smjeru neophodnom čovjeku izvrsni su primjeri ovog oblika selekcije.

Sl. 24. Oblici prirodne selekcije (prema Timofeev-Resovsky i sur., 1974): A - stabilizaciona selekcija B - pokretačka selekcija C - remetilačka (remetilačka) selekcija F-generacije. Krivulje stanovništva zasjenjene varijante koje će se selekcijom odbiti.

Ometajuće ili diskontinuirani odabir doprinosi očuvanju ekstremnih vrsta i uklanjanju srednjih. Služi kao mehanizam za pojavu i održavanje stabilnog polimorfizma u populacijama. Ovaj oblik selekcije može doprinijeti ekološkom razdvajanju genskih bazena u populacijama i dovodi do specijacije, a kod domaćih životinja do stvaranja novih pasmina. Pripitomljavanjem različitih vrsta životinja i biljaka, čovjek djeluje kao tvorac evolucije.

Pripitomljavanje se odnosi na proces istorijske transformacije divljih životinja u pripitomljene. Mehanizmi ovog evolucijskog procesa uglavnom su misteriozni i nisu u potpunosti razumljivi. Specifične osobine procesa pripitomljavanja kao evolucijskog fenomena su prije svega u razmjeru i brzini morfofizioloških transformacija životinja.

Evolucija psa kao ljudskog pratioca traje više od 20 000 godina. Na geološkoj vremenskoj skali ovaj period je zanemariv. Stoga možemo reći da psi evoluiraju vrlo brzo. Doslovno pred našim očima pojavljuju se nove boje, nove vrste vune, mijenja se silueta itd. Vanjski izgled prvaka prethodnih godina djeluje neobično neobično, čija se imena i danas nalaze u trećoj i četvrtoj generaciji rodoslova modernih pasa.

U isto vrijeme, divlji rođaci pasa, vukova, šakala, kojota ostaju praktički nepromijenjeni tokom barem kvartarnog perioda.

Stabilnost divljih vrsta postiže se izlaganjem stabilizirajuća selekcija, koji djeluje pod stalnim uvjetima okoline ili takvim fluktuacijama u kojima selektivna prednost ostaje iza norme, a sva odstupanja od nje smanjuju prilagodljivost. Tako se eliminiraju fenotipski ekstremne varijante. Međutim, istovremeno, u genomu populacije neprestano se odvijaju procesi usmjereni na povećanje varijabilnosti koja se pod određenim uvjetima može ostvariti u evolucijskom procesu. Populacija domaćih životinja može akumulirati kolosalni broj genetskih potencijala, koji bi u divljini bili eliminirani prirodnom selekcijom. U uvjetima koje kontrolira čovjek, oni opstaju i mnogi od njih, iz jednog ili drugog razloga, postaju objekti umjetne selekcije. Ograničenja slobode križanja i križanja u populacijama koje uzgajaju ljudi stvaraju osnovu za zanos gena, koji u kratkom vremenu na površinu donosi mutacije prethodno skrivene pod pokrivačem divljeg fenotipa. Umjetna selekcija koju vrši čovjek, uključujući sve veći broj različitih mutacija u njegovom području djelovanja i stvarajući sve više i više novih kombinacija od njih, dramatično mijenja genotip divljih vrsta i stvara nove oblike životinja nepoznatih u prirodi.

Procesi pripitomljavanja jasno ukazuju da se umjetna selekcija vrlo razlikuje od prirodne selekcije svojim posljedicama po procese individualnog razvoja. Stabilizacija selekcije usmjerena je na zaštitu divljeg fenotipa kao najoptimalnijeg oblika organizacije živih bića u specifičnim uvjetima okoliša. Kućni ljubimci su se uglavnom izmakli kontroli stabilizacije selekcije. Posljedica toga je kršenje harmonije rada regulatornih sistema tijela, osiguravajući njegov individualni razvoj, što zauzvrat dovodi do promjene u manifestaciji i izražavanju mutacija.Ovaj potpuno originalni oblik selekcije, zbog svojih posebnih posljedica na procese ontogeneze i cjelokupne brzine morfogeneze, naziva se destabilizirajući odabir. Destabilizacija je rezultat akumulacije odabirom mnogih mutacija koje su eliminisane u procesu prirodne selekcije.

U procesu pripitomljavanja, životinje svih vrsta razvijaju niz redovnih i jednosmjernih promjena koje nisu prilagodljive prirode. Štoviše, prema Vavilovljevom zakonu homoloških serija, oni se paralelno razvijaju u predstavnicima različitih vrsta porodica, pa čak i redova.

Glavni znakovi pripitomljavanja ili oblikovanja pasmine su: promjene u obrambenom ponašanju, fluktuacije veličine, promjene u strukturi i proporcijama tijela, oblik ušiju i repova, boja i struktura vune.

Porijeklo domaćih životinja proučava se iz različitih izvora: arheološki nalazi, drevni crteži, reference u drevnim knjigama itd. Crteži daju ideju o pasminama koje su postojale u različitim središtima drevne kulture. Sam početak formiranja psa kao domaće životinje pada na još ranije vrijeme i stoga su glavni materijal za proučavanje ovog procesa arheološki nalazi ostataka životinja u naseljima drevnih ljudi.

Jedan od pristupa rješavanju pitanja porijekla domaćih životinja je uspostavljanje veza između strukture kostura ili njegovih dijelova najstarijih fosilnih oblika, s jedne strane, i modernih divljih oblika, s druge strane.

Svaka vrsta je naseljena u svemiru i zauzima određeno područje. Vrste, čiji je raspon vrlo širok, obično su poltipične, odnosno uključuju nekoliko geografskih rasa ili podvrsta. Vrste nastanjene na uskom području, najčešće na jednom ostrvu ili međuplaninskoj dolini, tzv endemski, nemaju geografske rase i monotipski su.

Porodica pasa ima izuzetno širok raspon, njeni predstavnici nastanjuju gotovo čitavu Zemlju, osim Antarktika i brojnih okeanskih ostrva, što ukazuje na njihovu visoku prilagodljivost. Ovo je vrlo fleksibilna, ekološki uspješna skupina grabežljivaca. Vuk i šakal imaju najširi raspon. Istovremeno, vukovi i šakali pokazuju značajnu geografsku varijabilnost. Ova okolnost dovodi do neprestanih sporova zoologa-taksonomista o jedinstvu vrsta vukova i šakala. Opisano je do 20 podvrsta vuka, od kojih su neki naučnici bili skloni uzeti u obzir čak i zasebne vrste. Većina "vrsta" vukova i šakala danas je prepoznata kao geografska sorta. Međutim, ovo očito nije posljednja odluka taksonoma. S tim u vezi, neprestano se vodi rasprava o mono- ili polifilističkom porijeklu domaćeg psa. Ovaj se problem još uvijek ne može smatrati definitivno riješenim. Varijabilnost domaćih pasa i broj njihovih pasmina u odnosu na druge životinjske vrste izuzetno je velika. Međutim, uprkos ogromnoj raznolikosti fenotipova pasa, oni zadržavaju osnovna morfofiziološka i sva druga svojstva svojstvena biološkoj vrsti. Nikome ne pada na pamet da chi hua hueno i irskog vučjaka svrsta u različite vrste.

Sav broj pasa na Zemlji možemo grubo podijeliti na rodovnica i outbred. Neoplodni psi, čija je populacija prilično brojna u svim gradovima i selima svijeta, predstavljaju nekoliko prilično stabilnih fenotipova, koje se uslovno mogu nazvati ovčarskim trbuhom, likoidima, rasnim psima itd., Međutim, nakon 1-2 generacije, ove likove najčešće preklapa divlji tip. Problem tipova pasa mješanaca vrlo je zanimljiv i zaslužuje posebno proučavanje.

U populacijama mješanaca, učinak Alen i Bergman vladaju: Životinje sjevernih regija veće su, imaju kraće uši i noge, deblju dlaku i često svjetlije boje. Životinje koje naseljavaju južne regije relativno su manje, imaju duže noge, veće uši i kraću dlaku.

Ako lokalna populacija pasa mješanaca postoji u uvjetima relativne izolacije dovoljno dugo vremena, oni su podvrgnuti akciji stabiliziranja selekcije i njeni predstavnici stiču određeni prilično stabilan fenotip. Zapravo, takva populacija već može tražiti status primitivna pasmina.

Proces formiranja stijena uglavnom je sličan procesu specijacije. Razlika između ovih procesa leži u nedostatku prirodne reproduktivne izolacije među pasminama, što u ovom slučaju podržavaju ljudi.

Postoji nekoliko mogućih putova izdvajanja, a putevi stvaranja stijena su analogni njima.

Oblici formiranja stijena Alopatrična formacija stijena

Allopatric specijacija je uvijek povezana sa djelovanjem prostornih i geografskih izolacionih mehanizama. Ovaj put specijacije je postupan proces, kojem prethodi dugi period razvoja geografski izolirane populacije i poboljšanje njenih prilagođavanja tim uslovima.

Proces se odvija na isti način. alopatrijska formacija stijena. Tako nastaju primitivne i starosedelačke, kao i endemske pasmine, koje nastaju u uvjetima krute izolacije sa malom populacijom.

Konkretno, na primjer, tako su nastale neke pasmine "palače": pekinezeri, binovci, kraljevski Charles Spaniel, velški Corgi itd. Takve pasmine nastaju pod uvjetom da određenu skupinu, koja se možda u početku sastoji od predstavnika različitih pasmina ili generalno pasa mješanaca , dovoljno dugo vremena postoji u uvjetima krute izolacije, slobodno se ukrštajući. Budući da je početna grupa jedinki obično mala, uzgoj se u njoj vrši stalnim križanjem. Istovremeno, spontani uzgajivači bave se odabirom pasa, najomiljenijih, često čak i prilično ružnih fenotipa, što doprinosi povećanju homozigotnosti u ovoj grupi. U ono vrijeme, kada su se formirale takve pasmine, psi nisu bili cijepljeni i zbog toga su doživjeli prilično jak pritisak prirodne selekcije. Inbred uzgoj, selekcija pasa određenog fenotipa i prisustvo prirodne selekcije doprinijeli su formiranju genetski stabilne grupe koja je činila osnovu pasmine.

Danas se mogu stvoriti slične rase. Na različitim, prilično izoliranim mjestima, periodično nastaju male populacije pasa potpuno određenog fenotipa. Tako, na primjer, u njihovom uglu. V.L. Durova 60-ih godina prošlog stoljeća postojala je prilično velika srodna grupa malih pasa repova, iznenađujuće sličnih manjim velškim korgijima, a u jednom od dječjih sanatorija u blizini Moskve, autori su primijetili malu populaciju potpuno identičnih pasa nalik na male rusko-evropske haskije. Da bi se od takve populacije stvorila pasmina, potreban je samo entuzijast koji će razviti standard, potražiti druge populacije sličnih pasa, izbaciti štenad neprikladnog fenotipa, voditi osnovnu knjigu stada itd. Ponekad takvi entuzijasti pronađene su i tada, nakon nekoliko godina, ali u stvarnosti - decenijama se formiraju pasmine koje polažu pravo na status tvorničkih pasmina.

Simpatična stena

Sympatric specifikacija se javlja unutar lokalne izvorne populacije.Odvajanje pojedinih unutarpopulacijskih grupa može nastati na osnovu genetske promjene u ekološkim preferencijama, na primjer, promjena u periodima dnevne aktivnosti i preferiranog vremena za parenje, ili bioloških svojstava, na primjer, stope rasta, puberteta itd. ... Selekcija može zadržati novi oblik, ako je korisna, i dalje je oblikovati, doprinoseći sve većoj i većoj izolaciji od populacije predaka. Postepeno, ometajuća selekcija može dovesti do formiranja grupa koje se više neće međusobno križati.

Simpatično formiranje pasmine može se desiti tokom formiranja novog fenotipa u populaciji pasmine. Ako se pokaže da je ovaj fenotip zanimljiv uzgajivaču, tada se takve jedinke počinju uzgajati odvojeno. Postepeno, razlike između njih i izvorne populacije mogu dostići nivo srodstva. Tako su, na primjer, irski, škotski i engleski postepeno nastali iz jedne izvorne pasmine setera. Među Newfoundlandima izdvaja se grupa pasa pasa, koji se ponekad smatraju zasebnom pasminom landseera itd. Ova vrsta formiranja pasmine karakteristična je za pasmine fabričkog nivoa.

Stvaranje rasa hibridizacijom Hipedizacija među vrstama

Interspecifična hibridizacija raširena je u biljnom svijetu. Pouzdani slučajevi formiranja vrsta interspecifičnom hibridizacijom među životinjama u doglednom vremenskom periodu nisu poznati. Međutim, mnogi su naučnici skloni vjerovati da je u procesu formiranja domaćeg psa moglo doći do križanja s drugim vrstama pseće porodice.

Ukrštanje vukova sa psima više puta su se bavili uzgajivači iz različitih zemalja. Cilj ovih radova bio je približiti pasminu što je više moguće divljem fenotipu i osloboditi se od nepoželjnih svojstava povezanih s pripitomljavanjem, poput displazije, degeneracije, slabe otpornosti na zarazne bolesti itd. Dakle, gotovo istovremeno, bez informacija o međusobno, češki i holandski voditelji pasa počeli su raditi u ovom smjeru.

30-ih godina XX vijeka Holanđanin Lindert Saarloos počeo je križati vukove i njemačke ovčare. Hibridi su bili podvrgnuti strogoj selekciji u skladu sa svojim ponašanjem, a potom su križani jedni s drugima, s pastirima, a nakon nekoliko generacija, opet s vukovima. Kasnije se ovom eksperimentu pridružio i izvanredni holandski genetičar Hagendorn. Kao rezultat, stvorena je pasmina, nazvana "Saarloos Wolfhound" ili Saarloos Wolfhound, koju je 1975. godine priznala najviša pseća organizacija u Holandiji. Ova pasmina vrlo sliči vuku i, unatoč dugom odabiru za ponašanje, zadržava mnoštvo obilježja karakterističnih za hibride vučjih pasa 1. generacije: velika uzbudljivost, bojažljivost, agresivnost prema psima drugih pasmina. Pokazalo se da je ovaj pas zanimljiv ljubiteljima prirode i divljih životinja, u dobrom je kontaktu s vlasnikom i članovima njegove porodice te pokazuje visok stupanj inteligencije. Međutim, loše se podvrgava teškim treninzima, nije baš pogodan za život u urbanim uvjetima i vrlo je agresivan i opasan za pse drugih pasmina. Pse vukove Saarloo odlikuje monocikličan uzgoj i velika neovisnost u odabiru partnera za parenje. Ispostavlja se da je "ručno" parenje ovih pasa apsolutno neprihvatljivo.

Otprilike u isto vrijeme u Čehoslovačkoj su započeli eksperimenti za stvaranje pasmine češki vuk (češki vuk). Pored njemačkih ovčara, u ukrštanjima su sudjelovali i haski i malamut. Infuzija vučje krvi izvršena je tek na samom početku rada. Ova se pasmina razlikuje od vuka psa Saarloo po malo boljoj osposobljenosti, pogodnosti za neke vrste usluga, posebno se koristi u radu na spašavanju mina, ali baš kao i među Sarlosima, kod Čeha se primjećuje veliki postotak uzbudljivih i bojažljivih pojedinaca vrhovi. Početkom 90-ih, FCI je prepoznao obje ove pasmine.

Krv vuka je više puta dodavana zapadno-sibirskim haskijima u rasadniku Sveukupnog naučno-istraživačkog instituta za lovnu ekonomiju i uzgoj životinja.Uprkos činjenici da su ovi eksperimenti izvedeni već prije više od 15 godina, oni povremeno podsjećaju na sebe nepredvidljivošću i povećanom opakošću haskija s vukovima u 6-8 genealogija.

Ukrštanje pasa sa šakalima izvršeno je početkom 80-ih u moskovskom zoološkom vrtu zajedno sa Istraživačkim institutom Ministarstva unutrašnjih poslova pod vođstvom K.T. Sulimov. Cilj ovog rada bio je stvoriti upotrebljive pse sa širim rasponom opaženih mirisa. Prve generacije ovih hibrida odlikovale su se istim kvalitetama kao i pas vukovi i nisu bile pogodne za rad. Hibridi koji su nosili 1/8 ili 1/16 krvi šakala korišteni su prilično uspješno u potrazi, međutim, pojačana pasivno-odbrambena reakcija primijećena kod njih ograničila je mogućnosti njihove upotrebe.

Stoga je glavna poteškoća u sprečavanju stvaranja pasmina hibridizacijom sa divljim vrstama problem povezan sa divljinom, kukavičlukom i agresivnošću hibrida.

Hibridizacija križanaca

Suštinski sličan interspecifičnoj hibridizaciji i međuvrstima. Poznato je dosta primjera takvog stvaranja stijena. Takvi su, na primjer, doberman, crni terijer, moskovski čuvar, moskovski dugokosi terijer itd.

Općenito, pasmine dobivene na ovaj način su prilično stabilne i ispunjavaju nade uzgajivača. Međutim, hibridizacijom križanaca može se dogoditi niz neželjenih pojava, uzrokovanih hibridnom disgenezom ili neuspješnom komplementarnom kombinacijom nealelnih gena. Tako je, na primjer, engleski naučnik R. Stockard 1939. godine opisao posebnu vrstu paralize stražnjih udova u križanjima danske njemačke doge i sv. Bernarda, koja nikada nije zabilježena u čistokrvnom uzgoju ovih pasmina.

Kada se psi različitih pasmina križaju jedni s drugima, ponekad se pojave potpuno neočekivane mogućnosti. Istodobno, najnečudnije je što se pokazalo da su metizi potpuno fenotipski različitih pasmina iznenađujuće slični jedni drugima. Autori su primijetili brojne mestize sasvim specifičnih pasmina, potvrđujući ovu izjavu. Tako su se mestizovi pudlice s vukom ("puvo"), pudlice sa šakalom ("guranje"), divovskog šnaucera s haskijem i irskog terijera s ovčarskim mješancem pokazali potpuno identičnim.

Mestizo koli s bokserom i mestizo pudlice s engleskim buldogom iznenađujuće su nalikovali graničnom terijeru, a mesti kavkaskog ovčara s crnim terijerom bio je golem obojeni pas. Psi sa žicom su prilično česti i nalikuju na Kerna ili Graničnog terijera.

Stoga, kako pokazuje iskustvo, križanje ne dovodi do pojave beskonačne raznolikosti novih fenotipova, već u konačnici dovodi do stvaranja ograničenog broja vanjskih vrsta pasa. Lako se može vidjeti da je broj vrsta mješanaca ili pasa pasa, koji nastanjuju Zemlju, mnogo manji od broja pasmina. Stoga možemo govoriti o određenom kompleksu obilježja koja se najlakše očituju tijekom križanja i u budućnosti se ispostavljaju kao vrlo stabilna.

Tokom perioda obnavljanja uzgoja pasa u Rusiji nakon revolucije 1917. i Velikog otadžbinskog rata, pažnja se uglavnom poklanjala psima uslužnih i lovačkih pasmina. Pojedinačni predstavnici malih pasmina, u odsustvu partnera njihove pasmine, često su bili međusobno umreženi, kao i sa više ili manje fenotipski sličnim psima mješancima. Prisustvo Gvozdene zavjese, što je doprinijelo ograničenju uvoza, dovelo je do stvaranja niza malih pasminskih skupina sasvim određenog izgleda u gradovima Rusije. Na primjer, u Moskvi su takozvani "tibetanski terijeri" bili vrlo brojni i narod ih je volio, samo su izdaleka nalikovali pravim Tibetancima. Oblici kratkih nogu, često zvani "shi-tsu", bili su donekle slični Lhasa apso, ali ne i modernim shi-tsu-ima."Patuljasti pinči" uzgajani u Moskvi bili su prilično slični prevelikim i snažnim terijerima-igračkama, imali su napola uspravne uši, okrugle i isturene oči i okruglu lubanju. Iz raznih pasa sličnih bišonima nastala je pasmina "francuski lapdog", koja je sada potpuno nestala sa izložbi. Tih godina neke su pasmine nastale spontanim križanjem, koje sada već imaju status fabričkih pasmina. To su, na primjer, ruski španijel, moskovski terijer igračke, moskovski obojeni pas.

Važno mjesto u zootehničkoj nauci zauzima doktrina pasmine.

Pasmina - prilično velika grupa životinja koje je čovjek stvorio, a imaju zajedničko porijeklo, ekonomski korisne, fiziološke i morfološke osobine. Pasmina, kao i svaka biološka vrsta, postoji u obliku populacija.

Uobičajeno je rase dijeliti u sljedeće grupe: primitivne ili aboridžinske rase, prijelazne i tvorničke rase.

Primitivne pasmine se podrazumijevaju kao takve pasmine u nastanku kojih je prirodna selekcija imala veću ulogu od ljudske selekcijske aktivnosti. To su pasmine domaćih životinja, koje su od pamtivijeka ostale nepromijenjene u izgledu i produktivnosti. Mnoge primitivne pasmine pasa zapravo su prirodne endemske populacije. Takve su populacije obično male i dobro izolirane od ostalih populacija iste vrste. Razmnožavanje životinja u takvim populacijama vrši se praktično panmički. Svrhovita vještačka selekcija kod njih je potpuno odsutna, dok se ljudski utjecaj može smatrati jednim od faktora prirodne selekcije. Koncept "primitivnog" uopće ne znači bilo kakvu nesavršenost, već prisutnost velikog broja obilježja divlje vrste koja osiguravaju prilagodbu specifičnim uvjetima datog geografskog područja. Važan uvjet za postojanje primitivnih pasmina je njihova izolacija od ostalih pasmina. Primitivnih pasmina je u pravilu malo, a postoje u zonama male civilizacije i često prate male narode i plemena. Budući da se s njima ne obavlja usmjereni uzgojni rad, uvoz pasa drugih pasmina na području njihovog rasprostranjenja dovodi do križanja i često do postepenog nestanka primitivne pasmine. Drugi štetni čimbenik povezan s uvozom pasa iz drugih područja je nedostatak imuniteta u aboridžinskih pasa na nove sojeve patogena, što neminovno dovodi do pojave epidemija među njima, na primjer, bolesti poput mesojede kuge ili hepatitisa i nagli porast smrtnosti.

Uzgajivački rad s takvim pasminama treba započeti pisanjem standarda koji odgovara stvarnom fenotipu populacije, a tek nakon toga moguće je obavljati uzgojni rad - odabir životinja željenog fenotipa i daljnji odstrel jedinki koje ne ispunjavaju standard. Pritom je potrebno posvetiti veliku pažnju ponašanju, jer primitivne pasmine imaju mnoge karakteristike divljih životinja.

Kao što je gore spomenuto, više plastičnih vrsta sa širim rasponom takođe imaju veću intraspecifičnu varijabilnost od endemskih vrsta. Isto se može reći i za pasmine. Pasmine sa širokim rasponom rasprostranjenosti takođe imaju veću varijabilnost unutar pasmina od malih endemskih pasmina.

Osoba ima malo veći selektivni efekat na tzv starosjedilačke pasmine. Oni su podvrgnuti prilično aktivnom odabiru, koji se prije svega tiče korisnih kvaliteta - pastir, lov, borba ili stražar. U osnovi, takav odabir je nesvjestan, ali, unatoč tome, dovodi do stvaranja određenog specifičnog fenotipa. Aboridžinske pasmine često se nazivaju narodnim.Takve pasmine karakterizira prisustvo velikog broja dobro definiranih tipova unutar pasmine, što se primjećuje, na primjer, u srednjoazijskim ovčarima. Aboridžinske pasmine uključuju lokalno potomstvo haskija, hrtova, srednjoazijskih i kavkaskih ovčara, pasa zaprega sa sjevera i Sibira, koji su nažalost u velikoj mjeri izgubili svoje karakteristične osobine, a ponekad su već i nestali.

I primitivne i starosedelačke pasmine čuvari su jedinstvene genetske raznolikosti, što ih čini velikom vrijednošću u općenitom biološkom i evolucijskom smislu. Mnoge od ovih pasmina mogu se smatrati nacionalnim blagom koje podliježe strogoj zaštiti. Do danas je izgubljen ogroman broj najjedinstvenijih pasmina pasa, kao što su, na primjer, prsati, krimski, planinski hrtovi, ruski prsati i kostromski psi, vogulski i zirjanski haski itd.

Sada u cijelom svijetu stanje starosjedilačkih pasmina raznih vrsta zabrinjava mnoge naučnike, zootehničare i istinske ljubitelje životinja. Stvaraju se posebni rasadnici, u kojima se preživjele jedinke doslovno sakupljaju malo po malo kako bi se sačuvale i razmnožile. Veoma važna tačka u opstanku autohtonih pasmina je očuvanje raznolikosti unutar pasmine u obliku lokalnih vrsta.

Prijelazne stijene to su skupine starosjedilačkih pasa s kojima se obavlja usmjereni uzgojni rad. Međutim, oni su još uvijek prilično heterogeni i još nisu postigli stabilnost karakterističnu za tvorničke pasmine. Uz pravi smjer uzgojnog rada, prijelazna pasmina stječe status tvornice.

Tvorničke pasmine imaju stabilnu konformaciju, čije se karakteristike odražavaju u standardu pasmine. Neke tvorničke pasmine nastale su kao rezultat postepene transformacije urođenika, ali više zbog križanja autohtonih i drugih tvorničkih pasmina. Mnoge pasmine nastale su vrlo davno i njihovo porijeklo nije potpuno jasno. Gotovo u svakoj pasmini postoje mnoge hipoteze o njenom porijeklu. Većina tvorničkih pasmina ima specifične fiziološke i konformacijske karakteristike koje ih razlikuju od primitivnih pasmina, koje im ne omogućavaju opstanak u divljini. Primjer za to su problemi koje psi imaju s prirodnim fiziološkim procesima poput parenja i porođaja. Općenito je prihvaćeno da su tvorničke pasmine savršenije u usporedbi s aboridžinskim i primitivnim, međutim, ovo se savršenstvo u većini slučajeva odnosi samo na čisto specifične vanjske ili radne kvalitete, (na primjer, brzinu hrta ili specifičnu eksterijer stafordskog terijera). Suprotno tome, u nekim slučajevima je "savršenstvo" tvorničkih pasmina degenerativne prirode. Tako se engleski buldozi većinom ne mogu sami roditi, goli psi se smrzavaju na najmanji dašak vjetra, kožne nabore Shar-Pei-ja trebaju stalnu pažnju, izbočene oči pekinezera izuzetno se lako ozlijede. Pasmine kratkog nosa sklone su oticanju sluznice nazofarinksa i lako se guše. Depresivni nosovi pekinezera i chi hua hueno-ekstremalaca sprečavaju normalan odliv suza u nosnu šupljinu i oni istječu van. Citirao bih čuvenog ruskog naučnika P.M. Borodin, pozivajući se na sličan primjer kod perzijskih mačaka: "Neka ove suze posluže kao tihi prigovor uzgajivačima tvrdog srca koji ovu pasminu stavljaju iznad mačje sreće." Bezobzirna težnja da se usklade sa standardom ponekad dovodi do stjecanja previše jednoličnosti kod nekih fabričkih pasmina, što može prouzrokovati gubitak strukture pasmine, a sa svojom malobrojnošću i degeneraciju.

Poput biološke vrste, svaka prilično raširena pasmina sastoji se od velikog broja populacija, manje ili više izoliranih jedna od druge.Svaka populacija pasmine formira svoj genom, pomalo izoliran od ostalih populacija. Dakle, svaku pasminu treba smatrati cjelovitim sistemom genoma koje karakterizira prisustvo određenih alela, njihova učestalost, stupanj homozigotnosti ili heterozigotnosti, mutacije itd. Stepen njene izolacije od drugih pasmina, kao i stupanj izolacija, igraju važnu ulogu u formiranju genetskog sistema pasmine između odvojenih dijelova pasmine. Mogući genetski uticaj drugih pasmina na nju takođe igra važnu ulogu. Unutar svake pasmine postoji određena dinamička struktura. Sastoji se od zasebnih elemenata, različitih u kvaliteti i količini, koji se mijenjaju u procesu razvoja pasmine.

Prisustvo strukture je preduvjet za postojanje pasmine. Njegova pretjerana homogenost može postati ozbiljna kočnica za daljnji napredak. Pokazalo se da su najprogresivnije pasmine po svojoj strukturi znatno diferencirane od primitivnih, koje su amorfna masa sličnih primjeraka i prilagođene su životu samo pod strogo određenim uvjetima. Klasik doktrine pasmine, D.A. Kislovsky je napisao: "Što je pasmina savršenija, to je selekcija teža, to više zahtijeva stalnu pažnju, temeljitost i sistem znanja." Održavanje strukture daje pasmini, s jedne strane, postojanost, a s druge - veću genetsku plastičnost i omogućava vam da kontrolirate razvoj pasmine u skladu s promjenjivim zahtjevima i ukusima. Prerevljiva želja da svim populacijama pasmina daju jedan pogled može dovesti do činjenice da će neke od njih jednostavno prestati postojati, dok će u drugima započeti proces degeneracije.

Glavni elementi pasminske strukture uključuju: zonske tipove, vrste pasmina, dijelove pasmina, linija i porodica koji se uzgajaju i koriste.

Zonski tip je dio pasmine koji se uzgaja u određenom prirodnom ili geografskom području. Pored karakteristika zajedničkih pasmini, zonski tip ima i svoja specifična svojstva koja omogućavaju pasmini bolju prilagodbu zoni rasprostranjenosti. Dakle, usprkos svim strogim zahtjevima standarda i općenitom trendu razvoja pasmine, u svakoj se geografskoj zoni, ovisno o klimi, sunčevoj svjetlosti i drugim faktorima, formira svoj vlastiti, pomalo drugačiji od ostalih, tip unutar pasmine. Psi sjevernih geografskih širina su gušće građe, imaju deblju dlaku i posebne anatomske karakteristike krvožilnog sistema koje sprečavaju gubitak toplote. Psi južnih regija relativno su visokih nogu, lagani, dlaka im je tanja, rjeđa i kraća, poddlaka je manje izražena nego u sjevernim. Zonski tip nastaje pod uticajem prirodne selekcije uklanjanjem jedinki nedovoljno prilagođenih datim prirodnim uslovima. To je posebno primjetno kod urođeničkih pasmina. Međutim, fabričke rase uzgajane na određenim lokalitetima takođe stiču prilično karakteristična svojstva tipična za određeno geografsko područje. To se događa uz izravno sudjelovanje prirodne selekcije, pod utjecajem koje se uzorci elementiziraju, čija se vrsta pokazuje neprilagođenom postojanju u datim uvjetima. Tako, na primjer, lako možete zamisliti da je ekstremnu vrstu pekinezera s jako depresivnim nosom i dugom kosom s ogromnom količinom poddlake vrlo teško preživjeti u vrućoj i vlažnoj klimi. Stoga, čak ni povećana isporuka potencijalnih proizvođača ove vrste neće vjerovatno pružiti priliku za stvaranje stoke dovoljne za neovisan uzgoj, koja može postojati izvan rasadnika s umjetnom klimom.Pekinezeri će moći uspješno postojati i razmnožavati se u uvjetima ove klime samo različitog tipa unutar pasmine, s ne tako skraćenom njuškom i s manje izraženom poddlakom. I koliko god se uzgajivači trudili, još uvijek se ne mogu riješiti akcije prirodne selekcije!

Rasa se dijeli ne samo na zonske tipove, već i na one unutar pasmine. Nastaju pod uslovom geografske izolacije, uzgoja u sebi i određenog smjera selekcije. U svakoj pasmini se može razlikovati nekoliko vrsta rasa, na primjer, "američka", "njemačka" i "skandinavska" u pudli, "američka" i "evropska" u minijaturnom šnauceru itd. Razlika između vrste pasmine i zonski tip je taj što se formira u većoj mjeri pod utjecajem slučajnog zamaha gena, kao i ličnih preferencija uzgajivača koji vrše umjetnu selekciju. Formiranje istih zonskih tipova, naprotiv, uglavnom ovisi o prirodnoj selekciji.

Elementi pasmine povezani s uzgojnim radom

Važni dijelovi koji čine strukturu stijene su plemenski i upotrebljivi dio pasmine, linije i porodice .

Svaka pasmina ima relativno mali broj plemensko jezgro, koncentriran u rukama uzgajivača i uzgajivača i velikog broja korisni psi i kućni ljubimci sa i bez rodovnika. Htjeli mi to ili ne, ali, slobodno se razmnožavajući, prije svega, ovi potonji čine zonske tipove pasmine i sudjeluju u njezinoj evoluciji.

Linije u stočarstvu obično se nazivaju grupe životinja iste pasmine, slične po izgledu, ponašanju i porijeklu od jednog zajedničkog pretka.

Razlikovati krvne linije (genealoške) i fabričke.

Krvne linije uključuju sve pojedince porijeklom od pretka. Krvna linija eminentnih i široko korištenih uzgajivača ima velik broj jedinki. Predstavnici genealoške linije mogu se značajno razlikovati po vanjskoj veličini, strukturi i boji. Krvne linije različitih proizvođača međusobno su usko povezane, apsorbirane, ponekad se stapaju i neprimjetno prelaze jedna u drugu ili, kada se kombiniraju, tvore novu liniju, razdvajaju se u zasebne grane, porodice itd. Nezavisno postojanje odvojene krvi linija je često kontroverzna i teško dokaziva. Praktično je svaki pas istovremeno član niza krvnih linija.

Fabrička linija - grupa muških pasa dobivenih od zajedničke izvanredne otadžbine, njemu slične u konformaciji, ponašanju i drugim pokazateljima, dobiveni kao rezultat usmjerene selekcije i selekcije. Linija uključuje pretka, sličnog sina, unuka, praunuka itd. Može imati i vodoravne grane - kroz nasljednike linija u narednim generacijama. Pripadnost liniji ne određuje samo srodstvo, već i veliku fenotipsku sličnost njegovih članova. To je glavna razlika između tvorničke linije i genealoške. Moguće je uspostaviti tvorničku liniju samo ako postoji visok stepen prepotencija i predak i nasljednici loze. Prepotencija je sposobnost otaca, i muškaraca i žena, da stvore potomstvo vrlo slično sebi. Očito genetski, to je posljedica ukupnog djelovanja dominantnih gena i uspješnog povezivanja željenih alela u genomu proizvođača, odnosno koadaptaciji genoma. Međutim, s obzirom na činjenicu da se zahtjevi za modernim pasminama vrlo brzo mijenjaju, održavanje linije predaka obično je ograničeno na 4-5 generacija. Do ovog trenutka, među nasljednicima linije, mogu se odabrati mužjaci modernijeg tipa i koji više ne nalikuju pretku, pa će daljnje uzgajanje biti usmjereno na njih.

Porodice - grupe nekoliko generacija, potomci najboljih rasplodnih ženki, spolja slični pretcima. Porodice su strukturne jedinice pasmine na koje se dijeli matični fond.

UZGOJ U UZGOJU PSA

Pitanje učešća psa u uzgoju najbolje je riješiti čak i prije kupovine šteneta. Pseće štene mora biti posebno pažljivo odabrano. Izbor bi trebao biti zasnovan na lozi psa, kvaliteti legla iz kojeg štenad dolazi i brizi koju uzgaja u odgoju. Budući rasplodni pas mora se odgajati i odgajati u potpunosti u skladu sa pravilima usvojenim za određenu pasminu. To se mora procijeniti na izložbi. Za kuje većine pasmina prihvatljiva je ocjena "vrlo dobro", mužjaci moraju imati ocjenu "odlično". Poželjno je imati titule: "prvak Rusije", "prvak nacionalnog kluba" itd. je posebno važno za mužjake, jer mnogi vlasnici izbor partnera za parenje vaše kuje zasnivaju upravo na prisutnosti naslova.

Pored ocjenjivanja psa na izložbi, mnogi ozbiljni klubovi treniraju i uzgoj izložbi pasa. Uključujući detaljne opise i mjerenja. Uzgajati se smiju samo psi koji su položili uzgojni ispit i dobili dovoljan broj bodova.

Pri odabiru pasa za uzgoj, veliku pažnju treba obratiti na njihovo ponašanje, jer su njegove anomalije najčešće nasljedne. Razni poremećaji ponašanja u mnogim su slučajevima biljezi hibridne disgeneze. Ovi markeri uključuju, posebno, abnormalnosti seksualnog ponašanja, koje se mogu povećati u narednim generacijama. Na primjer, pokazalo se da kuje s oštećenim seksualnim ponašanjem, koje se uz velike poteškoće mogu pariti uz upotrebu nasilja, često pokazuju abnormalnosti u ponašanju majke. Iz tih razloga, uzgojni propisi mnogih stranih zemalja zabranjuju pomaganje psima tokom parenja.

Jedan od najvažnijih zahtjeva koje proizvođač mora ispuniti je usklađenost s rodom. Mužjak bilo koje veličine, uključujući i najmanju, mora biti veći od kuje, imati prilično veliku, ali istovremeno proporcionalnu glavu, hrabar izraz lipe, snažnu građu tijela. Mora biti siguran u sebe, dovoljno uravnotežen, pun dostojanstva.

Kuja mora imati ženstvenu figuru, gracioznu glavu. Ponašanje kuje ne bi trebalo pokazivati ​​nikakve muške osobine. Spol psa na prvi pogled treba odrediti općim izgledom i ponašanjem.

Spolni tip psa nastaje pod utjecajem spolnih hormona koje tijelo izlučuje. Razina polnih hormona povezana je s razinom bilo kojih drugih hormona koji kroz neurohumoralnu regulaciju pružaju integritet cijelog organizma. Feminizacija muškog psa može dovesti do pada njegovog reproduktivnog potencijala. U ovom slučaju mogu nastati poteškoće tijekom parenja, povećan sadržaj neživotne sperme u sjemenu. Muška kujica obično ima smanjenu količinu ženskih spolnih hormona kako bi osigurala normalan spolni ciklus i normalnu trudnoću. U prirodi su takve osobe, i muškarci i žene, obično osuđene na celibat, jer njihovo seksualno ponašanje obično ne odgovara prihvaćenim normama. Ali iskusni seksualni instruktor može pomoći u uzgajanju pasa s gotovo bilo kojom vrstom seksualnog poremećaja.

Strogo govoreći, psu vrste kuja ne smije se dozvoliti uzgoj, a stručnjak na izložbi ima pravo diskvalificirati ga i ostaviti neocijenjenog. Kuja pasjeg tipa može se uzgajati, iako je to u principu nepoželjno, samo kod proizvođača s dobro izraženim polnim tipom koji odgovara datoj sorti rasta. Najgrublja, neprihvatljiva greška je parenje kuja u pasjem tipu, a mužjaka u kujinim vrstama.To se često događa kada se uzgajaju psi malih pasmina, kada se velika kuja pari s manjim mužjakom. Kao rezultat, razvoj embrija se događa u uvjetima poremećenog hormonskog statusa, što naravno ostavlja trag na intrauterinom razvoju štenaca i može dovesti do rađanja štenaca poremećenih proporcija i deformacija.

Veliki uzgajivači pasa često nastoje dobiti što većeg psa. U ovom slučaju nastaje druga vrsta opasnosti. Previše rasta ponekad uzrokuje povećana funkcija hipofize, posebno prekomjerno lučenje hormona rasta koji ometa normalno lučenje spolnih hormona. U ljudi se ova bolest naziva gigantizam. U bolesnika patološki rast najčešće započinje prije početka puberteta, a uglavnom je posljedica produljenja udova. Glava raste sporije i zbog toga ostaje neproporcionalno mala u odnosu na tijelo. Primjećuje se nerazvijenost genitalija. Uzgajivači pasa koji love preveliki rast mogu dovesti do pasa sa sličnim simptomima. Posebno rizično može biti korištenje mužjaka predugih nogu i malih glava, neprimjerenih spolnom tipu, u kombinaciji s velikim ženkama psećeg tipa.

Hormonska disregulacija može prouzrokovati razne poremećaje u ponašanju. Neki psi mogu biti pretjerano nježni, opsesivni i netolerantni prema samoći. Spontani navali adrenalina mogu izazvati neočekivane izljeve agresije, straha, histerije. Mnoge anomalije u ponašanju su nasljedne. Strogo govoreći, takvi psi moraju biti izbačeni iz uzgoja, ali ako to nije moguće, tada bi njihovi partneri trebali biti psi koji idealno odgovaraju spolnom tipu s apsolutno normalnim ponašanjem i samo iste veličine. Ukrštanje, na primjer, velike, nenormalno nježne kuje s malim histeričnim psom, može izazvati izbijanje hibridne disgeneze, utječući i na konformaciju i na fiziologiju i ponašanje.

Izbor plemenskog psa vrlo je odgovorna stvar, stoga mu se nameću mnogo stroži zahtjevi nego kučki. Za njega obično nije dovoljno samo procijeniti "odličan" i diplome za radne kvalitete. Čak ni svaki muškarac šampion s precima šampionima nije vrijedan za pasminu.

Kada se odlučuje o uzgojnoj upotrebi psa, moraju se uzeti u obzir sljedeći faktori.

1. U kojoj je mjeri njegova krv zanimljiva za datu populaciju i matičnjak. Tako, na primjer, prekrasno štene iz legla uglavnom mužjaka kuje čije su sestre već imale mužjake od istog mladog i aktivnog mužjaka u uzgoju koji je otac ovog šteneta teško da će imati priliku za uzgoj u određenom roku stanovništva.

2. Unutar pasmine mužjaka, njegova poželjnost za određenu populaciju i stepen njegove kompatibilnosti sa unutar pasminom vrstama ženki matične populacije.

3. Plemenski pas ne bi trebao imati konformacijske i ustavne nedostatke tipične za žensku populaciju. Nesumnjivo, presudni faktor u procjeni uzgojne aktivnosti psa je kvaliteta njegovog potomstva. Ponekad se ispostavi da izvrstan mužjak u svim pogledima ne opravdava nade koje su mu položene, a uzgajivači, dobivši od njega 2-3 legla, odbijaju ga dalje koristiti.

Posebnu pažnju treba obratiti na uzgoj i obrazovanje budućeg proizvođača. Štene bi trebalo provesti dovoljno vremena igrajući se s vršnjacima, jer se u njima formira normalno muško seksualno ponašanje.

Mladi mužjak ne bi trebao biti kažnjen zbog "seksualne igre" s drugim psima.U slučaju kada su njegove seksualne tvrdnje upućene osobi, životinjama drugih vrsta ili neživim predmetima, mužjak mora biti ometen prelaskom na drugu igru ​​ili povećanjem tjelesne aktivnosti tokom šetnje.

Stud pasa mora biti u dobrom stanju i u dobrom stanju. Njegova hrana treba sadržavati dovoljno proteina, vitamina i minerala. Tokom perioda intenzivne upotrebe psa, količina proteina u ishrani može se povećati.

Mužjak mora biti dovoljno pokretan i u dobroj fizičkoj formi.

Posebnu pažnju treba obratiti na stanje muških spolnih organa. Na najmanji znak njihove upale, praćene oteklinom, crvenilom ili gnojnim iscjetkom iz prepucija, hitno se treba obratiti veterinaru.

Potrebno je pratiti stanje perianalnih žlijezda psa i promptno ih očistiti u slučaju začepljenja i prelijevanja, jer tijekom upale mogu poslužiti kao izvor zaraze genitourinarnog sistema. Upaljene analne žlijezde, bolne uši i nezdrava koža mogu biti znakovi infekcije stafilokokom ili druge infekcije.

Plemenski pas mora imati dobro povjerenje u osobu, inače će mu biti teško pružiti pomoć tijekom parenja.

Sasvim je prirodno da se pasji pastuh mora pravovremeno cijepiti, dehelmintizirati i brinuti o dlaci neophodnoj u skladu sa zahtjevima pasmine.

Mladi mužjaci postaju sposobni za normalno parenje i donose potomstvo do oko jedne godine starosti. Parenje mužjaka u dobi od 6-9 mjeseci, čak i ako ih prati normalna "brava", obično se uzalud završava, jer u toj dobi njihova sjemena tekućina sadrži malu količinu spermatozoida, koji su uglavnom nezreli. Uzgojni položaj RKF-a omogućava upotrebu velikih mužjaka - od 18 mjeseci. Prvo parenje psa je vrlo važno, poželjno ga je provesti u prisustvu iskusne osobe, koja može biti vlasnik psa ili instruktor iz kluba. Neuspjeh tijekom prvog parenja može dovesti do problema tijekom života psa.

Posebna pažnja i obavezno prisustvo iskusnog instruktora zahtijevaju prvo parenje mužjaka starijih od 3 godine, posebno onih odraslih bez kontakta s vršnjacima.

Pitanje priplodnog opterećenja koje se može dati psu vrlo je kontroverzno. Tako, na primjer, prema našim zapažanjima, kada pas i kuja žive zajedno, tijekom najaktivnijeg perioda mogu se pariti nekoliko puta dnevno tokom 1-3 tjedna. Ako je nekoliko kuja istovremeno prazno u kući, period aktivnog parenja može se nastaviti i duže. Međutim, aktivan period, ako se pas praktički ne koristi „sa strane“, prati dug period prisilnog odmora psa. Obično se psu ne preporučuje da plete više od tjedan dana kasnije. Ali, u pravilu se bilo koji mužjak aktivno koristi kao otac ne duže od 1-2 godine. Tada se pojavljuje novi "modni" otac, a muški muškarci "koji nisu u modi" s 1-2 ženke godišnje.

Pas koji se sustavno koristi kao otac dobiva specifične karakterne osobine. U pravilu se povećava njegova agresivnost prema drugim muškarcima. Neki muškarci postaju smireniji i samopouzdaniji, dok su drugi, naprotiv, uzbudljiviji i seksualno anksiozni. Stoga je želja vlasnika mužjaka, svakako, barem jednom u životu da se pare sa svojim "dječakom" potpuno neopravdana. Jednom se pario, mužjak ne postaje smiren, već, naprotiv, počinje tome težiti s velikom energijom. Mužjaci koji pletu prilično, bilo kojeg psa koji dođe u posjet doživljava se kao kuja posebno dovedena za parenje.Smatraju i svakog mogućeg vlasnika kuje, a ako, osim toga, još uvijek miriše na svog psa, onda ga mogu gnjaviti seksualnim tvrdnjama, što je krajnje neugodno. Neodvezani pas u šetnji počinje s posebnom energijom nanjušiti tragove grana i lako se može izgubiti.

U populaciji pasa koji slobodno žive, uprkos činjenici da na "psećim vjenčanjima" cijelo jato mužjaka trči za kujicom, samo jedan "sretnik", rijetko dvoje, uspije se pariti s njom. Ovaj pas u čoporu trebao bi biti "najviše, najviše!" u svakom pogledu. Većina muškaraca iz čopora doživotno je osuđena na celibat. Potpuno ista sudbina zadesila je i muške životinje drugih vrsta. U prirodi su muškarci izloženi mnogo žešćoj prirodnoj selekciji od žena. Smrtnost među njima u svim fazama razvoja, uključujući embrionalni period, znatno je veća. Smrt mužjaka nastaje kako zbog većeg broja urođenih patologija nego kod žena, tako i zbog njihove veće aktivnosti. Dok ženka oprezno viri iz rupe i osvrće se oko sebe, mužjak hrabro juri u obranu svog teritorija i često umire. Pored povećane smrtnosti, u prirodi postoje mnogi mehanizmi koji sprečavaju učešće mužjaka u reprodukciji. Dakle, činjenica da se samo mali dio mužjaka koristi u uzgoju domaćih životinja i pasa ni na koji način nije u suprotnosti s onim što se događa u prirodi.

Kada razmišlja o parenju kuje, vlasnik mora pažljivo izvagati prednosti i nedostatke. Parenje kuja, porod i postupak odgoja štenaca zahtijevaju pomnu pažnju i obavezno prisustvo vlasnika. Možda ćete morati odustati od putovanja u odmaralište ili poslovnog putovanja. Ne očekujte da će štenad biti rasprodat odmah nakon aktivacije. U današnje vrijeme štenad često ostaje kod uzgajivača dugo vremena. Ako je leglo prodano tri mjeseca, to je veliki uspjeh. Prihod ostvaren od prodaje štenaca rijetko pokriva troškove držanja i odgoja psa. Imajte na umu da male kuje i ekstremne pasmine često imaju komplikacije tijekom poroda, što ih prisiljava da posegnu za carskim rezom. To stvara dodatne probleme i troškove. Ali, bez obzira na sve poteškoće, dobivanje štenaca i petljanje s njima donosi mnogo ugodnih minuta. Pored toga, kada kupuje visokoraslu kujicu, njen vlasnik snosi određeni dio odgovornosti za stanje pasmine. U nekim slučajevima njegovo odbijanje da učestvuje u uzgojnim aktivnostima može dovesti do nepovratnog gubitka dijela genskog fonda pasmine.

Procjena uzgojne vrijednosti proizvođača

Uzgojna vrijednost sira određena je kumulativnim učinkom gena koji određuju njegov fenotip. Uzgojna vrijednost sira može se odrediti procjenom potomstva dobijenog od mužjaka s velikim brojem nasumično odabranih ženki. Uzgojna vrijednost životinje procjenjuje se prema fenotipu predaka (porijeklo), fenotipu samog proizvođača, fenotipu srodnika s bočne linije i fenotipu potomaka.

Procena porekla može biti efikasna samo ako uzgajivač ima zaliha znanja o istoriji i karakteristikama pasmine, njenim uzgojnim resursima, kompatibilnosti različitih uzgajivačkih grupa.

Vanjska procjena pasa cilj je ojačati i učvrstiti u procesu uzgoja osobine potrebne za pasminu: proporcionalnost dodavanja, ispravnost pokreta, kvalitet vune, osobine ponašanja itd.

Najpouzdaniji način utvrđivanja uzgojne vrijednosti pasa je njihov procjena kvaliteta potomstva. Stepen utjecaja oca i majke na formiranje kvalitativnih karakteristika potomstva može biti različit i ovisi o prepotentnosti proizvođača. Što je veći utjecaj, to je plemensko dostojanstvo roditelja veće.Vanjska ocjena nije uvijek garancija uzgojne vrijednosti proizvođača. Tokom dugogodišnje prakse uzgoja pasa, nagomilao se značajan broj činjenica kada su od roditelja izvanredne eksterijera dobiveni osrednji potomci, a proizvođači prosječnog kvaliteta dali su vrlo vrijednu stoku visokih performansi.

Pri ocjenjivanju kuja prema potomstvu uzimaju se u obzir rasa njezinih štenaca, ravnomjernost potomstva, plodnost i majčine osobine. Nasljedni doprinos pasmini mužjaka i kuja varira. Gotovo sve kuje, koje su na izložbi dobile ocjenu ne nižu od "vrlo dobro", i velika većina njih u pasmini, koriste se u uzgoju.

Izbor mužjaka je mnogo stroži, jer je utjecaj mužjaka na kvalitetu stoke značajniji. Samo je mali dio svih rođenih muškaraca obično uključen u uzgojni rad. I to nije u suprotnosti sa opštim biološkim zakonima. U prirodi je većina muškaraca takođe osuđena na celibat. Prirodni odabir utječe na njih teže nego na žene. Zbog toga mužjaci koji se koriste u uzgoju moraju odgovarati modernim predodžbama o pasmini, odnosno imati izvrsnu konformaciju, normalno ponašanje i biti fizički zdravi.

Pedigre mužjake koji se koriste u uzgoju možemo grubo podijeliti u dvije skupine - pojačivači i neutralan proizvođači.

Mužjaci - poboljšavači kada se pare s bilo kojim kujama, daju potomstvo koje je po svojim kvalitetama superiornije od majke, a ponekad i oca. Poboljšanje mužjaka, posjedovanje prepotentnosti i prenošenje na svoje sinove i unuke mogu postati osnivači uzgajivačkih linija.

Neki proizvođači mogu biti degradi. Potomstvo dobiveno od njih, u bilo kojoj kombinaciji, ispada gore od roditelja. Iz nekog razloga, u svim priručnicima za uzgoj pasa, uobičajeno je govoriti samo o pogoršanim mužjacima, ali kuja jednako može imati takve kvalitete. Sve takve proizvođače svakako treba isključiti iz uzgoja. Treba imati na umu da proizvođači mogu na neki način poboljšati, a na druge naštetiti. Kada se odlučuje o upotrebi takvih proizvođača, potrebno je procijeniti koja je od kvaliteta značajnija.

Ako pas ne rodi najkvalitetnije potomstvo i nema prepotentnost, ali u isto vrijeme nije pogoršanje, tada je neutralan za pasminu. Takve mužjake možete koristiti s vrlo dobrim kujama, čije je očuvanje poželjno za pasminu.

Svojedobno je u našoj zemlji bio običaj da se provode tzv procjena uzgoj pasa. Procjena se podrazumijeva kao sveobuhvatna metoda za procjenu proizvođača na osnovu glavnih karakteristika koje čine sveobuhvatnu ocjenu. U stočarstvu i uzgoju krzna znači detaljan opis eksterijera. Ocjena pasa uključivala je procjene podrijetla (rodovnica), vanjske ocjene na izložbama, radne kvalitete i kvalitetu dobivenog potomstva. Na njenoj osnovi je napravljena sveobuhvatna procjena definicije uzgojne vrijednosti proizvođača i oni su raspoređeni prema odgovarajućim klasama - „2 uzgoja“, „1 uzgoja“ i „elite“. Najbolji proizvođači nagrađeni su titulom „Najbolji proizvođač godine“. Iako je ocjenjivanje pasa u velikoj mjeri bilo nesavršeno, nesumnjivo je omogućilo da se stekne općenita predodžba o uzgojnim kvalitetama proizvođača i stimuliralo je vlasnike pasa da sudjeluju na izložbama, natjecanjima, a također je omogućilo bolji kontakt između uzgajivača i vlasnici štenaca dobivenih od njihovih kuja. Trenutno u uzgajivačkim poveljama naših glavnih kinoloških organizacija ne postoji odredba o razmnožavanju, što je nesumnjivo ozbiljan propust.

U zootehničkoj nauci uobičajeno je razlikovati dvije glavne metode uzgoja životinja: rasni i križani.

Čistokrvni uzgoj je križanje pasa iste pasmine kako bi se povećala populacija i unutar pasmina selekcija. Čistokrvni uzgojni postupci uključuju uzgojni uzgoj, uzgojni uzgoj, linijski uzgoj i uzgoj uzgona.

Uzgojni uzgoj

Trenutno je jedna od najčešćih metoda uzgoja u onim komercijalnim pasminama koje se često uvoze. U ovom slučaju, obično se sav broj kuja, koji predstavljaju uzgajajuće jezgro pasmine, plete sa uvoznim mužjacima. Kuje proizašle iz ovih parenja ponovo se uzgajaju s uvezenim mužjacima i tako dalje iz generacije u generaciju. Mužjaci rođeni u ovim leglima rijetko se koriste u uzgoju. Ovim načinom uzgoja, stepen heterozigotnosti u populaciji naglo raste, što može imati i pozitivne i negativne strane. S jedne strane, budući da se veliki muškarci iz vodećih uzgajivačnica češće uvoze, njihovo je potomstvo uglavnom prilično uspješno, zbog uspješnih kombinacija gena i zbog pozitivne heteroze. Ali, kao što je već spomenuto, heteroza može biti negativna, nove kombinacije gena mogu dovesti do izbijanja hibridne disgeneze, a upotreba proizvođača iz geografski udaljenih populacija može biti ispunjena uvođenjem potpuno novih genetskih anomalija u populaciju.

Većina vlasti u zootehničkoj nauci, kako domaće, tako i strane, vjeruju da za uzgojni posao nema ništa gore od česte "promjene krvi", kako kažu praktičari. Mnoge pasmine domaćih životinja, koje su dugo uzgajane nesistematičnim ukrštanjem, degradirale su u odnosu na svoja glavna uzgojna svojstva. To je bilo dobro poznato još u 19. vijeku. Tako je, na primjer, A. Shaporuzh napisao: "Svako osvježavanje krvi i svako ukrštanje, provedeno bez interne potrebe i bez stvarne osnove, opet uvodi slučaj u pasminu, jer moramo računati s novim faktorima, koji, štaviše, moramo se samo upoznati "(navedeno prema Adamets, 1936). Mnogo primjera kvarenja pasmina neselektivnim ukrštanjem, što je dovelo do njihovog potpunog uništenja, navodi L.P. Sabaneev. Ističe da je glavna greška lovaca na pse u 19. stoljeću u Rusiji bila ta što se nisu zadovoljavali osvježavanjem krvi postojećih pasmina, a gotovo je svaki od njih pokušao uzgajati svoju pasminu ukrštanjem između sebe oštro različitih sorti.

Kada se koriste strani uzgajivači, važno je, prije svega, uzeti u obzir ne prisustvo naslova prvaka kod njih i njihovih predaka, već u onoj mjeri u kojoj oni odgovaraju tipu i porijeklu matičnih grla. Odnosno, potrebno je biti izuzetno strog prema metodama odabira proizvođača. Nesumnjivo je da prije puštanja u upotrebu još jednog uvoznog proizvođača treba provjeriti u 2-3 probna parenja i pričekati njihove rezultate.

U nepovezanom uzgoju, koncepti poput outbreeding i outcrossing. Između ovih koncepata postoji određena fundamentalna razlika. Outbreeding je jednostavno nepovezan uzgoj, dok je outcross kombinacija nepovezanih, ali samooplodnih linija.

Inbred uzgoj Nekoliko riječi o inbreedingu

Većina populacija divljih životinja u prirodi proizlazi iz jednog para ili nekoliko jedinki koje se slučajno nađu na novom, još nenaseljenom mjestu ove vrste. Sasvim je očito da, čak i ako su izvorni proizvođači bili vanzemaljci, tada će se nakon nekoliko generacija cijela populacija sastojati od rođaka.Nivo inbridinga u populaciji zavisi od prisustva selektivnih ukrštanja u prirodnim uslovima, kao i od različitih uzgojnih metoda za selekciju.

U praktičnom uzgoju pasa vrlo često se susreće pojam "linija" koji se koristi u raznim značenjima. Međutim, ovaj koncept se praktično ne poklapa s onim koji postoji u genetici. S tim u vezi, smatramo potrebnim upoznati čitatelje s konceptom "čiste linije".

Čista linija je ograničena populacija životinja koje se dugo reproduciraju bliskim srodstvom. Slična linija postavljena je na sljedeći način. Za uzgoj koristite par iste vrste životinja, brat i sestra, koji potječu iz istog legla. Zatim se od njihovih potomaka ponovo bira par istog tipa, koji se međusobno ukršta i to se radi u svakoj narednoj generaciji. Da bi se stvorila čista linija, potrebno je uzgajati životinje prema ovoj shemi najmanje 20 generacija. Inbriding dovodi do stanja takve genetske homogenosti životinja unutar linije, što se događa, na primjer, kod jednojajčanih blizanaca. Na taj način stvaraju se linije laboratorijskih životinja koje se koriste u medicinskim i biološkim eksperimentima.

Suština procesa koji se događaju u križavanju je prelazak sa heterozigotnosti na homozigotnost. Originalni proizvođači uvijek imaju skrivenu rezervu varijabilnosti i heterozigotni su za većinu gena. Usko povezani križevi doprinose prelasku mnogih od njih u homozigotno stanje, a nakon mnogih generacija svi pojedinci iz ove linije postaju homozigoti. Proces izleganja samooplodne linije jasno je podijeljen u dva razdoblja.

1. Prvo se povećava proces stvaranja homozigota. To traje dugo, jer postoji dosta alela koji su u izvornih jedinki u latentnom stanju.

Kao posljedica, varijabilnost stanovništva neizbježno se povećava. U istom periodu identificiraju se smrtonosni i drugi štetni geni koji se mogu manifestirati u obliku urođene depresije. Ako u genotipu izvornih jedinki postoji mnogo takvih gena, tada pokušaj stvaranja linije može biti neuspješan. Praksa uzgajanja čistih linija laboratorijskih životinja pokazuje da su do 5. do 6. generacije inbridinga otkriveni glavni letalni i subletalni geni koji su prisutni u genotipu njegovih osnivača. Ako je granica prešla granicu od šest generacija, njeno daljnje samooplodno uzgajanje nije problem.

2. Konačno, nakon još 10–12 generacija, dolazi period kada svi geni prelaze u homozigotno stanje, linija se konsolidira i sada, bez obzira na to koliko generacija inbridinga postoji, linija zadržava svoje nasljedne karakteristike. Sada se može promijeniti samo u slučaju mutacija.

Međutim, nemoguće je postići apsolutnu homozigotnost čak i u čistoj liniji, jer je pojava mutacija kontinuirani proces, uslijed čega se jedan redak često raspada na podlinije, a zatim se mogu pretvoriti u nove linije. Stoga svaka čista linija zahtijeva stalno praćenje na osnovu mnogih testova. Stvaranje i održavanje čistih linija dugo traje, prisustvo velikog broja životinja, a shodno tome i velikih, posebno opremljenih površina. Očito je da je stvaranje čiste linije pasa gotovo nemoguće, pa je upotreba ovog koncepta u uzgoju pasa potpuno netačna.

U početnom periodu uzgoja čiste linije identificiraju se smrtonosni i drugi štetni recesivni geni koji se mogu manifestirati u obliku takozvane inbred depresije. Ako u genotipu izvornih jedinki postoji mnogo takvih gena, tada pokušaj stvaranja linije može biti neuspješan.

U većini slučajeva, urođena depresija se ne javlja toliko zbog manifestacije abnormalnih recesivnih gena, već zbog nakupljanja alela koji ispoljavaju složen efekat na mnoge tjelesne sisteme. Tijekom dugotrajnog srodstva u srodstvu mogu se postupno nakupiti neželjene mutirane kopije gena odgovornih za mnoge unutarnje, uključujući unutarćelijske, kemijske reakcije odgovorne za važne životne procese (takozvani geni za održavanje). Ovaj proces može dovesti do pogoršanja, smanjenja plodnosti, usporavanja procesa rasta i razvoja. Sve ovo zajedno može dovesti do takozvane degeneracije.

Među stručnjacima za pse malih pasmina postoji čvrsto uvjerenje da inbreeding može smanjiti rast pasa. U praksi je zbog povećanja broja homozigotnih recesivnih i homozigotnih dominantnih oblika, koji se mogu međusobno jako razlikovati po veličini tijekom inbreedinga, bez obzira na veličinu roditelja, moguće rođenje i manjih i većih jedinki. Stalno smanjenje rasta može se postići samo dugotrajnom selekcijom, ukrštanjem jedinki što bliže veličine. Treba imati na umu da čak i usko povezano križanje malih pasa s većim neizbježno dovodi do povećanja heterozigotnosti i povećanja polimorfizma u populaciji.

Međutim, budući da mnogi uzgajivači pasa te pasmine snažno vjeruju u pozitivan učinak inbreedinga na smanjenje rasta, blisko inbridiranje široko se koristi prilikom uzgoja malih pasa. S tim u vezi, ponekad se moraju nositi s manifestacijom letalnih i subletalnih gena u homozigotnom stanju, s urođenom depresijom i degeneracijom. Kao rezultat nekoliko generacija bliskog nesustavnog križanja, ponekad se pojavljuju super-mali, ne održivi psići s izraženim obilježjima patuljastog patuljaka ili drugih anomalija, koje uzgajivači pokušavaju sačuvati na svaki mogući način. To je jedva nešto čemu treba težiti prilikom uzgoja Igračke!

Najčešće se urođena depresija očituje dugotrajnom primenom inbridinga, ali ne u prvoj ili drugoj generaciji životinja uzgajanih ovom metodom. Ali istovremeno, mora se imati na umu da to apsolutno nije obavezni pratilac srodstva.

Korištenje srodstva u srodstvu u uzgoju pasa

Stočari su inbridiranje počeli koristiti za uzgoj domaćih životinja mnogo prije stvaranja naučnih osnova za uzgoj. Stočari su se spontano parili međusobno srodnim životinjama, želeći sačuvati i učvrstiti svoje najbolje osobine. Ali, u isto vrijeme, već u XIII stoljeću, Arapi su primijetili mogući negativni učinak križanja srodstva na potomstvo arapskih konja i usvojili stroge zakone protiv njegove upotrebe. U XVIII-XIX vijeku, inbreeding se ponovo aktivno koristi u uzgoju životinja različitih vrsta. U ovom slučaju korišteni su i bliski inbriding i linearni uzgoj. Tih godina stvoren je niz teorija o ulozi srodstva u uzgoju. Jedan od autora takvih teorija bio je A. Shaporuzh, nadaleko poznat u naše vrijeme, čija se metoda i danas koristi u analizi srodnog uzgoja životinja.

Inbreeding ima nekoliko posljedica za populaciju: porast koncentracije recesivnih alela; manifestacija recesivnih alela u fenotipu; pojava inbred depresije zbog manifestacije negativnog učinka neželjenih recesivnih alela; porast fenotipske varijabilnosti zbog do oslobađanja mnogih alela u homozigotno stanje. Dakle, srodna reprodukcija je alat koji olakšava prijelaz populacijskog genskog fonda u homozigotno stanje.Međutim, ovo povećava šansu za vanjsku manifestaciju letalnih, odnosno subletalnih gena, za rađanje uginulih ili oštećenih štenaca. Učestalost takvih slučajeva u potpunosti ovisi o učestalosti neželjenih alela u populaciji.

Uz pomoć srodstva u srodstvu u uzgoju životinja rješava se niz problema. Srodstvo s izvanrednim sirovima, popraćeno selekcijom, omogućava utvrđivanje njihovih vrijednih svojstava u potomstvu. Koristi se za stvaranje različitih linija ili porodica u pasmini. Inbreeding vam omogućava da prepoznate genetska svojstva jedinke i izvršite selekciju protiv štetnih recesivnih alela u populaciji.

"Ako je životinja prošla test srodstva u srodstvu i pokazala se besprijekornom, to je od velike vrijednosti", E.A. Bogdanov. "Inbreeding, koji dovodi do homozigotnog stanja smrtonosnih gena, ne može se porediti s kriminalcem koji je počinio zločin, već s detektivom koji obavlja koristan posao, pronalazeći zlonamjernog nosioca smrtonosnih gena, i na taj način pomaže očistiti prirodu od njih "(nakon Kravčenka, 1973) ...

Koristi se međunarodni standard za određivanje stepena srodstva u srodstvu A. Metoda Shaporuzha. Utvrđeno je u kojim se generacijama genealogije nalazi zajednički predak, uzimajući oca i majku za prvu generaciju, bake i djedove za drugu itd. Rezultati pregleda rodoslovlja proizvođača bilježe se rimskim brojevima, prvo u materinska strana rodoslova, a zatim očinska. Ako se redovi predaka koji se ponavljaju u rodoslovlju nalaze na bilo kojoj strani, s majčine ili s očeve strane rodovnika, tada su brojevi odvojeni zarezima, a ako se javljaju na obje strane rodovnika, brojevi su odvojeni crticom.

Postoje sljedeći stupnjevi inbridinga.

I - II, (majka? Sin) II - I - kćerka? oče

II - II - polubrat? polu sestra

I - III - baka? unuk, III - ja - unuka? deda

III - II, II - III, II - IV, IV - II, I - IV, IV - I

IV - IV, IV - III, III - IV, I - V, V - I, VI - I, I - VI

Za karakterizaciju stepena inbridinga koristi se koeficijent inbridinga (F) za čiji se izračun predlaže niz prilično složenih formula.

Međutim, ispada da psi uglavnom nisu urođeni za jednu, već za više jedinki, što otežava izračunavanje koeficijenta. U uzgoju pasa, samooplodni uzgoj je široko rasprostranjen, inbreeding koeficijent može imati samo teoretsku vrijednost i praktički je neprihvatljiv.

Uloga inbridinga u formiranju pasmine

Kao što je već naznačeno, uzgoj većine pasmina pasa od samog početka odvijao se bliskim srodstvom. Tako je, na primjer, upotrebom bliskog križanja u sovjetsko doba na Institutu za životinjske sirovine i krzno u gradu Kirov, uzgajana rusko-evropska pasmina Laika. Njegovi su osnivači leglo Putik i Pomka, ista vrsta crno-bijelih pasa. U zoru formiranja pasmine, imena ovih pasa u rodoslovlju ponovila su se 4-5 puta, što je omogućilo pasmini ujednačen izgled i boju. Engleske setere uzgajao je E. Laverrack sredinom prošlog vijeka u Engleskoj, zahvaljujući stalnom ukrštanju braće i sestara i majki sa sinovima. N.I. Lunin - poznati ruski uzgajivač pokazivača na blisko srodstvo u srodstvu stvorio je veliku grupu veličanstvenih pasa. Mnogi predrevolucionarni lovci u Rusiji, poboljšavajući "svoje" pasmine pasa, uzgajali su ih stalno u porodici, izbjegavajući kontaminaciju strane krvi. No, međutim, izveli su i vrlo tešku selekciju, ponekad uništavajući i do polovine odraslih štenaca. Isti N.I. Lunin na pitanje: "Kako uspijevate odgajati takve pse iz godine u godinu?" odgovorio: "Kad biste samo znali koliko ih uništavam!" (Citirano od Gusev, 1991).

Budući da je prilikom rada s rodoslovnim psima u rukama privatnih vlasnika nemoguće govoriti o uništavanju štenaca koji nemaju očite deformacije, nužno je pribegavati bliskom srodstvu s dovoljnim oprezom, imajući stalno na umu i njegove pozitivne i negativne sposobnosti. Umjereno ukrštanje u pravilu ne daje neželjene posljedice i široko se koristi u uzgoju pasa. Umjereni srodnički križ se često naziva uzgoj linija.

U našoj zemlji odnos prema inbridingu u različitim periodima razvoja uzgoja pasa bio je dvosmislen.Prije Velike oktobarske revolucije uzgajivači pasa, vlasnici velikih uzgajivačnica i uzgajivačnica, cijelo su vrijeme pribjegavali inbridingu, smatrajući ga jednim od glavnih načina čistokrvnog uzgoja. U sovjetsko doba, DOSAAF je usvojio nekoliko rezolucija koje kategorički zabranjuju upotrebu inbridinga u stepenu bližem od IV - IV, IV - III, III - IV. Nakon pada sistema komandovanja i upravljanja, blisko srodstvo srodnicima ušlo je u praksu. Svi zajedno požurili su da se međusobno udružuju s kćerima, majkama sa sinovima i kolegama. Mnogi izvanredni psi su proizvedeni na ovaj način. Međutim, pored prilično uspješnih primjera bliskog srodstva, mogu se navesti i mnogi neuspješni. Danas vlasnici vrtića široko koriste inbreeding.

Iskustvo pokazuje da srodni uzgoj ne dovodi uvijek do konsolidacije najboljih kvaliteta samooplodnog pretka i stvaranja njemu sličnih potomaka. Često se dešava upravo suprotno: srodstvo u srodstvu otkriva osobine ne samog šampiona, već njegovih nezamislivih predaka. Sam prvak, na kojem je izvršeno srodstvo u srodstvu, odbija da bude potpuno nepristojan. Ponekad se dogodi i da uzgajivač uspije dobiti potomka vrlo sličnog super prvaku iz 3. ili 4. generacije rodovnice, ali njegov tip, koji je bio veličanstven prije 5-6 godina, sada se ispostavlja beznadno zastario. No, unatoč određenim rizicima, umjereno križanje srodstvom jedan je od glavnih alata za odabir. Ovo još jednom sugerira da upotrebu srodstva u srodstvu u uzgoju treba raditi pažljivo i promišljeno.

Ukrštanje

Ukrštanje se koristi za stvaranje novih pasmina, davanje novih kvaliteta pasmini ili dobivanje korisnih životinja sa određenim kvalitetama kao rezultat ispoljavanja efekta heteroze. Ovaj tip uključuje takve tipove križanja kao uvodni, industrijski, apsorpcijski, reproduktivni.

Uvodni prelaz, inače nazvan "Izlivanje kapi krvi" koristi se za poboljšanje bilo kakvog kvaliteta pasmine, bez istovremenog narušavanja njenog integriteta i vrste. Kao pojačivač odaberite pasminu sličnu poboljšanoj izvana. Obično se za križanje koriste kuje poboljšane pasmine i mužjaci poboljšane pasmine. Među dobivenim hibridima odabiru se najbolji i najprikladniji za željeni tip i ukrštaju se sa psima poboljšane pasmine. Taj se prelaz naziva povratnim. Backcross se vrši u narednim generacijama. Treća i četvrta generacija po pravilu su već vrlo blizu poboljšane pasmine. Primjer za to je rad s južnoruskim ovčarima, koji se niz godina izvodio u rasadnicima SSSR-ovog Ministarstva za elektrane (prema Mazover, 1960).

„Veoma ograničen broj južnoruskih ovčara doveo je do prisilnog relativnog parenja ove pasmine i pojave kod pasa živopisnih znakova slabljenja konstitucije, malog rasta, laganih kostiju, slabog nervnog sistema i drugih neželjenih znakova.

Kavkaski ovčar, koji ima dobre ustavne karakteristike i slične performanse, odabran je kao pasmina koja će se poboljšati.

Nastali hibridi bili su velikog rasta, robusni i vrlo aktivni, ali su se oštro razlikovali od čistokrvnih južnoruskih ovčara, uglavnom po hrapavim glavama i relativno kratkoj i ravnoj dlaci s blagim dlakom na glavi i udovima.

Najbolji primjerci hibrida, najbliži južnoruskim ovčarima, parili su se s dobrim psima poboljšane pasmine (južnoruski ovčarski psi). Križanci druge, a potom i naredne generacije imali su značajno poboljšane ustavne karakteristike.Ti su psi bili podvrgnuti pregledu u prstenovima južnoruskih ovčara, a hibridi im nisu bili inferiorni u svojim tipičnim karakteristikama "(Mazover A., ​​Uzgoj uzgoja u uzgoju službenih pasa. M., 1960, str. 252).

Uvodno križanje se često koristi kada uzgajivači žele unijeti novu osobinu u pasminu ili poboljšati bilo koji kvalitet. Tako, na primjer, postoje podaci da su avganistanski goniči korišteni za dobivanje velikih pudlica gracioznijeg tipa, lijepih glava, a u ovoj pasmini se pojavila intenzivna marelica i crvena boja zahvaljujući krvi engleskih kokera.

Međutim, često se, zajedno s poboljšanom osobinom, u pasminu uvede još jedna, koje se čini prilično teško riješiti. Takvi znakovi su, na primjer, sable i sable boje. Korištenje engleskih mastifa za poboljšanje ustava njemačke doge, neslužbeno izvedeno, dovelo je do pojave mase jelenje njemačke doge sable boje različitih nijansi. U stvari, u prstenovima ove pasmine sada je ponekad teško vidjeti ružičastog psa normalne boje. Ista promjena u bojama dogodila se posljednjih decenija s Chow Chowom, što nesumnjivo ukazuje da su za poboljšanje svojstava ove rijetke pasmine korišteni nekakvi psi poput špica, možda Akita ili Keeshund.

Spomenuti prelazak južnoruskih ovčara s kavkaskim ovčarima takođe je doveo do pojave sivih i tigrastih južnjaka.

Apsorpcijski prijelaz

Apsorpcijsko križanje uobičajena je metoda u stočarstvu za poboljšanje niskoproduktivnih pasmina, kao i način povećanja broja predstavnika rijetke pasmine.

U uzgoju pasa, ova metoda se koristi za obnavljanje rijetkih i vrijednih pasmina pasa, posebno mnogih starosjedilačkih pasmina.

Princip apsorpcijskog križanja sličan je principu uvodnog križanja, ali ako je tijekom uvodnog glavni naglasak na uzgajanju pasa obnovljenog tipa, onda se tokom apsorpcije teži potpunom obnavljanju fenotipa pasme poboljšanja.

Prilikom ukrštanja ove vrste hibrida prve generacije, dobijene kao rezultat parenja poboljšane pasmine sa poboljšanom, oni se ponovo ukrštaju s proizvođačima poboljšane pasmine. Ova tehnika se koristi sve dok se hibridi u svojim vanjskim oblicima i radnim svojstvima ne približe osobinama poboljšavajuće pasmine, odnosno kao da je apsorbiraju. U apsorpcijskim križanjima razlikuju se hibridi prve, druge, treće i četvrte generacije. Ponekad ih nazivaju i polukrvnima, 3/4 krvi, 7/8 krvi, itd. Izolacija hibrida krvnim režnjevima nimalo ne odgovara genetskoj suštini, ali ispostavlja se pogodnom za praktičan rad.

Križanci četvrte ili pete generacije, dobiveni kao rezultat apsorpcijskog ukrštanja, fenotipski se malo razlikuju od čistokrvnih životinja, pa se zbog toga konvencionalno nazivaju potonjim. Ali istovremeno, recesivne osobine karakteristične za poboljšanu pasminu mogu se vrlo dugo pojavljivati ​​u narednim generacijama. Kao što A. Voilochnikov i S. Voilochnikova (1992) ističu, metod apsorpcijskog križanja lovci često koriste za poboljšanje lokalnog raznolikog potomstva haskija.

„Lovci obično dovode rodoslovne haskije, koji su ukršteni s lokalnim psima. Križanci se također križaju sa novopečenim proizvođačima rasa. Sustavnim uvozom rodoslovnih pasa, na kraju se lokalno stanovništvo postepeno transformiše i u svojim vanjskim oblicima praktički se ne razlikuje od poboljšavajuće pasmine. Imali smo priliku primijetiti sličnu sliku u regiji Todzhinsky u Autonomnoj Sovjetskoj Socijalističkoj Republici Tuva, gdje je fokus rodoslovnog zapadno-sibirskog haskija stvoren izolirano. Neki su mužjaci slobodno šetali i često su se parili s lokalnim kujama.I ako su prije početka formiranja žarišta zapadno-sibirskih haskija brojni lokalni haskiji bili vrlo raznoliki, onda je nakon 8–9 godina velika većina bila u dobrom tipu zapadno-sibirskih haskija “. (A. Voilochnikov, S. Voilochnikova. Lovački haski. M., 1992. S. 177).

Nažalost, uvođenje pasa drugih pasmina često ne dovodi do poboljšanja lokalnog stanovništva, već do njegovog stvarnog uništenja. Dakle, poznato je da su mnogi potomci lokalnih Laika gotovo u potpunosti bili apsorbirani od strane njemačkih i istočnoevropskih ovčara.

Reproduktivno ukrštanje

Reproduktivno križanje koristi se za stvaranje nove pasmine ukrštanjem dvije ili više pasmina pasa.

Ako se za reproduktivno križanje koriste samo dvije pasmine, križanje se naziva jednostavnim, a ako su tri, četiri ili više, složeno.

Reproduktivno križanje široko se koristi u uzgoju pasa. Zapravo je na ovaj način stvoreno mnogo modernih pasmina. Istina, svi korijeni pasmine nisu daleko poznati uvijek. Pored glavnih pasmina koje su učestvovale u reproduktivnom ukrštanju, da bi se pasmini dodali neki dodatni kvaliteti, koriste se uvodni ukrštaji s drugima, koji se ne reklamiraju itd.

Uzgoj novih pasmina kreativan je proces koji od svog autora zahtijeva duboko poznavanje izvornih pasmina, osnova genetike i selekcije, intuicije i talenta.

Shema uzgoja nove pasmine je individualna u svakom slučaju, ovisi o zadatku koji je u toku, izvornom uzgojnom materijalu, materijalnoj bazi itd.

Sistematsko naučno potkrepljenje teorije uzgoja novih pasmina životinja dao je jedan od klasika modernog stočarstva, akademik M.F. Ivanov. Ističe da bi se za uspješno uzgajanje nove pasmine trebali utvrditi sljedeći principi:

1. Jasna ideja o tome kakva bi pasmina trebala biti. Ispravan odabir roditeljskih pasmina, odgovarajućih vrsta unutar pasmine i pojedinačnih sidara.

2. Strogi sistem uzgoja i obrazovanja, koji osigurava proizvodnju životinja željene vrste.

3. Proučavanje i analiza svakog parenja, svakog legla unesenog u pasminu, kao i dobivenog potomstva.

4. Strogo odstrel neprikladnih životinja.

Pasmine odabrane za križanje trebale bi, kako zootehničari kažu, "ići jedna drugoj". Što su homogenija pasmina, to im je više zajedničkog, to će se dobiti lakši i brži homogeni tip. Ukrštanje između životinja kontrastnih svojstava dovodi do stvaranja homogenih ukrštanja, ali u budućim generacijama primjećuje se jako cijepanje i odabir sličnih životinja bit će vrlo težak. Križevi ove vrste mogu se koristiti samo u industrijskim ukrštanjima.

Najteža faza rada je uzgoj hibrida "sami po sebi" i odabir pasa potrebnih kvaliteta. Da biste to učinili, potrebno je u početku postaviti nekoliko linija koje nisu međusobno povezane kako bi se izbjegao mogući negativni utjecaj srodstva u srodstvu.

„Primjer jednostavnog reproduktivnog križanja je uzgoj pasmine ruskih pasa pasa. Ova pasmina uzgajana je kako bi se dobili veliki, opaki i brzi psi, prilagođeni za lov na crvenu zvijer (lisica, vuk). Za početnu pasminu uzet je stari ruski gonič, nepretenciozan, izdržljiv, dobrog instinkta i zvučnog osebujnog glasa. Ruskog goniča prešao je vrlo brz i zloban engleski gonič - Fox Gound. Prilikom ukrštanja korištene su ženke ruskih pasa i mužjaci Fox-gaunda, dovedene u Rusiju u malom broju. Nastali hibridi prve generacije ukrštani su međusobno i sa ruskim goničima. U početku se dugo vremena vršila selekcija samo za lovne kvalitete.Nakon nekoliko decenija rada s hibridima od 1924. godine, izrađen je standard i uveden je izbor na osnovu tipičnih karakteristika. Kao rezultat ovog rada, dobijena je nova pasmina - ruski pasji pas, koji se razlikuje od izvornih roditeljskih oblika “(Mazover, A., Plemensko poslovanje u uzgoju službenih pasa. M. 1960. S. 258.).

Obnova ekonomije uništene ratom u Sovjetskom Savezu zahtijevala je široku upotrebu službenih pasa. Glavna pasmina bio je njemački ovčar, čija upotreba rukovodstvo zemlje nije smatralo patriotskom. Dobermani, mastifi i bokseri, koji su u to vrijeme bili široko rasprostranjeni, nisu bili pogodni za dužnost u teškim uvjetima. Kavkaski, srednjoazijski i južnoruski ovčarski psi u to vrijeme još nisu imali status fabričkih pasmina, bili su malobrojni i smatrani su slabo kontroliranim i neprikladnim za dresuru. S tim u vezi, voditelji pasa Sovjetskog Saveza imali su zadatak da uzgajaju službene pasmine pogodne za upotrebu u teškim uslovima. S tim u vezi, u uzgajivačnici Krasnaya Zvezda napravljeni su brojni pokušaji stvaranja novih pasmina. Najuspješniji primjer je crni terijer, kojeg je FCI sada prepoznao i predstavlja nacionalni ponos Rusije.

Crni terijer je primjer rezultata složenog reproduktivnog i uvodnog ukrštanja.

Prema A.P. Mazover, početni rad na uzgoju pasmine obavljen je u dva pravca.

1. Ukrštanje Airedalea i Giant Schnauzera. Križevi ovih pasmina imali su crnu boju, žilavu, blago valovitu dlaku. Bili su veći i opakiji od Airedalea.

2. Ukrštanje divovskih šnaucera sa rotvajlerima. Krstovi prve generacije dobiveni na ovom krstu imali su velik rast, snažne kosti, snažne mišiće, imali su crnu boju i dugačak, ravan, grub ogrtač.

3. Sljedeći korak bio je križanje ovih hibrida među sobom i odabir najpoželjnije vrste pasa.

Kasnije su pasminu više puta "krvarile" druge pasmine: kavkaski i istočnoevropski ovčarski psi, Njufaundlend, pudlica itd., Što je doprinijelo formiranju izgleda pasmine. Formiranje pasmine i konsolidacija modernog tipa odvijali su se vrlo postepeno. Dugo su se crni terijeri smatrali pasminskom skupinom. Konačni standard pasmine odobren je tek 1979.

Pored crnog terijera u uzgajivačnici Krasnaya Zvezda, ukrštanjem sv. Bernarda i kavkaskog ovčara, dobijena je i pasmina moskovski čuvar, koja je sada dobila status fabričke pasmine.

Pokušaj stvaranja pasmine "moskovska njemačka doga" hibridizacijom njemačke doge i njemačkog ovčara bio je neuspješan, jer je u sljedećim generacijama došlo do snažnog cijepanja. "Moskovski ronilac", dobijen prelaskom Njufaundlenda i kavkaskog ovčara, nije dobio priznanje. Kasnije su psi ove pasminske skupine korišteni za uzgoj Newfoundlanda i postepeno su ih apsorbirali. Međutim, očigledno je da je ovaj apsorpcijski križ omogućio da se proširi baza za uzgoj pasmine Newfoundland.

Industrijski prelaz

Industrijsko križanje metoda je dobivanja čisto upotrebljivih pasa hibridizacijom. Za to se koriste psi dovoljno kontrastnih pasmina, jer je upravo taj uvjet neophodan za ispoljavanje heteroze, što je i glavni cilj ove vrste križanja. Često se utvrdi da su takvi hibridi veći i moćniji od izvornih pasmina.

Slična strategija uzgoja koristi se, na primjer, kada žele dobiti dobre radne pse od lokalnih kuja. Dakle, ako na bilo kojoj farmi postoji stoka lokalnih srednjih i ne zlonamjernih kuja koje nisu baš pogodne za stražarsku službu, tada njihovo parenje s velikim zlim mužjakom, na primjer, kavkaskim ili srednjoazijskim pastirskim psom, može dovesti do rađanja hibrida koji su sasvim pogodni za rad. U budućnosti se križane kuje mogu ponovo pariti mužjaci iste ili slične pasmine, a muški križanci se ne koriste u uzgoju. Uzgoj hibrida u sebi neizbježno dovodi do cijepanja, pa to nema smisla.

Ukrštanje ovog tipa je, na primjer, Pit Bull, dobiven križanjem bull terijera ili američkih stafordskih terijera sa psima drugih borbenih pasmina. Glavni zadatak stvaranja pitbulla je upravo dobivanje snažnih i zlobnih pasa koji se koriste za sudjelovanje u pasjim tučnjavama.

Međutim, kada se pribjegava takvim ukrštanjima, mora se imati na umu da je kod takvih ukrštanja, pored heteroze, moguć i suprotan učinak, koji se prije svega očituje u nepoželjnom ponašanju hibrida.

Govoreći o križancima hibrida, ne možemo se ne zadržati na vrlo zanimljivom fenomenu - psima bez dlake. Pokazano je da geni odgovorni za bezdlačnost imaju pleiotropno dejstvo, što se u heterozigotnom stanju očituje u stvaranju određenog fenotipa pasmine. Konkretno, struktura zuba pasa bez dlake u mnogome se razlikuje od zuba ostalih pasa. Eksperimentalno parenje bezdlakih meksičkih bezdlakih pasa sa psima drugih pasmina, čiji fenotip nema oštre kontrastne razlike u strukturi kostura, a izvanbrodski uzgoj dovodi do rađanja bezdlakih štenaca u leglima sasvim rodovskog izgleda. Ovo koriste uzgajivači koji trguju na "ptičjem tržištu". Posebno je bilo često križanje pasa bez dlake sa psima odgovarajuće veličine u vrijeme kada su bili relativno rijetki i bili su vrlo traženi.

Uzgoj je vrlo složen proces. Za njegovu uspješnu provedbu neophodno je ne samo poznavanje teorijskih osnova, već i prisustvo intuicije, kreativnog talenta i određenog estetskog osjećaja. Razne drevne pasmine, stvorene bez ikakvih teorijskih osnova, mogu se navesti kao argument za prisustvo talenta. Međutim, u ovom slučaju potrebno je podsjetiti, prvo, na strogu selekciju kojoj su ove pasmine bile podvrgnute u procesu svog formiranja, a drugo, potrebno je imati na umu da su glavne odredbe selekcije poznate od pamtivijeka. Glavni dio naučnog razvoja na ovom području napravljen je početkom devetnaestog vijeka, ali uglavnom su teoretičari opisali tehnike uzgoja koje su postojale mnogo prije toga. Zapravo, u kasnijim vremenima nije bilo ozbiljnih dodataka ni praksi ni teoriji ovog problema.

Neki teoretičari sugeriraju da je detaljan opis potencijalnih proizvođača i znanje o njihovom porijeklu dovoljan za uzgoj. Izrađuju se i određeni modeli računara pomoću kojih se vrši izbor proizvođača. To je donekle moguće u industrijskom stočarstvu u razvijenim zemljama, ali u našem amaterskom uzgoju pasa potpuno je neprihvatljivo. Stoga bi svaki uzgajivač pasa koji sebe smatra uzgajivačem trebao vrlo dobro znati broj pasa ove pasmine, kako kažu, svojim očima.

Definicija koncepta selekcije

Selekcija - selekcija životinja unutar pasmine (populacije) kako bi se stvorila matična jezgra. Za njegovu uspješnu provedbu potrebno je razumjeti temelje genetike, uključujući populacijsku genetiku. Budući da se uzgajivači uglavnom moraju nositi s kontinuiranim varijacijama, znanje o nasljeđivanju kvantitativnih svojstava postaje vrlo važno. Važni koncepti za uzgajivača su: nasljedstvo, nasljedstvo i nasljednost.

Nasljednost - svojstvo organizama da osiguraju materijalni i funkcionalni kontinuitet između generacija, kao i da odrede specifičnu prirodu razvoja u određenim uslovima okoline.

Nasljeđivanje - proces prenošenja nasljednih podataka s jedne generacije na drugu. Nasljeđivanje se može pratiti unatrag kroz generacije, ponekad unutar tvorničke ili genealoške linije.

Nasljednost osobine odražava relativni udio nasljedne varijabilnosti u ukupnoj fenotipskoj varijabilnosti populacije.Heritabilnost se mjeri koeficijentom heritabilnosti i odnosi se, kao statistički koncept, na grupu jedinki određene populacije u određenim uvjetima okoline. Međutim, u praktičnom uzgajivačkom radu uzgajivača pasa, koeficijent heritabilnosti, poput inbreeding koeficijenta ili Hardy-Weinbergove formule, ima čisto teorijsku vrijednost.

Različite osobine imaju različit stepen nasljednosti. Tako, na primjer, kod pilića, težina jaja ima visok koeficijent heritabilnosti, a proizvodnja jaja je mala. Mliječnost kod goveda u velikoj je mjeri ovisna o uvjetima okoline i, shodno tome, o hrani, dok sadržaj masti u mlijeku ovisi o nasljednosti.

U svom radu uzgajivač je vremenski ograničen, što je jedna od razlika između umjetne selekcije i prirodne selekcije. Veličina populacije sa kojom radi je takođe ograničena. Stoga se umjetna selekcija ne može provesti odjednom prema svim karakteristikama: najčešće je potrebno odabrati najbolje osobe prema jednoj karakteristici, a prosjek prema drugoj i, postigavši ​​željeni rezultat, promijeniti taktiku.

Efikasnost odabira ovisi o mnogim faktorima. To mogu biti uslovi okoline, intenzitet selekcije, broj osobina pomoću kojih se vrši selekcija, učestalost gena u datoj populaciji i prisustvo njihove međusobne povezanosti, kao i broj odgovornih alela za formiranje ove osobine. Ne smijemo zaboraviti da paralelno s umjetnom selekcijom djeluje i prirodna selekcija čiji pritisak, između ostalog, ovisi o uvjetima držanja pasa.

Genetska suština selekcije

Umjetna selekcija može se provesti u nekoliko pravaca.

Izbor za dominantni gen

Ovaj oblik selekcije ne predstavlja nikakvu poteškoću u slučaju potpune penetracije i ekspresivnosti gena. Međutim, prilično je teško postići potpunu homozigotnost stanovništva. U procesu odabira, kako bi se povećala njegova efikasnost, potrebno je izvršiti analizu ukrštanja glavnih proizvođača. Tako su, na primjer, takve pasmine kao što je Airedale s crnim podlogama i crno-preplanuli rotvajler sudjelovale u stvaranju pasmine crni terijer. Kada su dugo uzgajali crne terijere, praćeni strogim odabirom jedinki crne boje, dugo su se dijelili psi žutosmeđe boje ili sa elementima crne pozadine koji nisu odgovarali standardu pasmine. Do danas je učestalost alela odgovornih za prisustvo preplanulosti ( a t ) i sedlo ( a s ) se znatno smanjio, međutim, unatoč činjenici da je starost pasmine već oko pedeset godina, povremeno se još uvijek opaža rođenje takvih štenaca.

Selekcija protiv dominantnog gena

U osnovi je ovo najjednostavniji oblik odabira. Svodi se na uklanjanje svih nosača dominantnog gena iz uzgoja. Uz potpunu penetraciju i izražajnost ovog gena, može se implementirati u jednoj generaciji. Ova selekcija usmjerena je protiv homo- i heterozigota. U slučaju nepotpune penetracije ili ekspresivnosti, kao i prisustva gena koji modificiraju odabrani gen, selekcija može biti manje učinkovita i da bi se povećala, potrebno je uzeti u obzir fenotipe predaka i bočnih srodnika. Na primjer, prisutnost dewclaws-a kod pasa određuje dominantni gen nepotpune penetracije i izražajnosti, što doprinosi širokim varijacijama ove osobine od gotovo potpunog vidljivog odsustva do stvaranja cijelih nakupina dobro oblikovanih prstiju. Kao rezultat usmjerenog odabira, dewclaws nema kod mnogih pasmina. Međutim, kod nekih se, uprkos činjenici da se ta osobina smatra plemenskim brakom, takvi pojedinci periodično rađaju. Stvar dodatno komplikuje činjenica da se dewclaws često kirurški uklanjaju, a činjenica njihovog prisustva skriva se od uzgajivača.

Recesivni odabir gena

Ovaj oblik odabira direktno je povezan sa prethodnim.Takav odabir će biti efikasan ako u populaciji postoji dovoljan broj jedinki s recesivnim osobinama. Sve odabrane jedinke su homozigotni recesivni oblici i neće se razdvojiti na daljnjem međusobnom ukrštanju. Tako se, na primjer, crni i žutosmeđi psi mogu odabrati za uzgoj iz mješovite populacije crnaca, sablea i crnaca i žutosmeđih.

Selekcija protiv recesivnog gena

Za ovaj oblik odabira obično je potrebno mnogo generacija. Izvođenjem takve selekcije potrebno je izuzeti sve recesivne homozigote, kao i njihove heterozigotne roditelje. Sa smanjenjem učestalosti ovog alela u populaciji, potrebno je izvršiti analizu ukrštanja za svakog korišćenog proizvođača, u suprotnom, neželjeni alel u populaciji može trajati neograničeno dugo. Odabir može biti kompliciran prisustvom gena modifikatora koji maskiraju manifestaciju neke osobine. Kao što znate, kod pasa je bijela mrlja posljedica prisustva para recesivnih alela s u homozigotnom stanju. Pored toga, na razvoj ove osobine utječe prisustvo velikog broja gena modifikatora odgovornih za dužinu mrlje i u nekim slučajevima smanjenje manifestacije uočenosti na nekoliko bijelih dlaka, koje su često fenotipski nevidljive. Takve jedinke nisu izuzete iz uzgoja, što doprinosi očuvanju alela uočavanja u populaciji i dodatno otežava selekciju.

Izbor u korist heterozigota

Takva selekcija se provodi ako je uzgajivač zainteresiran upravo za dobivanje heterozigotnih oblika. Izvodi se, na primjer, kod dobivanja upotrebljivih pasa ukrštanjem, kada je uzgajivač zainteresiran za prisustvo heteroze (prekomjerne dominacije), u kojoj su hibridni oblici po svojim karakteristikama superiorniji od roditeljskih.

Primjeri selekcije u korist heterozigota je uzgoj mramoriranih pasa, čija je boja posljedica djelovanja Merleova faktora (njemačka doga, škotski ovčar, jazavčar, itd.), Kao i raznih pasa bez dlake, čija je dlakavost je posljedica utjecaja dominantnog gena sa smrtonosnim učinkom.

Selekcija protiv heterozigota

Ovaj odabir se vrši kada heterozigoti imaju neželjeni fenotip ili ako pokazuju neželjenu komplementarnost. Na primjer, kod pudlica mnogi psi heterozigoti za gene različitih boja imaju tamno sivu boju s kasnom promjenom boje. Formalno se takvi pudlice smatraju srebrnim. Međutim, ova boja je nepoželjna za srebro, jer potomci dobiveni od njegovih nosača često predstavljaju matični brak u boji. S tim u vezi, tamno sive pse s kasnom promjenom boje treba odbaciti od populacije srebra.

Nažalost, ispravno provođenje svih gore navedenih vrsta selekcije u većini je slučajeva teško, zbog malog broja populacija pasa koncentriranih u rukama privatnih osoba, s kojima uzgajivač mora raditi. U ovim uvjetima praktično je nemoguće izvršiti analizu ukrštanja. U boljem su položaju vlasnici velikih privatnih rasadnika koji su sami odgovorni za rezultate svojih aktivnosti.

1. Masovna selekcija - tip selekcije, kada se veliki broj najboljih jedinki bira iz populacije ili pasmine na osnovu njihove fenotipske procjene (prema opštem dojmu, prema izložbenoj procjeni, prema ocjenjivanju ocjenjivanja). Takva selekcija u našoj zemlji vršena je kod mnogih pasmina u vrijeme kada se uzgoj pasa vodio centralno i svi pojedinci koji su na izložbi dobili dovoljno visoke ocjene sudjelovali su u reprodukciji pasmine. Učinak masovne selekcije moguć je samo kada odabrana osobina ima visoku heritabilnost. Uz nisku nasljednost neke osobine, ova vrsta selekcije je neučinkovita.

2. Porodični izbor - da bi se izvršila ova selekcija, potrebno je proučiti dinamiku neke osobine u porodici. Na osnovu prosječne vrijednosti osobine za porodicu, „odabiru se ili odbacuju cijele porodice, bez obzira na veličinu varijacije vrijednosti ove osobine unutar porodice. Porodična selekcija je poželjnija kada je nasljednost osobina niska, u prisustvu velikih porodica i sa malom varijabilnošću zbog zajedničkog okruženja za porodicu. Na primjer, prilikom uzgoja zbog otpornosti na leukemiju, koja je široko rasprostranjena među životinjama različitih vrsta, porodice s velikom učestalošću morbiditeta treba odbaciti (Petukhov i sar., 1989).

3. Izbor unutar porodice. U ovoj vrsti selekcije psi se biraju na osnovu odstupanja vrijednosti osobina svakog pojedinca od prosječne vrijednosti osobina za porodicu. Za uzgoj se koriste samo najbolji psi iz porodice. Ova metoda odabira je najpoželjnija za odabir kvantitativnih i osobina ovisnih o okolišu. Intrafamilijarna selekcija može se koristiti, na primjer, kada se želi povećati veličina pasa, gustina dlake i poboljšati radne kvalitete.

4. Izbor prema kvaliteti potomstva široko korišćena i vrlo efikasna metoda. U ovoj metodi se kao kriterij koriste prosječne vrijednosti osobina njihovog potomstva. Nažalost, ova vrsta selekcije može se primijeniti samo kada se pokaže da je moguće procijeniti sve potomke dobivene, na primjer, na izložbi ili uzgajivačkoj izložbi.

5. Izbor zasnovan na radnim kvalitetama. Za radne pse - službene, stočarske, lovačke, osim eksterijera, od velike je važnosti i očuvanje specifičnosti i namjene pasmine. Učinak pasa procjenjuje se na pokusima. Nesumnjivo, uslužne ili lovačke osobine psa i stepen diplome koju je dobio ne ovise samo o prirodnim sposobnostima psa, već io sposobnostima trenera i trajanju trenažnog procesa. Ali, s obzirom da se osobine ponašanja nasljeđuju prema istim zakonima, kao i svi morfološki, glavni faktor u procjeni učinka psa i dalje je nasljedno utvrđena sposobnost specifičnog učenja, odnosno osposobljenost.

Odgajivost je vrlo prostran koncept, uključuje: sposobnost učenja potpuno specifičnih faktora (na primjer, podizanje, traženje sa "shuttle" ili lajanje), njuh, izdržljivost, brzinu trčanja, agresivnost itd. treniranost brzo dovodi do gubitka određenih radnih kvaliteta kod pasa, što je dobro poznato u praksi. U brojnim pasminama postoje linije izložbenih pasa i radnih pasa, obično s najlošijom konformacijom. To je obično zbog činjenice da praktikanti, poput lovaca ili stočara, ignoriraju odabir za eksterijer, dok oni koji uzgajaju izložbene pse, naprotiv, obraćaju pažnju samo na eksterijer. Istodobno, sasvim je moguće kombinirati odabir po oba parametra. U sovjetsko doba u Rusiji je postojao sistem složenog ocjenjivanja, koji je obuhvaćao ocjene eksterijera, naslova izložbi, radnih kvaliteta i kvaliteta potomstva. Šteta je što, budući da takav sistem ne postoji u FCI, prestao je postojati kod nas.

Nažalost, trenutno oplemenjivačka povelja RKF-a zahtijeva dostupnost radnih kvalifikacija za samo vrlo mali broj pasmina. Velikoj većini pasa, uključujući borbene i posebno velike pasmine, dozvoljeno je da se uzgajaju bez polaganja testova ponašanja. Isti je slučaj i s lovačkim psima koji na taj način gube svoje radne kvalitete i postaju čisto ukrasni.

Neki uzgajivači pasa službenih pasmina tvrde da radni psi u procesu rada vrlo lako i brzo gube zube i zbog toga postaju neprikladni za izložbe.Međutim, ne govori li ovo u velikoj mjeri o slabosti zubnog sustava pasmine i doprinosi li odabiru izložbenih pasa s lijepim zubima, ali slabih korijena?

Pored radnih kvaliteta, od velike je važnosti i to da se odabir prema ponašanju tiče osobina koje psa čine teškim i neugodnim za držanje (na primjer, povećana agresivnost, nekontroliranost, kršenje higijenskog ponašanja itd.).

6. Tandem (serijski) odabir se provodi za svaku od odabranih karakteristika. Po postizanju željenog nivoa za jednu karakteristiku, počinju odabrati prema drugoj karakteristici. Ako postoji pozitivna genetska korelacija između osobina, tada bi takav odabir mogao biti učinkovitiji. Međutim, prilično često postoji negativna korelacija između znakova, što je nepoželjno. Tako, na primjer, želja kod nekih pasmina za dobivanjem najgracioznijih mogućih glava neizbježno podrazumijeva izravnavanje prsa i često nedostatke u zubnom sustavu. Pored toga, u uzgoju pasa često dolazi do promjene mode za određenu vrstu psa, što u nekim slučajevima smanjuje efikasnost tandemske selekcije.

7. Izbor na neovisnim nivoima. U ovom odabiru, za svaku osobinu utvrđuje se minimalni standard i odbijaju se oni psi koji ne udovoljavaju utvrđenim zahtjevima za jednu osobinu. Za razliku od tandemskog izbora, ovaj tip odabira omogućava odabir za nekoliko karakteristika odjednom. Što je više osobina uključeno u odabir, niža je granica postavljena za svaku od njih, jer je gotovo nemoguće pronaći mnogo životinja istovremeno koje kombiniraju visoke stope za mnoge osobine. Ova metoda je primjenjiva i na kvalitativne i na kvantitativne osobine. Kod pasa je ovaj oblik selekcije uzgojni položaj koji strogo regulira upotrebu proizvođača sa visokim ocjenama na izložbama. U standardu svake pasmine postoji lista grešaka, grešaka i diskvalificirajućih grešaka, o kojima ovisi rezultat konformacije. Psi koji imaju diskvalificirajuće nedostatke nisu dozvoljeni za uzgoj.

8. Izbor po uzgojnim indeksima je moguće samo u industrijskom stočarstvu ako u računarsku bazu podataka postoji jedna banka podataka. Indeksi selekcije čine osnovu selekcije za kompleks svojstava i mogu se koristiti za predviđanje uzgojnih kvaliteta životinje. Svrha indeksiranja je kombiniranje u jednom pokazatelju procjene priplodne životinje prema njenom fenotipu, bočnim srodnicima i potomcima. Indeks selekcije može sadržavati različit broj osobina. Kao rezultat, dobiva se generalizirani koeficijent, za koji se provodi selekcija, odnosno vrši se selekcija za skup određenih karakteristika. Mnogi kinolozi - teoretičari sanjaju da isto uvedu u praksu uzgajanja pasa, što je u principu moguće uz prisustvo određenih računarskih programa. To bi moglo u velikoj mjeri olakšati sada ukinuta plemenska procjena. Međutim, kako praksa pokazuje, amaterski uzgoj pasa još nije "sazrio" do ove faze, a trenutno praktično nemamo nijedan industrijski uzgoj pasa.

Kao rezultat selekcije, frekvencija gena u populaciji ili pasmini se mijenja, dok se prosječna vrijednost svojstva također mijenja. Učinak selekcije ovisi o količini nasljednosti osobine, intenzitetu selekcije i intervalu između generacija. Treba imati na umu da je efikasnost selekcije među ženkama i muškarcima kod životinja različita. To je zbog činjenice da se mnogo veća stoka može dobiti od mužjaka nego od ženke. Stoga je broj mužjaka koji se koriste kao proizvođači znatno manji od broja žena. S tim u vezi, slučajni uzroci mogu doprinijeti primjetnoj promjeni učestalosti gena u pasmini.Sa malim brojem mužjaka koji se koriste u stadu, povećava se stepen inbridinga, a posljedično i stupanj mozmozigovanie populacije, što može dovesti do pojave urođene depresije.

Na početku postupka odabira, krećući se u pravom smjeru, poboljšanja u kvalitetu stada obično se postižu prilično brzo. Međutim, nakon nekoliko generacija, ovaj proces se usporava, a zatim praktično zaustavlja. Kvaliteta pasa iz generacije u generaciju prestaje se poboljšavati i postupno se izravnava. Populacija doseže svoju granicu selekcije ili, tzv. uzgojni plato. To je zbog činjenice da postoji biološka granica u razvoju bilo koje osobine koja se u prirodi kontrolira stabiliziranjem selekcije. U uzgoju pasa ulogu stabilizacije selekcije igra selekcija životinja koje udovoljavaju standardima. Trenutno su mnoge pasmine u Rusiji u selekcijskoj visoravni. Da bi se populacija pasmine pomaknula s ove točke, potrebno je ili uvesti sirove koji posjeduju svojstva koja su u osnovi nova za pasminu, ili promijeniti pogled na ideal pasmine, što će natjerati uzgajivače da odaberu prema ostalim karakteristikama nego do sada.

Kvaliteta dobivenih štenaca ovisi o odabiru proizvođača. Uz pomoć kompetentne, svrsishodne selekcije, akumuliraju se i učvršćuju vrijedne nasljedne osobine pasa, osiguravajući kontinuirano unapređivanje pasmine sa svakom promjenom generacije.

Uparivanje je jedna od najvažnijih i najtežih faza uzgojnog rada. Prije svega, za ispravan odabir potrebno je dobro poznavanje genofonda pasmine i rodoslova pasa. "Bez znanja o krvi nema uzgajanja uzgoja", navodi se u staroj tvorničkoj praksi. Međutim, mora se imati na umu da svaki pas ima svoj genotip, pa se čak i legli i psi iste vrste mogu na potpuno drugačiji način manifestirati kao proizvođači. Gotovo uvijek se potomci dobiveni od braće i sestara i kuja bliskog porijekla, a ponekad i od iste kuje, međusobno se znatno razlikuju. Zbog toga se čovjek pita kako je odabir jednog mužjaka iz legla koji se koristi kao otac u skladu s prirodnom selekcijom.

Promatranja pokazuju da se nisu pokazali da su svi prvaci izvrsni producenti. Stoga je popularna formula „Šampioni se rađaju samo od šampiona“ uglavnom reklamirajuće prirode.

Rezultate podudaranja je teško predvidjeti. Međutim, sveobuhvatno proučavanje pasmine, njenih glavnih linija i omogućava, donekle, predviđanje rezultata parenja i vođenje pasmine u željenom smjeru.

U industrijskom stočarstvu koriste se razne metode uparivanja. Istodobno, izbor parova unutar jezgre za uzgoj i unutar stoke korisnih životinja bitno se razlikuje. Za veliki broj pasa, kao u velikim državnim uzgajivačnicama, primjenjuje se princip parenja "najbolje s najboljima", kao i "najgore kuje" s "najboljim mužjacima". Sasvim je prirodno da se na nivou amatera ovaj princip odabira pokaže neprihvatljivim, jer je parenje s najboljim mužjacima prilično skupo i često se pokaže izvan mogućnosti običnih vlasnika srednjih kuja. Uz to, takvo se parenje često nimalo ne opravdava, jer se vodeći muškarci emisije rijetko pokažu poboljšanjima. Istodobno, pravilnim odabirom manje uglednih, ali prikladnijih porijekla i fenotipa mužjaka, bilo bi moguće od ovih kuja dobiti prilično dobre štenad.

Za napredak pasmine vrlo je važno da je nivo pasmine mužjaka u populaciji veći od nivoa kuja.Međutim, kako pokazuje praksa, prilikom uzgoja pasa puno je lakše dobiti nekoliko dobrih kuja nego jednog dobrog psa. Pokazalo se da je to jedan od razloga što se u uzgoju koristi znatno manje mužjaka nego žena!

Dva su glavna načina uparivanja: homogen (homogen) i heterogeni (heterogeni). U slučaju da su razlike među partnerima neznatne, poziva se selekcija izjednačavanje ili korektivni.

Ujednačenim odabirom bira se par koji je što sličniji po tipu i porijeklu. Sličnost porijekla ne mora podrazumijevati inbriding, to mogu biti psi porijeklom iz iste uzgajivačnice ili iz iste države. Svrha homogene selekcije je nasljedna konsolidacija vrijednih kvaliteta unutar pasmine. U stabilnih pasmina ova je metoda prilično pouzdana i najčešća. Ekstremni oblik homogene prilagodbe je srodni uzgoj. Ova metoda se obično koristi za stvaranje tvorničkih linija.

Raznoliki odabir može poslužiti u različite svrhe. Uprkos riziku od hibridne dijageneze, kada se pare psi različitih vrsta unutar pasmine, moguće je dobiti potomstvo novog, poželjnijeg tipa. Treba imati na umu da bi se i parenje pasa istog tipa, ali različitog podrijetla ili porijeklom iz geografski udaljenih područja, trebalo smatrati i heterogenim. Kod ukrštanja ove vrste često se uočava heteroza, pa se koristi za dobivanje korisnih pasa. Isti cilj obično se postiže parenjem najgorih kuja s poboljšanim mužjacima. Međutim, pri odabiru parova koji se sastoje od pasa različitih vrsta, potrebno je imati na umu mogućnost hibridne disgeneze. Heterogeni odabir treba napraviti ne za veliki broj karakteristika, već za pojedinačne, najznačajnije. U isto vrijeme, razlika između proizvođača ne bi trebala biti previše kontrastna.

Svi psi, čak i oni naizgled savršene građe, uvijek imaju neke nedostatke. Glavna stvar koju uzgajivač treba imati na umu je da svaki nedostatak jednog proizvođača mora biti nadoknađen sličnom prednošću drugog. Što je naglašeniji nedostatak, to bi dostojanstvo trebalo biti bolje. Izravnavanje jednog nedostatka na štetu drugog kategorički je kontraindicirano. Na primjer, ne biste trebali odabrati psa s kratkom slabinom itd. Za kujicu s predugom slabinom itd. Općenito ustrojstvo psa treba shvatiti posebno ozbiljno. Plitkoprsi ravni pas može se ispraviti samo snažnim, proporcionalno građenim psom, ali nikako pregrubim, s bačvama. Svako uočljivo odstupanje od norme kod jednog psa trebalo bi pokriti pozitivnim znakovima drugog psa.

Selekcija u uzgoju pasa temelji se na složenom skupu karakteristika, a budući da se svi psi međusobno ponešto razlikuju, ponekad je teško odrediti gdje završava homogena selekcija, a započinje heterogena selekcija. Prema tome, kako je ukazao A.P. Mazover (1960), u slučajevima kada se provodi pojedinačna selekcija, odnosno za svaku kuju odabire se najprikladniji pas, pojavljuje se treći oblik selekcije - izjednačujuća selekcija. Ovaj obrazac pruža kombinaciju karakteristika oba prethodno opisana oblika. Koristi se za pse iste klase, ali sa malim razlikama u karakteristikama strukture, produktivnosti, porijeklu, starosti, sličnosti ili razlikama u uvjetima uzgoja i obrazovanja. Smisao izjednačavanja selekcije je dobiti potomstvo koje bi kombiniralo vrijedne osobine oba roditelja i nadmašivalo ih u kvaliteti.Izjednačavanje selekcije od velike je praktične važnosti za sistematsko unapređenje fabričkih pasmina.

U praksi se prilikom rada sa pasminom preporučuje upotreba svih metoda selekcije primjenjujući ih različito na svaku grupu proizvođača. Međutim, s obzirom na posebnosti sadašnjeg trenutka i popularnost uvoznih proizvođača, mora se priznati da je trenutno najčešći oblik rada sa uzgajivačkom jezgrom pasmine heterogena selekcija.

Jedna od glavnih metoda koja se koristi u uzgoju rasplodnih stoka domaćih životinja je uzgoj uzduž linija. Takođe je prepoznat u uzgoju pasa. Međutim, linijski uzgoj u uzgoju pasa znatno se razlikuje od uzgoja konja ili stočarstva. Korištenje linearnog uzgoja u uzgoju pasa uspješno je opisao jedan od klasika ruskog uzgoja pasa A.P. Mazover u svojoj knjizi "Uzgoj u uzgoju službenih pasa" (Moskva, 1960). Evo šta on o tome piše:

„Najviši oblik čistog uzgoja za sve moderne fabričke pasmine je linijski uzgoj. Ova metoda temelji se na planiranoj i sistematskoj upotrebi izvanrednih životinja u pasmini i na transformaciji njihovih vrijednih individualnih kvaliteta u grupne.

Linija je vrlo slična pasmini, a brojni zootehničari (M.M.Schepkin, N.A.Yurasov) čak su je u svojim radovima nazvali mikro pasminom. Međutim, nemoguće je povući potpunu analogiju između pasmine i linije: između njih postoji niz dubokih i temeljnih razlika. Linija je samo dio pasmine, to je čisto zootehnička kategorija između linija, ne postoje tako jasne razlike kao među pasminama. Obično su linije međusobno tijesno isprepletene, apsorbirane, ponekad se stapaju i neprimjetno prelaze jedna u drugu ili, kada se kombiniraju, tvore novu liniju, podijeljene u zasebne grane, porodice itd.

Nezavisno postojanje zasebnih linija često je kontroverzno i ​​teško je dokazati.

Rad s linijom sličan je općem sistemu rada sa cijelom pasminom i sastoji se od istih elemenata - odabira, selekcije i odstrela pasa koji nisu uključeni u liniju.

Tokom odabira i odabira treba tražiti jednoobraznost - vrsta linije. U tu svrhu životinjama je potrebno, pored zahtjeva predviđenih standardima pasmine, predstaviti i poštivanje onih vrijednih svojstava koja razlikuju liniju. Ovo je osnova za uzgoj linija. Što je linija homogenija, to će lakši i uspješniji biti rad s njom.

Prirodno, homogenost unutar linije ne postiže se odmah i zahtijeva puno znanja, iskustva i mukotrpnog rada.

U osnovi, sve linije moraju biti u skladu s pravom usvojenim u pasmini (standard pasmine), ali također mogu odstupati od njega na pojedinačnim osnovama, što je ponekad vrlo korisno za uzgojni rad sa pasminom. Linije su uvijek najbolji i progresivni dio pasmine, jer imaju više uslova za razvoj svih korisnih kvaliteta.

Izvanredan proizvođač, od kojeg linija potječe, naziva se svojim pretkom. Linija se obično naziva njegovim nadimkom.

Razlikovati krvne linije i tvorničke linije. Krvne linije uključuju sve pse koji potječu od pretka. Stoga krvna linija izvanrednih i široko korištenih sirova broji hiljade pasa. Zbog različite kombinacije nasljednih sklonosti vodećeg pretka s majčinom i različitih uslova uzgoja i držanja, sličnost pasa krvne loze s pretkom često je vrlo beznačajna. U osnovi, ova grupa će biti raznolika kao i cijela pasmina u cjelini, značajan dio linije neće imati vrijednost za daljnji uzgoj. Samo pojedine grupe ili životinje koje imaju izvanrednog pretka dalje od druge i treće generacije predaka mogu biti dragocjene.

Krvne linije se obično ne koriste za uzgoj. Od krvnih linija razlikuju se takozvane tvorničke linije. Obuhvaćaju samo one pse koji odgovaraju glavnom pravcu linije i posjeduju njezine vrijedne karakteristike. Dakle, najbolje životinje biraju se između ogromnog broja potomaka vodećeg pretka (krvne linije). Kvaliteta linije ne ovisi o njenoj višestrukosti, međutim, što je linija bolja, to je brojnija, jer u njoj ima više istaknutih i sličnih potomaka. Ali ponekad su rjeđe linije vrlo korisne za uzgoj.

Ne postoji kvantitativna norma životinja za uspostavljanje linije. Postojanje linije legitimira se ovisno o kvaliteti pasa koji su u nju uključeni, njihovom odnosu, ujednačenosti, mogućnostima uzgoja i drugim faktorima.

Najčešće je predak loze mužjak: u kratkom vremenu može dati veliko potomstvo, od kojeg se za uzgojnu liniju biraju najbolji psi.

Za razliku od drugih vrsta životinja, zbog visoke plodnosti i rane zrelosti, kuje takođe mogu nekoliko godina davati značajan broj štenaca od jednog ili različitih mužjaka. Najbolje kuje mogu stvoriti takozvanu porodicu - visoko produktivnu skupinu potomaka, sličnu majci.

Tokom daljnjeg rada, jedna ili čak nekoliko linija može se izdvojiti od porodica kroz najbolje potomke.

Linije i porodice usko su povezane u svom razvoju, linija se uvijek oslanja na jednu ili više porodica.

Rad s linijom započinje odabirom pretka i proučavanjem njegove individualnosti, skupa vrijednih svojstava i mogućnosti njihovog prenošenja nasljeđivanjem. Da bi se to postiglo, potomci moraju dobro proučiti i odabrati ih među onim proizvođačima koji imaju sposobnost nasljeđivanja njihovih kvaliteta, karakteristika i svojstava.

Smatra se da najbolji muškarci mogu dati dobro potomstvo od kuja različitih vrsta, što omogućava privlačenje većeg broja kuja na upotrebu i obogaćuje nasljedna svojstva linije. Sposobnost uzgajivača da nepokolebljivo prenosi svoja pozitivna svojstva u kombinaciji s raznim vrstama kuja, daje potomstvo "samo po sebi" i iznad nivoa majki, kao i da ispravi pojedinačne nedostatke u potomstvu koje kuje imaju, naziva se individualna potencija.

Ova karakteristika je dugo poznata praktičarima-uzgajivačima stoke i oni su je uzeli u obzir prilikom rada sa pasminama, ali teoretski se ovo svojstvo već dugo pogrešno tumači s mističnih i pseudoznanstvenih pozicija. Savremena nauka i praksa ne samo da u potpunosti potvrđuju da pojedinačni proizvođači imaju individualnu snagu, već, odbacujući sva mistična tumačenja, daju ovom fenomenu naučno objašnjenje. Sposobnost stalnog prenošenja svojih karakteristika na potomstvo uvijek je povezana s velikim konzervativizmom nasljednosti, koji se stvara pažljivom homogenom selekcijom tokom mnogih generacija, snagom konstitucije i dobrim stanjem organizma proizvođača, vještim odabirom parova za njega i, konačno, uz uvjete u kojima se psi drže i uzgajaju ...

Uzgajivače treba upozoriti da ne precjenjuju kvalitete pretka. Uzgoj uzduž linija ni na koji način ne treba smatrati konsolidacijom postignutih dostignuća i kopiranjem pretka, a još više obnovom pasmine. Da biste maksimalno iskoristili dostupne mogućnosti, rad na liniji mora se izvoditi na takav način da se, uz održavanje glavnih karakteristika, poboljšava sa svakom generacijom. Odabirom, sve što je vrijedno u nasljedstvu njegovih partnera trebalo bi povezati s izvanrednim kvalitetama pretka, koje mogu poboljšati kompleks njegovih vrijednih kvaliteta ili ukloniti postojeće nedostatke.

U prisustvu izvanrednih kvaliteta i individualne potencije kod pretka od kojeg je povučena crta, prvi zadatak uzgajivača je konsolidacija njegove individualnosti, kompleksa njegovih vrijednih svojstava i sposobnosti njihovog prenošenja nasljeđivanjem.

U tom slučaju možete pribjeći srodnom uzgoju u sljedećim generacijama (II - II II - III III - III), odnosno takozvanom linijskom uzgoju. Ponekad je dozvoljeno parenje pretka s njegovim najboljim kćerima, koje potječu od najboljih kuja snažne građe, lišene nasljednih nedostataka i neželjenih karakteristika. Mnogi uzgajivači su to učinili nekim linijama i postigli dobre rezultate.

Ali nije potrebno preporučiti široko provođenje srodnih parenja ove vrste (I - II). To je dozvoljeno samo u izuzetnim slučajevima na vrlo dobrim životinjama koje nemaju osobine prekomjernog razvoja ili slabe konstitucije i imaju dobre rodoslove. Takvo križanje može se provesti samo kao eksperiment uz obavezno držanje kuje i stelje u dobrim uvjetima stvrdnjavanja, uz prisustvo vježbanja i pravilnog hranjenja.

Generalno, ne treba zloupotrijebiti srodničko parenje i zatvoreno držanje linije "u sebi". Iako linija u ovom slučaju postaje homogena, sa stabilnim nasljedstvom i jednim tipom, ali, nakon što je prestala primati nove i vrijedne izvana, neće koristiti sve resurse pasmine. To će je dovesti do zaostajanja za progresivnijim linijama, a zatim do slabljenja konstitucije pasa i degeneracije.

U onim slučajevima kada predak loze, uz pojedinačne vrijedne osobine, ima i niz osobina koje nisu poželjne za potomstvo, za njega treba odabrati takve kuje koje ga nadmašuju ili dopunjuju i imaju čvrsto utvrđenu nasljednost za one osobine koje su slabo izražene kod psa. Kao rezultat parenja s pravilno odabranim kujama, već u prvoj generaciji može se stvoriti prilično dobra grupa u kojoj je moguće prisustvo pojedinačnih izvanrednih jedinki. U ovom slučaju ne preporučuje se srodno srodstvo s pretkom linije: ono može prouzročiti pojavu i konsolidaciju u potomstva onih nedostataka koji su pod utjecajem majki nestali u prvim generacijama.

U ovom slučaju, preporuča se odmah nastaviti s bilježenjem rezultirajuće skupine pasa s drugačijom linijom, bez nedostataka i novih vrijednih kvaliteta.

Takva linija, dopunjena nedostajućim pozitivnim osobinama, može zadržati svoje glavne karakteristike i dalje se zvati imenom svog pretka. Ako linija i dalje ne dostigne potrebnu razinu kvalitete, koristi se kao materijal za razvoj ostalih linija.

Praktično nema savršenih linija koje nemaju nedostataka i ne zahtijevaju dalja poboljšanja. Čak i najbolje linije zahtijevaju uvođenje nečeg novog kako bi se poboljšale - jačanje ili popravljanje pojedinačnih osobina, uklanjanje nedostataka itd. Stoga je najčešći način rada s linijom parenje njezinih predstavnika s nepovezanim psima.

Ako je linija vrijedna i u radu s njom nastavljaju se oslanjati na svog pretka, tada se životinje iz drugih linija uvode kao neosobne: one samo dopunjuju svojstva pretka, bez kršenja integriteta i neovisnosti tipa glavne linija.

Ponekad, kada se spoje dvije linije koje se nadopunjuju, formira se novi tip koji se razlikuje od obje linije, a koji se dalje nezavisno razdvaja. Način rada na kojem se odvojene linije međusobno kombiniraju naziva se križ.

Rad s linijom zasnovan na jednom pretku, kao i razvijanje novih linija pomoću krsta, međusobno su gotovo identični.Ovisno o postavljenim ciljevima, razlikuju se reproduktivni križevi, kada se različite linije spajaju radi stvaranja novog, i varijabilni križevi, kada se životinje stvorene pomoću reproduktivnog križa pare uzastopno s predstavnicima različitih linija radi održavanja i poboljšanja njihovih svojstava.

Iskustvo linearnog uzgoja pokazuje da su linije obično heterogene i imaju svoje specifične karakteristike. Neke se linije, kako je naznačeno, dobro kombiniraju s drugima i stoga su dobre za uzgoj. Osiguravajući veliki broj pasa uključenih u liniju, takve linije doprinose rastu i poboljšanju cijele pasmine. Širom širenja upijaju i istiskuju manje vrijedne linije čiji broj opada.

Ove su osobine po pravilu svojstvene sistematski kreiranim linijama. Linije stvorene bez plana na heterogenom materijalu obično su „hirovite“ ili „selektivne“. Nisu uspješno kombinirane sa svim linijama, ali nisu raširene.

Linije na kojima je neuspješno izabran predak, gdje za njega nije odabrana odgovarajuća grupa kuja, gdje u nizu generacija nije podržana željena vrsta pasa, gdje se nije pridavala dužna pažnja usmjerenom obrazovanju i uzgoju mladih životinja, su kratkog vijeka i u pravilu nestaju. Dobri mužjaci, sposobni da postanu nasljednici loze, ne pojavljuju se u linijama koje umiru “(Mazover AP„ Uzgojni posao u uzgoju službenih pasa “M., 1960, str. 239–240).

Linearno oplemenjivanje karakterizira upotreba selekcijskih metoda koje povećavaju genetsku sličnost s precima. Postići visoku fenotipsku i genetsku sličnost moguće je samo kompetentnom konstrukcijom rodoslova koji bi se trebao temeljiti na razumijevanju principa nasljeđivanja kvalitativnih i kvantitativnih svojstava. Neki proizvođači imaju vrlo primjetan učinak na kvalitetu određene uzgajane populacije, kada se njihov tip može pratiti čak i kod relativno udaljenih potomaka. Uz ispravan smjer uzgajivačkog rada, svaki sljedeći nasljednik loze, u svoj svojoj sličnosti s pretkom, trebao bi ga po kvaliteti donekle nadmašiti. Stoga je očuvanje tipa pretka obično ograničeno na tri do pet generacija, što je uobičajeno trajanje linije. Za to vrijeme, među potomcima predaka mogu se odabrati psi najbolje kvalitete, a daljnji uzgoj već će biti usmjeren na njih.

Često mnogi autori vide suštinu uzgajanja linija samo u upotrebi inbridinga. Nesumnjivo je da je inbreeding važan mehanizam pri radu s linijom, međutim, glavni uslov za uzgoj linija je stjecanje i efikasna upotreba grupe jedinki sa sličnim fenotipom u uzgoju. U ovom slučaju srodni uzgoj koristi se samo kao jedno od sredstava za postizanje cilja.

U posljednje vrijeme, pasmine pasmina unutar pasmine su pod stalnim promjenama. Pojavljuju se nove boje, nove vrste vune, pojavljuje se nova vizija pasmine, spoljašnjost prvaka prethodnih godina izgleda neobično neobično, čiji nadimci još uvijek nisu prevazišli rodoslove modernih pasa. Prirodno, s tako brzom promjenom pasmine izuzetno je teško održavati tvorničke linije. Stoga je prisustvo takvih vrsta u svakoj pasmini vrlo rijetko i njihova vrijednost je vrlo visoka. Izviđači koji uspiju održati liniju i zadržati je četiri ili pet generacija vrijedni su svake pohvale.

Uzgajanje uzduž linija posebno je otežano stalnim "osvježavanjem" krvi, što dolazi na račun sve više i više novog uvoza. Međutim, uprkos svemu u mnogim rasadnicima, još uvijek postoji određena sličnost uzgoja. Uzgajivači - vlasnici uzgajivačnica često steknu vrijednog mužjaka, a zatim pažljivo rade s njegovim potomcima, koristeći prilično blisko križavanje.Kao rezultat, psi uzgajivačnice poprimaju sasvim tipičan i prepoznatljiv izgled. Prisustvo takvih uzgojnih grupa unutar pasmine doprinosi strukturi pasmine i njenom daljem napretku. Strogo govoreći, "uzgoj linija" je čisto stočarski pojam. Zapravo je moguće održavati linije i raditi s njima samo ako postoji vrlo velik broj stoke. Vrlo je teško govoriti o linijskom uzgoju u amaterskom uzgoju pasa. Očito je da je za kinologiju potrebno uvesti neku drugu terminologiju, a daleko je uvijek moguće zasnivati ​​se na jasnim definicijama zootehnike.

U mnogim slučajevima se koristi tehnika koja se može nazvati "nakupljanje krvi". To se odnosi na križanje pasa bliskog, ali ne nužno povezanog porijekla. To mogu biti psi porijeklom iz iste uzgajivačnice ili iz iste države. Zapravo, udaljeno križavanje po siru ili paru, ponovljeno nekoliko puta, trebalo bi smatrati nakupljanjem krvi.

Globalni procesi koji se odvijaju u našem društvu utječu na sve njegove aspekte. Uzgoj pasa također ne stoji po strani. Upravno-zapovjedni sistem u uzgoju pasa utonuo je u zaborav. S jedne strane, ovo je dobro. Ali, s druge strane, pretjerana sloboda djelovanja, ponekad potpuno kinološki nepismeni uzgajivači i uzgajivači, često dovodi do anarhije, čije su posljedice nepredvidive. Ogromna vojska amatera, koja sada juriša na polje uzgoja pasa, ne smatra potrebnim ni čitati ozbiljnu literaturu, ni slušati savjete pravih stručnjaka. Kao rezultat toga, oni se često bave "izumom bicikala" i ponavljaju tuđe greške, nanoseći ozbiljnu štetu pasminama. Stoga treba biti sretan što psi utječu na prirodnu selekciju i nisu u potpunosti ovisni o ljudskim hirovima.


Pogledajte video: Zanimljivosti o Labradorima